Gostaria de fabricar MMC em NMP. O problema é que não tenho papel de pH. Qual é o problema se eu acidificar demasiado no final? Ou poderia dizer-me quanto ácido clorídrico a 30% devo adicionar no final quando utilizo 100g de 2b4m? Estou a acidificar em DCM+água.
Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.
Se comprar um aparelho elétrico, faça um favor a si próprio, gastando mais para obter uma sonda de vidro. Caso contrário, ela dissolve-se (sim, já passei por isso)
Porquê utilizar Benzeno e NMP. Utilize antes Acetato de Etilo. Muito mais seguro. Trocar a mono metil amina aqua por uma à base de álcool.
Depois de adicionar água. Separar as camadas. Retirar a camada de "óleo" e destilar o EA. Este passo é mais gordo. Arrefecer o óleo de base durante 1 hora em congelação -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtrar a solução e colocar a base em AC e com HCL37% adicionar pH a 5,5.
Não utilizar uma chama para aquecer. Utilize antes um banho. Esta configuração dar-lhe-á bons resultados.
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Depois de adicionar água. Separar as camadas. Retirar a camada de "óleo" e destilar o EA. Este passo é mais gordo. Arrefecer o óleo de base durante 1 hora em congelação -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtrar a solução e colocar a base em AC e com HCL37% adicionar pH a 5,5.
Não utilizar uma chama para aquecer. Utilize antes um banho. Esta configuração dar-lhe-á bons resultados.
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Este assunto foi discutido no chat principal há alguns dias. A recomendação geral era destilar o EA a 55 °C em vácuo (/pressão negativa) para melhorar o rendimento. Era isto que queria dizer, ou queria destilar à pressão normal a 77 °C (temperatura de ebulição do EA)?
É a primeira vez que leio sobre isto e vou tentar.
Vou iniciar uma discussão sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e convido-o a partilhar os seus conhecimentos. Parece saber muito sobre este assunto.
É a primeira vez que leio sobre isto e vou tentar.
Vou iniciar uma discussão sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e convido-o a partilhar os seus conhecimentos. Parece saber muito sobre este assunto.
É possível borbulhar gás cloreto de hidrogénio em vez de adicionar ácido clorídrico durante a fase de cristalização?
Sim, esta é uma boa alternativa à utilização de ácido clorídrico, desde que se queira dizer "acidificação" em vez de "cristalização". Durante a fase de cristalização não se adiciona ácido.
can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m
- By HIGGS BOSSON
Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
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Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
