Jednogarnkowa synteza amfetaminy z P2NP z NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Cześć,
Zrobiłem swój mały eksperyment dotyczący syntezy.
To były moje pomiary:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (zwiększone z 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
To jest wynik mojej syntezy i potrójnej filtracji.
Jeśli spojrzeć na moją poprzednią syntezę (200g P2nP), olej amfetaminowy był jasnożółty.
Ten olej amfetaminowy (480g P2nP) jest ciemnopomarańczowy, wygląda bardzo dobrze.
Jutro dowiem się, jaka będzie ostateczna wydajność tej reakcji i zaktualizuję wyniki.
Zrobiłem swój mały eksperyment dotyczący syntezy.
To były moje pomiary:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (zwiększone z 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
To jest wynik mojej syntezy i potrójnej filtracji.
Jeśli spojrzeć na moją poprzednią syntezę (200g P2nP), olej amfetaminowy był jasnożółty.
Ten olej amfetaminowy (480g P2nP) jest ciemnopomarańczowy, wygląda bardzo dobrze.
Jutro dowiem się, jaka będzie ostateczna wydajność tej reakcji i zaktualizuję wyniki.
To może być prawda, 1 1/2 godziny po zakończeniu procesu reakcja jakby się zatrzymała, a temperatura tylko spadła.
Kiedy wlałem CuCl2 do mieszaniny, zmieniła ona tylko kolor, a utrzymanie temperatury na poziomie 80C było trudne, ale udało mi się.
Rozpocząłem krystalizację kwasem siarkowym, ale problem polegał na tym, że pałeczki pH utrzymywały ten sam kolor, co olej amfetaminowy, ciemnopomarańczowy, bez względu na to, ile wlałem do środka, więc w końcu się poddałem i wyrzuciłem to wszystko.
Nie warto się tak męczyć tylko po to, żeby zaoszczędzić na IPA i NaBH4.
Kiedy wlałem CuCl2 do mieszaniny, zmieniła ona tylko kolor, a utrzymanie temperatury na poziomie 80C było trudne, ale udało mi się.
Rozpocząłem krystalizację kwasem siarkowym, ale problem polegał na tym, że pałeczki pH utrzymywały ten sam kolor, co olej amfetaminowy, ciemnopomarańczowy, bez względu na to, ile wlałem do środka, więc w końcu się poddałem i wyrzuciłem to wszystko.
Nie warto się tak męczyć tylko po to, żeby zaoszczędzić na IPA i NaBH4.
Czy sprawdziłeś temperaturę wrzenia swojej "bazy amfetaminowej"? Wygląda na to, że nie jest to olej amfetaminowy. Czy po dodaniu roztworu H2SO4 pojawił się osad?
Nie, nie sprawdzałem temperatury wrzenia bazy amfetaminy.
Cóż, był to olej amfetaminowy, ponieważ faktycznie krystalizował się podczas procesu kwasu siarkowego, moim jedynym problemem było to, że nie mogłem zobaczyć wartości pałeczek pH z powodu odbarwienia oleju, zrobił się bardzo ciemnopomarańczowy, gdy zacząłem dodawać kwas siarkowy, więc najlepiej byłoby użyć cyfrowego miernika pH, aby to ustalić.
Olej amfetaminowy > filtracja > krystalizacja > próżnia.
Cóż, był to olej amfetaminowy, ponieważ faktycznie krystalizował się podczas procesu kwasu siarkowego, moim jedynym problemem było to, że nie mogłem zobaczyć wartości pałeczek pH z powodu odbarwienia oleju, zrobił się bardzo ciemnopomarańczowy, gdy zacząłem dodawać kwas siarkowy, więc najlepiej byłoby użyć cyfrowego miernika pH, aby to ustalić.
Olej amfetaminowy > filtracja > krystalizacja > próżnia.
Last edited:
Hmm, powiedziałeś, że dodajesz kwas siarkowy i nie używasz H2SO4 
Jestem trochę zdezorientowany. Można również destylować z parą wodną bazę bez amf, aby uzyskać czysty olej.
Jestem trochę zdezorientowany. Można również destylować z parą wodną bazę bez amf, aby uzyskać czysty olej.Mój błąd, miałem wszystko w głowie, odpowiedziałem błędnie, zostało to edytowane.
Tak, wiem, próbowałem zbudować urządzenie do destylacji, ale jest zbyt wiele połączeń do smarowania smarem próżniowym i śledzenia ciśnienia itp. i nie widzę sensu kupowania rotowapu.
Równie dobrze można po prostu skrystalizować produkt bezpośrednio po dodaniu NoAH 25%, tak właśnie robię. Wysłałem również moją amfetaminę do analizy i wróciła w 90-95% czysta.
Tak, wiem, próbowałem zbudować urządzenie do destylacji, ale jest zbyt wiele połączeń do smarowania smarem próżniowym i śledzenia ciśnienia itp. i nie widzę sensu kupowania rotowapu.
Równie dobrze można po prostu skrystalizować produkt bezpośrednio po dodaniu NoAH 25%, tak właśnie robię. Wysłałem również moją amfetaminę do analizy i wróciła w 90-95% czysta.
Dzięki za odpowiedź, czy używasz skraplacza na górze reakcji? Czy zdejmujesz go po dodaniu p2np?
Jaka jest temperatura po dodaniu cucl2 do reakcji? Czy podgrzewasz reakcję po zakończeniu dodawania p2np, a następnie dodajesz cucl2?
czy po zakończeniu dodawania p2np po prostu dodajesz cucl2, a następnie podgrzewasz reakcję do wrzenia przez pół godziny?
Proszę wyjaśnij trochę swój proces, ponieważ jestem zainteresowany tym, jak osiągasz tak wysoką wydajność
Trudno odpowiedzieć na to pytanie, ponieważ zbudowałem własny system chłodzenia.
Tak właśnie myślałem.
Czy mógłbyś mi to opisać? To duży znak zapytania, który wciąż mam. Ponieważ mój sprzęt laboratoryjny jest już zamówiony i wkrótce będę gotowy do rozpoczęcia pracy, chciałbym rozwiązać tę kwestię wcześniej
Czy mógłbyś mi to opisać? To duży znak zapytania, który wciąż mam. Ponieważ mój sprzęt laboratoryjny jest już zamówiony i wkrótce będę gotowy do rozpoczęcia pracy, chciałbym rozwiązać tę kwestię wcześniej