Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[UWe9o12jkied91d]

Enquanto houver alumínio suficiente, os sais de mercúrio serão consumidos por ele, transformando-se em mercúrio metálico e formando uma liga com o Al. Agora, o enxágue eliminará os sais residuais solúveis em água e a extração com solvente garantirá o mínimo de contaminação (nem o mercúrio metálico nem os sais são solúveis em água muito bem).
Se você quiser diluir o ácido sulfúrico, pode usar IPA.

 

[Xiaoyan]

Para limpar o alumínio, enxáguo-o várias vezes com água destilada, mas ele continua saindo cinza sujo. Isso significa que está contaminado ou por que isso está acontecendo?

 

[UWe9o12jkied91d]

Essa é a alumina fina que se desprende dos pedaços de alumínio.

 

[nkd23]

É possível fazer um galo em casa (não mais do que 10g P2NP)?
Você deve usar uma máscara de gás? (por causa do hg)

 

[Pavel]

1. boa ventilação
1. Proteção para os olhos
2. proteção facial
2. proteção para as mãos
3. máscara de gás -???? ok! - você sabe que tipo de filtro precisa usar???
hg é envenenamento, mas pense que sua avó pode ter quebrado alguns termômetros de hg....
O PRINCIPAL PROBLEMA é que o hg não tem cheiro, não toque no rosto, especialmente nos lábios e nos olhos, não coma nem beba antes de lavá-lo. Tome cuidado ao ir ao banheiro.

 

[UWe9o12jkied91d]

Sei com certeza que a Alemanha tem coleta gratuita de resíduos químicos, talvez vocês também tenham.

 

[nkd23]

Sim, também poderia ser assim.
Mas espero que eles não perguntem e não monitorem.
Tenho que tentar com algo comum

 

[UWe9o12jkied91d]

diga apenas que seus metais de processo ou algo assim

 

[UWe9o12jkied91d]

Também é possível tratar a água residual com hidróxido de sódio e, em seguida, enxofre para torná-la lavável, mas não estou 100% ciente dos detalhes, talvez o procedimento seja diferente.

 

[Costa]

Olá, algumas perguntas

1 - Tenho cloreto de mercúrio em vez de nitrato de mercúrio (II). Preciso usar 0,1 g de cloreto de mercúrio (HgCl2)?
2 - Eu tenho ácido acético 80%, então usei 62,5 ml. Está tudo bem?
3 - Preparei a solução de ácido sulfúrico em IPA? Está tudo bem? ou deve ser em acetona?

Obrigado pela atenção

 

[UWe9o12jkied91d]

Desde que seja mercúrio e não cloreto de mercúrio, sim, o mesmo, talvez um pouco mais, talvez menos, não importa muito.
Você pode fazer essa reação apenas com IPA e água, portanto, sim
Sim, tudo bem, a acetona é melhor, mas sim

 

[Costa]

Muito obrigado por sua resposta rápida!

 

[Skinny_Pete_]

Olá, li quase todos os comentários, sei que posso usar HgCl2 em vez de Hg(NO3)2
Mas alguém que tenha tentado usá-lo pode me dizer quanto HgCl2 devo usar para 10g de P2NP. Alguém disse que isso não importa muito... Mas quero ter certeza de que estou usando a quantidade ideal.
Além disso, o ácido sulfúrico mais concentrado que encontrei nas listas do fórum diz que essa concentração mínima de 95% funcionará.
Então, se esses 5% no ácido forem de água, isso prejudicará a queda do sal?

 

[UWe9o12jkied91d]

Um bom indicador é o alumínio flutuando até o topo; se algum tempo tiver passado e ainda houver alumínio no fundo, adicione um pouco mais, agite bem, espere um ou dois minutos e drene.

Se o seu extrato orgânico estiver bem seco (30-1h de MgSO4 siccum), você não deverá nem notar a diferença entre 95 e 98 sol. Se, de alguma forma, estiver usando um ácido com menor concentração, será útil colocar a massa no freezer para reduzir um pouco a solubilidade e filtrar a frio, de preferência a vácuo.

 

[Skinny_Pete_]

Obrigado pelas informações úteis.
Na legenda do vídeo está escrito 1:30 de MgSO4 para o extrato, isso significa 1 parte por peso para cada 30 partes de extrato, ou isso significa outra coisa?
Como posso saber se meu MgSO4 é anidro, eles o vendem na farmácia, mas você sabe se esse é anidro?
Ele secará mais rápido se eu usar muito ou há um limite?

Quando o extrato é misturado 1:1 com IPA, posso ainda diluir o ácido com um pouco de IPA para evitar o eventual excesso de ácido?

 

[UWe9o12jkied91d]

Talvez extrair não seja o termo correto, a menos que você queira dizer extrair a água, mas, de qualquer forma, é uma boa referência a ser seguida (1:30) até que você tenha uma noção disso.Mais agentes secantes podem ser usados e eles podem ajudar com soluções muito úmidas; se houver uma camada de água visível, você deve adicionar mais; se o sol estiver simplesmente turvo, adicione menos; se tiver adicionado um pouco e não vir uma limpeza do sol, adicione um pouco mais; não muito, pois isso pode prender parte do material orgânico; use o bom senso.
O que está na farmácia é hepta-hidratado, o que significa que há 7 moléculas de água para cada 1 de sulfato. Você pode testar o conteúdo de água fazendo uma calcinação. 1-2 horas a 100 C, 4 horas a 500 C, 4 horas a 1000 C, pese antes e depois e a diferença é a água.
Sim, é uma boa ideia usar ácido sulfúrico diluído. Você pode ter uma superacidificação local com o ácido sulfúrico.
Tenha em mente que, após a secagem, experimente uma ou duas gotas e veja como ele precipita; talvez não seja necessário diluí-lo. Se ele precipitar bem, você pode tentar adicionar um pouco de ipa gelado após atingir o pH correto, para ver se mais precipita; se sim, continue adicionando; se não, jogue o produto no freezer e aguarde algumas horas.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ah, e é útil preparar sua solução para precipitação e basificação com antecedência e colocá-la no freezer. Isso ajuda a melhorar o rendimento em condições não ideais.

 

[Jcjchh]

E se eu não usar uma fonte de vácuo?

 

[UWe9o12jkied91d]

O que isso significa? Você pode fazer isso 100% sem vácuo.

 

[Xiaoyan]

Olá,
Tenho uma dúvida sobre equipamentos de laboratório,

Além do vidro de borossilicato, que outros tipos de materiais podem ser usados como reator?
Isso afetaria a qualidade da síntese?

Que equipamento é recomendado para sintetizar 500 P2NP g.?

Obrigado pela atenção

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE ou até mesmo metal se você aplicar um revestimento protetor de PTFE em toda a superfície interna.
Barril dentro de barril, para que você possa resfriar e aquecer. Condensador grande feito de tubo em tubo. Orifício para o condensador, orifício para o adaptador de teflon para agitação suspensa (ou uma furadeira grande para mistura de cimento conectada a um regulador).Há uma pessoa aqui que eu conheço que faz reações de 1 kg com esse método e, pelo que ele diz, leva "horas" para amalgamar e é usada uma folha de alumínio.

 

[Xiaoyan]

Muito obrigado!!!

Estou usando um frasco de vidro de 5L para sintetizar cerca de 30-40g...
Mas quero tentar algo maior...

Gostaria de fazer meu próprio equipamento "faça você mesmo" para aumentar a escala da reação.

Pensei em usar uma garrafa vazia de 25/50 litros, daquelas destinadas a conter produtos químicos.

É uma boa ideia?
A qualidade da síntese seria afetada pelo uso de equipamentos de plástico????

 

[UWe9o12jkied91d]

Trabalhei bem com uma "folha" de 0,25 mm a 3 mm, digo entre aspas porque ela pode ser facilmente dobrada à mão. Cortei em tamanhos pequenos e fiz um blitz de 1 a 2 segundos em um moedor de café/blender apenas para obter um pouco de área de superfície

 

[Xiaoyan]

Alumínio de 3 mm, para qual quantidade de p2np ele é recomendado?
Ele é bem moído com um moedor de café?