Sinteza amfetaminei la o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Apa și IPA se amestecă, de asemenea, minunat, dar am citit la punctele 6 și 7 că IPA se adaugă mai întâi și apoi stratul este separat. Pentru mine, întrebarea este mai degrabă de ce nu se folosește eter de petrol insolubil în apă în loc de IPA, ceea ce ar reduce cantitatea de apă care trebuie îndepărtată. Uscarea nu are loc deloc aici, indiferent de motiv.
Ați efectuat extracția a/b a produsului dumneavoastră? Probabil, aveți o mulțime de produse secundare.
așa am făcut. sau ar putea fi cauzat de pH-ul prea ridicat al aminei ... cred că este prea alcalin. abia se poate vedea diferența pe benzi, dar mi se pare că pH-ul este de 13-14
data viitoare, după ce reacția este completă, voi dori să scad pH-ul cu acid acetic sau clorhidric și să ridic încet pH-ul la 12 cu bază.
data viitoare, după ce reacția este completă, voi dori să scad pH-ul cu acid acetic sau clorhidric și să ridic încet pH-ul la 12 cu bază.
Vreau să configurez tot ceea ce am nevoie pentru a face această reacție, nu sunt sigur cu privire la sursa mea de vid, deoarece este prima dată când lucrez cu evaporarea în vid, mă uit la o pompă de vid destul de ieftină, care trage aparent un vid final de 5 Pa.
Din câte înțeleg, acesta este un vid destul de adânc, voi achiziționa o capcană frigorifică de 2 l și intenționez să o folosesc cu o baie de apă/gheață sărată pentru a preveni pătrunderea IPA în pompă, dar, din câte văd, cu cât vidul este mai adânc, cu atât capcana mea frigorifică trebuie să fie mai rece pentru a preveni pătrunderea solventului în pompă. Este practic să pornesc și să opresc manual pompa de vid atunci când presiunea devine destul de scăzută? Uitându-mă la operațiunile de vid și în special la capcanele reci, am constatat că oamenii folosesc în mod regulat mai mult de o capcană rece, este aceasta doar pentru a colecta vaporii reziduali sau există o utilizare secundară pe care nu o înțeleg?
Din câte înțeleg, acesta este un vid destul de adânc, voi achiziționa o capcană frigorifică de 2 l și intenționez să o folosesc cu o baie de apă/gheață sărată pentru a preveni pătrunderea IPA în pompă, dar, din câte văd, cu cât vidul este mai adânc, cu atât capcana mea frigorifică trebuie să fie mai rece pentru a preveni pătrunderea solventului în pompă. Este practic să pornesc și să opresc manual pompa de vid atunci când presiunea devine destul de scăzută? Uitându-mă la operațiunile de vid și în special la capcanele reci, am constatat că oamenii folosesc în mod regulat mai mult de o capcană rece, este aceasta doar pentru a colecta vaporii reziduali sau există o utilizare secundară pe care nu o înțeleg?
Bună ziua. Puteți regla presiunea de vid prin simpla supapă de vid divizată. Și aveți dreptate în ceea ce privește dependența dintre temperatura lichidului de răcire și presiunea de vid.
Nu este nevoie să reglați pH-ul uleiului de amfetamină. Am spus despre purificarea amfetaminei prin extracție acido-bazică. Probabil că valoarea dvs. de 13-14 pH este o eroare de măsurare a metodei (prin benzi de pH), vreau să spun că este în regulă.
p.s. Nu trebuie să folosiți bold pentru obținerea răspunsului.
Nu este nevoie să reglați pH-ul uleiului de amfetamină. Am spus despre purificarea amfetaminei prin extracție acido-bazică. Probabil că valoarea dvs. de 13-14 pH este o eroare de măsurare a metodei (prin benzi de pH), vreau să spun că este în regulă.
p.s. Nu trebuie să folosiți bold pentru obținerea răspunsului.
mulțumesc mult pentru răspuns mai am o întrebare . ce influențează formarea tuturor acestor poluanți? contează și temperatura? Mă întreb dacă reacția nu ar trebui efectuată la o temperatură de 55-60 de grade ... mi se pare că 80 de grade timp de 30 de minute face ca să se formeze atât de multă poluare ...
Nu mă pot pronunța cu privire la pompe, cu excepția cazului în care este vorba despre spargerea lor.Vă sugerez să vă uitați poate la pompele cu jet de apă? Puteți folosi apa de la robinet, irosind o mulțime de apă SAU să o conectați la o baie cu recirculare cu apă tratată și o pompă de apă simplă (puteți găsi unele puternice pentru ieftin). este destul de elegant, cred că mister G are un fir, precum și Chemplayer pe bitchute.
DAR dacă doriți să faceți această reacție la scară mică, pur și simplu aruncați RM-ul finit, bazificat și răcit într-un sep mare, împreună cu niște petether, toluen, xilenă, hexan, câteva scuturări, câteva ventilări, badabing badaboom, repetați de 3 ori, extrageri în bazin peste agent de uscare (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [da, funcționează], NU CaCl2 sau orice altceva cu calciu, se va bloca).Un lucru la care trebuie să fiți atenți este că trebuie să folosiți cam la fel de mult solvent ca în procedură (la scară, ofc); dacă stratul organic este prea diluat, nu va precipita la fel de ușor.
DAR dacă doriți să faceți această reacție la scară mică, pur și simplu aruncați RM-ul finit, bazificat și răcit într-un sep mare, împreună cu niște petether, toluen, xilenă, hexan, câteva scuturări, câteva ventilări, badabing badaboom, repetați de 3 ori, extrageri în bazin peste agent de uscare (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [da, funcționează], NU CaCl2 sau orice altceva cu calciu, se va bloca).Un lucru la care trebuie să fiți atenți este că trebuie să folosiți cam la fel de mult solvent ca în procedură (la scară, ofc); dacă stratul organic este prea diluat, nu va precipita la fel de ușor.