Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[Xiaoyan]

Olá,
Tenho uma dúvida sobre equipamentos de laboratório,

Além do vidro de borossilicato, que outros tipos de materiais podem ser usados como reator?
Isso afetaria a qualidade da síntese?

Que equipamento é recomendado para sintetizar 500 P2NP g.?

Obrigado pela atenção

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE ou até mesmo metal se você aplicar um revestimento protetor de PTFE em toda a superfície interna.
Barril dentro de barril, para que você possa resfriar e aquecer. Condensador grande feito de tubo em tubo. Orifício para o condensador, orifício para o adaptador de teflon para agitação suspensa (ou uma furadeira grande para mistura de cimento conectada a um regulador).Há uma pessoa aqui que eu conheço que faz reações de 1 kg com esse método e, pelo que ele diz, leva "horas" para amalgamar e é usada uma folha de alumínio.

 

[UWe9o12jkied91d]

Não, isso não deve afetar a qualidade, mas fique atento: em temperatura ambiente, tanto o hdpe quanto o pp são bons em quase tudo, mas a 110*C eles começam a se deformar, especialmente sob solventes, ácidos etc.

 

[Xiaoyan]

Ok.
A faixa de temperatura ideal para uma boa síntese é entre 50 e 70°C aprx, certo?

 

[UWe9o12jkied91d]

Sim, mas na primeira adição a temperatura pode subir repentinamente mais do que isso

 

[Xiaoyan]

Alguma recomendação sobre a espessura do alumínio que devo usar e como fazer o amálgama com esse
alumínio?
Devo cortá-lo em um determinado tamanho?

 

[UWe9o12jkied91d]

Trabalhei bem com uma "folha" de 0,25 mm a 3 mm, digo entre aspas porque ela pode ser facilmente dobrada à mão. Cortei em tamanhos pequenos e fiz um blitz de 1 a 2 segundos em um moedor de café/blender apenas para obter um pouco de área de superfície

 

[Xiaoyan]

Alumínio de 3 mm, para qual quantidade de p2np ele é recomendado?
Ele é bem moído com um moedor de café?

 

[UWe9o12jkied91d]

0,25-0,3 , perdão

 

[Xiaoyan]

Oook
Estou usando 0,04 mm de Al para sintetizar 50 P2NP
Posso usar o mesmo Al para sintetizar 100?? 200??? 300???

E outra pergunta, se você não se importar,
Que tipo de spray de teflon pode ser usado para cobrir um tambor?

Estou procurando e só consigo encontrar spray para lubrificação....

 

[Pavel]

Comece com uma quantidade pequena. Quando vir um problema de resfriamento, pense em como resolvê-lo. Você pode colocar facilmente 1/2 das coisas no chão - (melhor opção). Pior para você. significa que tudo o que você coloca está sujo de mercúrio ;( minha opinião é que pintar o barril é um beco sem saída.

 

[UWe9o12jkied91d]

Fep Coating- Compre Fep Coating fep Dispersion Liquid fep Liquid Product no Alibaba.com

Fep Coating - Comprar Fep Coating fep Dispersion Liquid fep Liquid Product em Alibaba.com

www.alibaba.com

Aqui está, bem no seu quintal, este é um exemplo, eles têm muitos outros, verifique as especificações, a temperatura, o substrato, a temperatura ambiente ou a cura por calor etc.

 

[purple_rain]

Como posso saber se meu respirador protege contra vapores de mercúrio ou não? (Eu mesmo estou sintetizando nitrato de mercúrio (II) por meio de mercúrio e ácido nítrico, portanto, algum vapor de mercúrio será produzido).
É importante se eu usar ácido acético glacial ou apenas ácido acético? Estou encontrando dificuldades para encontrar um fornecedor de ácido acético glacial.

 

[UWe9o12jkied91d]

Talvez uma tira de teste para substâncias tóxicas? Elas são vendidas em lojas de laboratório. Suponho que você molhe o filtro usado e apague a tira.
O mercúrio tem um ponto de ebulição muito alto, 360 graus Celsius, seu condensador dará conta do recado e, mesmo que alguns vapores de mercúrio sejam transportados por outros gases para fora do condensador, a quantidade é tão pequena que você provavelmente estará ingerindo mais ao comer salmão.
Você pode até mesmo usar apenas água, então, naturalmente, 80% ou o que você puder encontrar está ok.

 

[purple_rain]

Ah, tudo bem, obrigado pela orientação.

 

[dirktem]

Por que ele toca música mdma ao produzir anfetamina. não é possível excluir

 

[purple_rain]

Em vez de usar uma peça de roupa para filtrar o sulfato de anfetamina, posso usar papel de filtro? Além disso, como farei uma solução de mercúrio elementar e ácido nítrico, como devo armazená-la, já que não precisarei de toda a solução para um lote de anfetamina?

 

[UWe9o12jkied91d]

Você pode usar filtros de café do supermercado, melhor do que papel.
Depende da concentração do ácido, até 70% deve ser bom em PEAD

 

[purple_rain]

Agradecimentos

 

[Heartburn]

Desde minha primeira síntese bem-sucedida, há alguns meses, tentei várias combinações de otimização de síntese, principalmente relacionadas à purificação mais fácil/barata. Portanto, tenho para você algumas dicas e truques de cozinha:

1. Para a primeira acidificação do Rm decantado, use HCl gasoso em vez de soluções líquidas. Por quê? Se você for fazer a extração AB de qualquer maneira, o íon intermediário realmente não importa, mas também é quase impossível acidificar demais o Rm acidentalmente, pois devido ao ambiente anidro da solução de freebase, o excesso de HCl vai direto para a saída de fumaça. Observei que esse processo parece visivelmente mais rápido e econômico se você usar um difusor de borbulhamento, e não apenas uma mangueira de borracha reta (na minha opinião, o melhor e mais fácil de obter é uma pedra aeradora firmemente porosa para aquário, mas ela não pode ser feita de basalto natural ou outras rochas vulneráveis ao HCl) e usar um béquer estreito e alto.
2. Essa dica pode ser muito útil para pessoas que trabalham com volumes relativamente grandes de freebase de uma só vez. Na verdade, não é tão complicado como pode estar escrito. Se a primeira preparação de sal pareceu ser tão fácil e sem estresse, mas você pode fazer com que a próxima acidificação seja quase igual à anterior. Aposto que você está equipado com uma balança precisa e algum tipo de câmara de secagem (forno), para que possa coletar algumas amostras de cerca de 200 mg de sal filtrado e simplesmente realizar a designação gravimétrica do teor de umidade. Quanto é "pouco", fica a seu critério. Após a última pesagem a seco, essas amostras podem voltar ao seu lote. Por que você teria que fazer esse processo normalmente opcional? Bem, em primeiro lugar, você poderia calcular com precisão decente seu rendimento bruto de Rm aplicando o conteúdo de massa seca para o restante do lote ainda úmido. Então, tudo isso é útil? Não, na verdade não. Você pode fazer algumas equações estequiométricas fabulosamente fáceis e calcular com muita precisão a quantidade total de solução para obter pH.6. Basta verificar o cálculo duas vezes e despejar calmamente 80-90% do ácido total. O restante é adicionado gota a gota, como sempre foi.
3. Se você tiver tido a chance de comprar um frasco de isooctano de grau HPLC com "data de validade curta" por uma pequena fração do preço, é melhor ler com atenção: ele não está mofado, apenas a certificação de estabilidade e pureza não será garantida. Mas isso não nos incomoda. Eu sempre realizo a última precipitação AB com extrato básico em isooct, solução e acetona/ácido fosfórico (V) de grau alimentício. Por que isso é tão maravilhoso? Não há teor de metais pesados, como ocorre com frequência, por exemplo, com o éter de petróleo, e também o índice de polaridade 0,1, o que torna esse solvente o segundo líquido mais insolúvel em água, além de várias outras propriedades. Mas ele pode se separar totalmente em um funil em menos de 5 minutos, enquanto está congelando e, de alguma forma, age magicamente como o indicador de pH mais preciso do mundo. Mas, em uma solução de isooctano/acetona agitada em magstir com rotação máxima, sempre "a última gota" faz com que a solução nebulosa se una em nuvens de pó características, tornando a parte superior da solução totalmente clara em segundos e fornecendo o pH ideal no momento (temos algum PhD em química para tentar explicar isso para toda a comunidade?
Sinta-se à vontade para perguntar sobre isso.

 

[G.Patton]

Você produz anfetamina*HCl para uso pessoal?

 

[Heartburn]

É apenas uma forma intermediária entre todas as etapas de purificação. O íon final geralmente é o sulfato por opção. Como nenhum indicador de titulação conhecido é aplicável a esse caso específico, é preciso usar muitos papéis indicativos para capturar o ponto final de uma solução de concentração desconhecida, não posso simplesmente obter uma visão de qualidade valiosa de forma rápida e barata na etapa mais importante. Como é comumente suspeitado, a gaseificação da base livre por meio da borbulhagem de algum gás tóxico seriamente desagradável feito em uma adaptação moderna do antigo aparato Kipp, quando criticamente essencial, é provavelmente a maneira mais perigosa e menos econômica de salgar. Mas é simplesmente impossível acidificar demais uma solução de base livre anidra, especialmente quando o rendimento real é uma loteria. O excesso de HCl simplesmente borbulha para capturar a umidade do ar e mastigar qualquer superfície metálica com o tempo. Ao me familiarizar mais com a redução de al/hg, decidi adotar a extração A-B em minha versão ligeiramente atualizada dessa receita. Desde então, faço o A-B completo como etapa obrigatória de síntese, mesmo que a primeira camada de base livre pareça quase incolor. É apenas para minha própria saúde. Já fiz cerca de 15 a 20 lotes, sempre de 10 a 20 gramas, e o resultado é diferente quase todas as vezes. Não apenas a aparência é diferente, mas também como isso afetará seu comportamento quando estiver bêbado.
Para mim, que trabalho em um laboratório analítico há muito tempo, meu fator médio de reprodutibilidade é um motivo sério para me envergonhar. Literalmente, sempre fica diferente, não importa se são feitos de subprodutos retirados do mesmo material de ontem, incluindo água deionizada. Agora, com o método "descreva todos os detalhes", estou tentando identificar um padrão de quais detalhes do processo podem afetar o produto final quando negligenciados. Às vezes, o esforço para tornar o Sr. Hyde tão profissional quanto o Dr. Jekyll é tão desigual que faz com que eu duvide seriamente de mim mesmo como profissional. Em particular, quando se trata de comparar meu resultado final com o objetivo esperado, conforme apresentado no vídeo deste tópico. @G.Patton, você pode me enviar uma DM para compartilharmos algum conhecimento.