Gostaria de produzir MMC em NMP. O problema é que não tenho papel de pH. Qual é o problema se eu acidificar demais no final? Ou você poderia me dizer quanto ácido clorídrico a 30% devo adicionar no final ao usar 100g de 2b4m? Estou acidificando em DCM+água.
Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.
Se você comprar um elétrico, faça um favor a si mesmo gastando mais para obter uma sonda de vidro. Caso contrário, ela se dissolverá (sim, já passei por isso)
Por que usar benzeno e NMP. Em vez disso, use acetato de etila. Muito mais seguro. Troque a mono metil amina aqua por uma à base de álcool.
Depois de adicionar água. Separe as camadas. Pegue a camada de "óleo" e destile o EA. Essa etapa é mais gordurosa. Resfrie o óleo base por 1 hora em freezer -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtre a solução e coloque a base em AC e, com HCL37%, adicione pH a 5,5.
Não use uma chama para aquecimento. Em vez disso, use um banho. Essa configuração lhe dará bons resultados.
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Depois de adicionar água. Separe as camadas. Pegue a camada de "óleo" e destile o EA. Essa etapa é mais gordurosa. Resfrie o óleo base por 1 hora em freezer -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtre a solução e coloque a base em AC e, com HCL37%, adicione pH a 5,5.
Não use uma chama para aquecimento. Em vez disso, use um banho. Essa configuração lhe dará bons resultados.
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Isso foi discutido no chat principal há alguns dias. A recomendação geral era destilar o EA a 55 °C no vácuo (/pressão negativa) para melhorar o rendimento. Foi isso que você quis dizer ou quis dizer destilar à pressão normal a 77 °C (temperatura de ebulição do EA)?
É a primeira vez que leio sobre isso e vou tentar.
Iniciarei um tópico sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e o convidarei a compartilhar seu conhecimento. Você parece saber muito sobre isso.
É a primeira vez que leio sobre isso e vou tentar.
Iniciarei um tópico sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e o convidarei a compartilhar seu conhecimento. Você parece saber muito sobre isso.
É possível borbulhar gás cloreto de hidrogênio em vez de adicionar ácido clorídrico durante o estágio de cristalização?
Sim, essa é uma boa alternativa ao uso do ácido clorídrico, desde que você tenha dito "acidificação" em vez de "cristalização". Nenhum ácido é adicionado durante o estágio de cristalização.
can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m
- By HIGGS BOSSON
Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
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Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
