Métodos de extração de efedrina de comprimidos

G.Patton

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Percebeste o que te escrevi acima? Pode tentar dissolver esta solução em água e separar o PEG por extração alcalina. Obterá tolueno (ou outro solvente apropriado) com base livre de PseudoE). Depois, extração ácida para dividir o PseiudoE do Ibuprofeno.
 
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Mas são todos os ingredientes inactivos que se tornam o problema, digamos que se separa a pseudoefedrina e o ibuprofeno, e agora é preciso limpar também todos os ingredientes inactivos, e a maioria é solúvel no mesmo produto químico, o que é quase impossível e, depois de trabalhar durante 4 horas e provavelmente produzir 50% de metanfetaminas reais, o tempo e o dinheiro gastos em tudo o que se perde, e isso se houver alguma conversão, na maioria das vezes acaba-se com metanfetaminas e pseudoefedrina meio convertidas
 

G.Patton

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Neste caso, pode tentar a cromatografia flash. Mas este procedimento seria bastante exaustivo.
 

diogenes

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Olá Patton, obrigado pelo esclarecimento. A minha confusão veio do artigo da Erowid onde sugerem que se elimine o PEG mergulhando a mistura inicial em Tolueno, por isso comecei a perguntar-me se algum do PEG permaneceria no Tolueno.

Aqui está o processo correto no meu entender, por favor digam-me se mudarem alguma coisa.

1. adicionar solução alcalina até pH 13
2. extrair com Tolueno/outro não-polar
3. deitar fora a camada de água antiga, depois talvez fazer algumas lavagens com água?
4. Adicionar um pouco de água limpa ao solvente não polar
5. Acidificar até pH 3 com HCl diluído
6. O Pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, pelo que, em teoria, temos um pseudo bastante limpo na água.
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.
 

Urky

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Desculpe, mas preciso de clarificar alguns passos.

adicionar uma solução alcalina a pH 13.........adicionar uma solução alcalina a quê? como tomar comprimidos em água alcalina? porque os meus comprimidos contêm merdas que se activam em água.
2. extrair com Tolueno/outro não polar.......good
3. deitar fora a camada de água antiga, depois talvez fazer algumas lavagens com água?........good
4. Adicionar um pouco de água limpa ao solvente não polar...........good
5. Acidificar até pH 3 com HCl_00good diluído.
6. O Pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl..........good
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, pelo que, em teoria, temos um pseudo bastante limpo na água.............portanto, posso filtrar o ibuprofeno da água e ter água limpa apenas com pse ?
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.
 
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G.Patton

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Para comprimidos esmagados
Não tenho a certeza de que todas as misturas sejam eliminadas desta forma, mas parece-me uma boa opção
 

Urky

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Se bem entendi, vou mergulhar os comprimidos esmagados em tolueno e depois adicionar uma mistura de solução de água alcalina e depois extrair com tolueno OU mergulhar em água alcalina e depois extrair com tolueno?
 

G.Patton

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Consegue dizer-me alguma diferença? =)
 

Urky

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Não há diferença, desculpem a estupidez, obrigado
Última pergunta... os ingredientes activos da água serão activados pela adição de uma solução alcalina (água/NaOH)?
 

waltjr5858

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Yes there has to be water present...if thats what your asking. I would selectively pull the peg and any other crap like that first otherwise you won't get freebase at all
 
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A extração A/b é provavelmente a melhor opção, mas não é garantida
 

Urky

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?então quer dizer que devo usar a extração A/B para todo este procedimento?

O meu novo plano é dissolver primeiro os comprimidos em etanol durante 5-8 horas. (da última vez que esta técnica dissolveu o IBU e o PSE, mas o peso da caixa de Modafen é de 24 unidades e um comprimido contém 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de PSE. por isso, no início, comecei com 5500 mg
Depois do souk de etanol, deixei-os evaporar e secar no chill.....it estava bem e o mais interessante foi que passei de 5500a para 1500-1700 mg, mas tenho a certeza de que isto é apenas pse, ibu e alguns enchimentos.
E a partir deste ponto estou a pensar.
Então, achas que isto vai funcionar?


1. mergulhar toda a massa em etanol durante 5-8 horas
2. filtrar a solução e manter o líquido e descartar os restos de mordaça
3.agora é altura de aquecer em lume brando e avaporar lentamente até obter a mistura desejada de PSE e IBU em pó.
4.adicionar água alcalina até que a minha solução atinja um pH de 13.........adicionar solução alcalina para quê? como mergulhar comprimidos em água alcalina? porque os meus comprimidos contêm merdas que se activam na água.
5. extrair com tolueno
6. agora deitar fora a camada de água antiga, e depois talvez fazer algumas lavagens com água?
7. Adicionar alguma água destilada limpa ao solvente não polar
8. Acidificar até ao pH 3 com HCl diluído (é necessário agitar, ou basta uma agitação lenta?)
9. o Pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
10. O Ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, pelo que, em teoria, temos um pseudo-ácido bastante limpo na água.
11. por último, posso fazer uma extração A/B para purificar ainda mais o PSE.

Obrigado pelas respostas :D
 

Plantguy

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Para a forma mais pura e verde é a seguinte: um anel de hidrogenação, ou seja, livrar-se do álcool usando uma ciclização recristal adicionando quantidades menores em mais anéis enquanto retira o álcool e a impureza. Também conhecido como micro cristal tek
 

chem19

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Olá especialistas,
Tenho comprimidos que têm cloridrato de levocetirizina 5 mg e cloridrato de pseudoefedrina de libertação sustentada 120mg, óxido férrico.
As minhas perguntas são as seguintes
1) como extrair a pseudoefedrina da seguinte composição.
2) a natha não está disponível e não é expedida no meu país.
3) no processo de extração é dito estritamente que vm&p natha e nenhum outro substituto. Existe algum outro químico específico que o possa substituir.
A vossa resposta é muito importante para mim. Agradeço desde já.
 
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Olá, tenho uma pergunta. no meu caso, os comprimidos contêm 5 mg de levocetrizina hcl e 120 mg de pse hcl. há um revestimento de óxido férrico. Como o levo e o pse são aminas e têm polaridade semelhante, não sei como separar os dois. também seria um problema se eu não removesse o levo?
 

G.Patton

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Vai extrair os dois isómeros. Disse que eles têm o mesmo momento de dipolo (polaridade), como é que vai extrair apenas um isómero?
 

chem19

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A levocitrizina e a pseudoefedrina não são isómeros. Por levo entende-se a levocitrizina e não a forma levo e dextro. A pseudoefedrina não é um isómero. Portanto, a questão aqui é como separá-los.
 

G.Patton

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Desculpe, não li com atenção e pensei que estava a falar de l-efedrina. Provavelmente, é possível separá-las por cromatografia flash (consulte as FAQ do laboratório), mas não tenho nenhum artigo sobre estas substâncias. Tem de selecionar os solventes adequados.
 

testint

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A minha prática era, depois da limpeza, Redox
porque é difícil reduzir diretamente os hidroxilos benzílicos
e muito fácil de reduzir as cetonas benzílicas. O oxidante utilizado é principalmente
[oxodiperoxo catalisador de molibdénio em água e peróxido de hidrogénio]
 

Plantguy

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E quanto ao sulfato de bronquite 25mg
 

bananabebop

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Os sais de sulfato actuam de forma diferente dos sais de cloridrato.

Pode estar errado - o sulfato de efedrina deve ser dissolvido em h2o. Não se dissolve facilmente em álcool (etanol/metanol).
Seguido de uma extração A/B.
 
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