Você obteria outros ésteres do ácido ritalínico se fizesse a última etapa em outros solventes (IPA = isopropilfenidato, EtOH = etilfenidato etc.)?
Síntese do metilfenidato (Ritalina)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Então, o processo seria colocar a ritalina hcl em uma solução de NaOH, obter a ritalina freebase e depois colocá-la em ipa para obter o isopropilfenidato? Eu diria que o hcl deve ser adicionado após a esterificação para não substituir o OH do grupo carboxila por um Cl, mas não tenho 100% de certeza disso.
- By G.Patton
Olá, desculpe-me pela resposta longa. Não vi sua pergunta.
Não, a etereficação não funciona como você descreve. Você precisa obter o sal de sódio do ácido ritalínico e, em seguida, obter o éster com IPA em condições ácidas.
Isso não funcionará como você disse =) Qual é a razão para essas manipulações? Na verdade, não tenho certeza de que a reação será bem-sucedida. Além disso, você perderá parte de sua ritalina.
Não, a etereficação não funciona como você descreve. Você precisa obter o sal de sódio do ácido ritalínico e, em seguida, obter o éster com IPA em condições ácidas.
Isso não funcionará como você disse =) Qual é a razão para essas manipulações? Na verdade, não tenho certeza de que a reação será bem-sucedida. Além disso, você perderá parte de sua ritalina.
↑View previous replies…
- By cokemuffin
Nunca pesquisei sobre etereficações, mas se a síntese completa parece ser a única opção viável de qualquer forma, acho que nem preciso fazer isso. Em vez disso, pesquisei um pouco mais sobre as rotas para obter o fenilglioxilato de metila. Pensei que obtê-lo a partir do cloreto de benzoíla poderia ser uma boa opção, mas só encontrei sínteses que envolvem cianetos. Os reagentes de Gringard, em vez de cianetos, tornariam o processo muito mais seguro, mas, por algum motivo, não consegui encontrar uma síntese da reação abaixo em lugar algum?
Acho que você poderia simplesmente substituir o cloreto de benzila por cloreto de benzoíla e fazer a mesma reação que faria para obter o PAA, mas não tenho certeza se há algo interferindo.
Acho que você poderia simplesmente substituir o cloreto de benzila por cloreto de benzoíla e fazer a mesma reação que faria para obter o PAA, mas não tenho certeza se há algo interferindo.
- By cokemuffin
Agora pelo menos sei que ele interfere. Cloreto de benzoíla e CuCN é o único caminho a partir do cloreto de benzoíla, então?
- By cokemuffin
Ik, se você usar cloreto de benzila na reação acima, obterá PAA. Pensei que usar cloreto de benzoíla em vez de cloreto de benzila resultaria em ácido fenilglioxílico, mas como o oxigênio interfere na reação, a única maneira que conheço seria usar cianetos:
- By edogawaconan
Hey.. where do they sell cyanide. I am looking for gold electric stripping but could not find any legit marketplace
Não sei se isso é um pouco fora do assunto, mas tenho um amigo que está tomando esses comprimidos de 10 mg
Ele me perguntou se há alguma maneira de extrair a ritalina dos comprimidos e transformá-la em uma forma de fumaça, como a metanfetamina.
Ele me perguntou se há alguma maneira de extrair a ritalina dos comprimidos e transformá-la em uma forma de fumaça, como a metanfetamina.
- By G.Patton
Olá, extração ácido/base
↑View previous replies…
Obrigado, senhor, pois tentei fazer extrações normais primeiro com etanol, mas não importa se você filtra e assim por diante, o resultado são bloqueadores e outros tipos de lixo. Ao chegar com ela, por coincidência, vi seu tópico e pensei em perguntar e agradecer, pois essa é a única maneira de extrair a ritalina de forma limpa e adequada.
Attachments
- By G.Patton
Purificação de anfetaminas por extração ácido-base Eu falei sobre a extração ácido-base, mas o procedimento é diferente do que você usou. Leia sobre isso neste tópico. Além disso, você pode ler sobre a teoria do procedimento de extração para entender o que está fazendo: Extração
Primeiro, fiz uma extração com álcool para extrair bloqueadores de insetos, etc., e continuei a fazer isso
Depois, fiz uma extração com álcool para obter isso
Depois, fiz uma extração com álcool para obter isso
Olá a todos, vocês podem me ajudar a encontrar um mercado para comprar 1-Fenil-2-(piperidin-1-il)etanona-1,2-diona ou Metilfenilglioxilato? Qual é o melhor site para fazer pedidos de reagentes e equipamentos de laboratório? Países da CEI
Olá @G.Patton.
Sobre essa etapa (refluxo).
[A mistura de reação foi refluxada suavemente por 3 a 12 horas com condensador de refluxo (conforme determinado pelo monitoramento por TLC). ]
Qual é a temperatura da fonte de calor? Obrigado.
chemistry.stackexchange.com
Sobre essa etapa (refluxo).
[A mistura de reação foi refluxada suavemente por 3 a 12 horas com condensador de refluxo (conforme determinado pelo monitoramento por TLC). ]
Qual é a temperatura da fonte de calor? Obrigado.
https://bbgate.com/attachments/lwndic7fo8-png.2904/
O que é "aquecimento sob refluxo"?
Ao lidar com reações orgânicas, o aquecimento sob refluxo é frequentemente necessário, como a oxidação do tolueno usando $\ce{KMnO4}$ acidificado e $\ce{H2SO4}$ diluído para obter ácido benzoico ($\ce{C6H6O2})$ O que
chemistry.stackexchange.comOlá, pessoal. Eu tenho ácido ritalínico. O que preciso para fazer metilfenidato e etilfenidato? Sou completamente novato, vocês poderiam me explicar passo a passo? Ficaria muito grato
- By kotkata
Existe algum protocolo, guia para iniciantes ou receita para converter o ácido ritalínico em metilfenidato?
Pelo que entendi, não é um foguete, mas estou um pouco confuso sobre como obter metilfenidato a partir do ácido ritalínico.
Pelo que entendi, não é um foguete, mas estou um pouco confuso sobre como obter metilfenidato a partir do ácido ritalínico.
