Síntese de anfetamina em um único pote a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
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Hi,
Então, fiz meu pequeno experimento com relação à síntese.
Estas foram minhas medições:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (aumentado de 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Esse é o resultado da minha síntese e da filtragem tripla.
Se você observar minha síntese anterior (200 g de P2nP), o óleo de anfetamina era amarelo brilhante.
Esse óleo de anfetamina (480 g de P2nP) é laranja escuro, o que me parece muito bom.
Amanhã descobrirei qual será o rendimento final dessa reação e atualizarei os resultados.
Então, fiz meu pequeno experimento com relação à síntese.
Estas foram minhas medições:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (aumentado de 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Esse é o resultado da minha síntese e da filtragem tripla.
Se você observar minha síntese anterior (200 g de P2nP), o óleo de anfetamina era amarelo brilhante.
Esse óleo de anfetamina (480 g de P2nP) é laranja escuro, o que me parece muito bom.
Amanhã descobrirei qual será o rendimento final dessa reação e atualizarei os resultados.
Isso pode ser verdade, mas depois de uma hora e meia de processo, a reação meio que parou e a temperatura só diminuiu.
Depois que despejei o CuCl2 na mistura, ele só mudou de cor, e foi um saco manter a temperatura a 80°C no final, mas consegui.
Comecei a cristalização com o ácido sulfúrico, mas o problema foi que os bastões de pH mantiveram a mesma cor do óleo de anfetamina, laranja escuro, não importando a quantidade que eu despejasse, então, no final, desisti e descartei tudo.
Não vale a pena todo esse esforço só para economizar um pouco de IPA e NaBH4.
Depois que despejei o CuCl2 na mistura, ele só mudou de cor, e foi um saco manter a temperatura a 80°C no final, mas consegui.
Comecei a cristalização com o ácido sulfúrico, mas o problema foi que os bastões de pH mantiveram a mesma cor do óleo de anfetamina, laranja escuro, não importando a quantidade que eu despejasse, então, no final, desisti e descartei tudo.
Não vale a pena todo esse esforço só para economizar um pouco de IPA e NaBH4.
Você verificou a temperatura de ebulição de sua "base de anfetamina"? Parece que não é óleo de anfetamina. Você obteve algum sedimento após a adição da solução de H2SO4?
Não, eu não verifiquei a temperatura de ebulição da base de anfetamina.
Bem, era óleo de anfetamina, já que ele realmente cristalizou durante o processo com ácido sulfúrico. Meu único problema foi que não consegui ver o valor dos bastões de pH por causa da descoloração do óleo, que ficou laranja muito escuro quando comecei a adicionar ácido sulfúrico, portanto, meu palpite é que seria necessário usar um medidor de pH digital para determinar.
Eu faço óleo de anfetamina > filtração > cristalização > vácuo.
Bem, era óleo de anfetamina, já que ele realmente cristalizou durante o processo com ácido sulfúrico. Meu único problema foi que não consegui ver o valor dos bastões de pH por causa da descoloração do óleo, que ficou laranja muito escuro quando comecei a adicionar ácido sulfúrico, portanto, meu palpite é que seria necessário usar um medidor de pH digital para determinar.
Eu faço óleo de anfetamina > filtração > cristalização > vácuo.
Last edited:
Hmm, você disse que adiciona ácido sulfúrico e não usa H2SO4 
Estou um pouco confuso. Você também pode destilar a vapor a base livre de amph para obter óleo puro.
Estou um pouco confuso. Você também pode destilar a vapor a base livre de amph para obter óleo puro.Minha culpa, eu estava com a cabeça cheia, respondi errado, foi editado.
Sim, eu sei, tentei construir um sistema de destilação, mas há muitas juntas para lubrificar com graxa para vácuo e controlar a pressão, etc., e não vejo utilidade em comprar um rotovap.
Você também pode cristalizar o produto logo após adicionar o NoAH 25%, é isso que eu faço. Também enviei minha anfetamina para análise e ela voltou com 90-95% de pureza.
Sim, eu sei, tentei construir um sistema de destilação, mas há muitas juntas para lubrificar com graxa para vácuo e controlar a pressão, etc., e não vejo utilidade em comprar um rotovap.
Você também pode cristalizar o produto logo após adicionar o NoAH 25%, é isso que eu faço. Também enviei minha anfetamina para análise e ela voltou com 90-95% de pureza.
Obrigado pela resposta, você usa o condensador na parte superior da reação? Você o retira quando adiciona a porção de p2np?
E qual é a temperatura quando você adiciona cucl2 à reação? Você aquece a reação após o término da adição de p2np e depois adiciona cucl2
ou quando a adição de p2np termina, você adiciona apenas cucl2 e, em seguida, aquece a reação para ferver por meia hora?
Explique um pouco o seu processo, pois estou interessado em saber como você conseguiu um rendimento tão alto
Pergunta difícil de responder, pois construí meu próprio sistema de resfriamento.
Foi isso que eu pensei.
Você poderia descrever isso para mim? Esse é o grande ponto de interrogação que ainda tenho. Como meu equipamento de laboratório já foi encomendado e estarei pronto para começar em breve, gostaria de resolver esse problema antes de
Você poderia descrever isso para mim? Esse é o grande ponto de interrogação que ainda tenho. Como meu equipamento de laboratório já foi encomendado e estarei pronto para começar em breve, gostaria de resolver esse problema antes de