O rendimento foi de cerca de 70% sem extração DCM, após destilação.ver anexo 13461
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Parabéns!
Se não quiser extraí-la, pode adicionar aproximadamente a mesma quantidade de salmoura (solução saturada de sal - NaCl - facilmente preparada de antemão, isto irá pressionar a base para fora da camada de água e também sugar alguma água da base. O ideal seria que toda a camada de água estivesse saturada com sal, mas suponho que esteja com pressa, pelo que a adição de salmoura é suficiente. O resultado é visível ao fim de 5 a 10 minutos, com a camada de água a ficar mais clara, mas dê-lhe meia hora para fazer o seu trabalho completamente.
Se não quiser extraí-la, pode adicionar aproximadamente a mesma quantidade de salmoura (solução saturada de sal - NaCl - facilmente preparada de antemão, isto irá pressionar a base para fora da camada de água e também sugar alguma água da base. O ideal seria que toda a camada de água estivesse saturada com sal, mas suponho que esteja com pressa, pelo que a adição de salmoura é suficiente. O resultado é visível ao fim de 5 a 10 minutos, com a camada de água a ficar mais clara, mas dê-lhe meia hora para fazer o seu trabalho completamente.
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- By OrgUnikum
Isto também é destilação a vapor, o que se pretende dizer é que não se utilizou uma fonte de vapor externa, um gerador, mas que se ferveu a partir do recipiente de reação.
O ponto de ebulição da base de anfetamina seria de cerca de 200 °C
Neste caso, recomenda-se o reabastecimento de água, para que haja sempre água em abundância. A base de anfetamina virá então com água a 94 a 98 °C, medida na cabeça do alambique/Claisen/entrada do condensador.
Contrariamente à crença comum, a destilação a vapor é mais acelerada se o vapor tiver um caminho amplo e livre de perturbações do que se for aquecido de forma louca.
O ponto de ebulição da base de anfetamina seria de cerca de 200 °C
Neste caso, recomenda-se o reabastecimento de água, para que haja sempre água em abundância. A base de anfetamina virá então com água a 94 a 98 °C, medida na cabeça do alambique/Claisen/entrada do condensador.
Contrariamente à crença comum, a destilação a vapor é mais acelerada se o vapor tiver um caminho amplo e livre de perturbações do que se for aquecido de forma louca.
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a anfetamina freebase não pode ser destilada por destilação normal na ausência de água
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No caso do A-oil, é necessária uma fonte externa de vapor, para além da água na mistura, para obter o rendimento máximo, o que foi verificado muitas vezes e pode sempre ser testado por si. Só adicionar água e destilar não obterá o rendimento máximo.
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É certo que o vapor sobreaquecido externo acelera consideravelmente o processo e não tenho dúvidas de que, no final, haverá mais óleo no frasco de recolha. Mas receio que não se trate de mais base de anfetamina, mas sim de outro material formado na reação. Tanto a anfetamina como a metanfetamina destilam voluntariamente com vapor, mesmo a partir de um balão a ferver, e isso não é apenas imaginação minha, mas está bem documentado na literatura.
Isto é mais um ponto quando alguém usa o seu método de hidrólise básica, pois quando a sua hidrólise ácida é usada, como na hidrólise ácida, tem um passo de lavagem com DCM antes da basificação incluída, que remove todas as coisas não básicas indesejadas, como restos de P2P, nenhum passo desse tipo está no procedimento com base.
Quero expressar a minha gratidão por ter publicado aqui este método em grande escala, agradeço-lhe imenso e quero assegurar-lhe que o que escrevo pretende ser construtivo e não é uma tentativa de o criticar pessoalmente ou de ridicularizar as suas capacidades e realizações.
Não sei se trata o óleo desta reação de outras formas, em termos de preparação, para obter maior qualidade e remover impurezas ou se o processa diretamente para "Pasta" e, seja como for, não estou aqui para julgar, se os seus clientes estão satisfeitos, estão satisfeitos.
Para consumo pessoal, prefiro destilar a vapor muito suavemente e depois acrescentar mais alguns passos, mas sou muito velho e fiquei muito sensível às impurezas em geral.....
Isto é mais um ponto quando alguém usa o seu método de hidrólise básica, pois quando a sua hidrólise ácida é usada, como na hidrólise ácida, tem um passo de lavagem com DCM antes da basificação incluída, que remove todas as coisas não básicas indesejadas, como restos de P2P, nenhum passo desse tipo está no procedimento com base.
Quero expressar a minha gratidão por ter publicado aqui este método em grande escala, agradeço-lhe imenso e quero assegurar-lhe que o que escrevo pretende ser construtivo e não é uma tentativa de o criticar pessoalmente ou de ridicularizar as suas capacidades e realizações.
Não sei se trata o óleo desta reação de outras formas, em termos de preparação, para obter maior qualidade e remover impurezas ou se o processa diretamente para "Pasta" e, seja como for, não estou aqui para julgar, se os seus clientes estão satisfeitos, estão satisfeitos.
Para consumo pessoal, prefiro destilar a vapor muito suavemente e depois acrescentar mais alguns passos, mas sou muito velho e fiquei muito sensível às impurezas em geral.....
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Não se assuste com este ponto, posso garantir-lhe que há mais base de anfetamina que é medida após a extração por solvente.
Em química, por vezes (não muitas), a literatura difere um pouco da realidade sintética e este é possivelmente um desses casos. De qualquer forma, insisto que pode verificar isso sem problemas e depois comentá-lo aqui.
Quanto à lavagem com solvente é um procedimento opcional, uma vez que será destilado a vapor de qualquer forma e após a destilação não haverá impurezas, mas mesmo que tenha medo de impurezas pode sempre fazer uma lavagem ácido-base quando extrair a base livre final com solvente após a destilação ;-)
Em química, por vezes (não muitas), a literatura difere um pouco da realidade sintética e este é possivelmente um desses casos. De qualquer forma, insisto que pode verificar isso sem problemas e depois comentá-lo aqui.
Quanto à lavagem com solvente é um procedimento opcional, uma vez que será destilado a vapor de qualquer forma e após a destilação não haverá impurezas, mas mesmo que tenha medo de impurezas pode sempre fazer uma lavagem ácido-base quando extrair a base livre final com solvente após a destilação ;-)