Síntese em vídeo de 1-fenil-2-nitropropeno (P2NP) a partir de benzaldeído e nitroetano. Reação de Henry.

G.Patton

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Não, não 100%. Sei que eles funcionam bem como agente de base orgânica para iniciar reações de adição eletrofílica. E são muito mais fáceis e baratos de serem comprados.
 

s3v3n

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Se eu não puder usar metilamina, posso sintetizar butilamina ou ciclohexilamina por conta própria ou isso é muito difícil?
 

G.Patton

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Você pode, mas ninguém faz isso. Muito fácil de comprar.
 

s3v3n

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Você pode me recomendar alguma fonte, pois não encontrei nenhuma logo de cara?
 

G.Patton

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Você pode abrir o Listing e pesquisar nos sites dos fornecedores. Eu já vi algo lá.
 

yin-yang

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Esse grupo nitro absorve tanto a densidade eleitoral que você pode até mesmo realizar essa reação de nitroaldol sem nenhum catalisador de base. A metilamina pode desprotonar o nitroalceno. Eu testei e funciona bem.
 

G.Patton

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Qual foi o resultado que você obteve?
 

yin-yang

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No mesmo nível da butilamina 60%, mas eu mesmo sintetizei o nitroetano e o benzaldhyde e não fiz uma limpeza adequada.
 

Mo0odi

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Alguém pode me fornecer o número CAS da ciclohexilamina?
 

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108-91-8 @Mo0odi
--

Posso confirmar que as aminas secundárias não funcionam tão bem. Fiz uma escala de 250g com 10ml de dibutilamina. Apenas um leve amarelamento após 3h a 65-70. Decidi salvar a situação adicionando monoetanoloamina, momento em que o RM escureceu significativamente e ficou turvo.
 

Mo0odi

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Obrigado
O que você quer dizer com aminas?
 

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Compostos que contêm um grupo NH, derivados da amônia (NH3), alguns exemplos: Metilamina. Uma amina primária é um composto que tem apenas um dos Hs em NH3 substituído por outra coisa, por exemplo, metilamina, enquanto as aminas secundárias têm dois dos Hs substituídos por algo, por exemplo, dibutilamina.

Estávamos discutindo se as aminas secundárias podem catalisar essa reação a partir do tópico, e eu realmente confirmei que a dibutilamina não funciona tão bem.
 

KDR

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Olá! Qual é a sua opinião sobre a síntese de benzaldeído a partir de estireno via ozonólise? e Você acha que é possível sintetizar benzaldeído a partir de ácido salicílico ou de fenol?
 

G.Patton

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Olá, este tópico é sobre a síntese de P2NP. Você pode criar um novo tema com sua pergunta.
 
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Alguém tentou usar a fenetilamina como catalisador?
 

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Aposto que sim, desde que possa ser de base livre. Se você estiver tomando suplementos, os aglutinantes podem impedir isso, mantenha-nos informados, estou curioso.
 

Evilcarrot2

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Olá, só uma pergunta rápida:
Eu fiz 100 ml de nitroetano
142 ml de benzaldeído
E depois de recristalizar o p2np com IPA, obtive 149,2 g após 2 dias em um dessecador a vácuo e 2 dias de secagem ao ar livre. Isso parece correto ou pode ser melhorado?
Atenciosamente, novato
 

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Você precisa obter a massa molecular do benzaldeído e do P2NP. 100 g de benzaldeído é pouco menos de 1 mol, 100 gramas de P2NP é cerca de 0,7 de um mol. Isso significa que você obteve cerca de 70% do rendimento teórico.
 
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