Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с помощью NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Фантастический пост, спасибо Эйдолону за то, что поделился знаниями старых мастеров, это также проясняет роль Cu в реакции.
Это такая замечательная идея, и я никогда не видел ее где-либо еще. Можно ли это применить к любой кислотно-основной экстракции в целом?
Это единственная часть, которую я не понял. Если вы перегоняете амин из IPA в водный слой, а затем снова отделяете его паром, это выглядит как несколько дополнительных шагов и реагентов, когда основная часть амина уже находится в IPA, почему бы просто не отгонять его вместе с экстрактом? Какой в этом плюс?
Это такая замечательная идея, и я никогда не видел ее где-либо еще. Можно ли это применить к любой кислотно-основной экстракции в целом?
Это единственная часть, которую я не понял. Если вы перегоняете амин из IPA в водный слой, а затем снова отделяете его паром, это выглядит как несколько дополнительных шагов и реагентов, когда основная часть амина уже находится в IPA, почему бы просто не отгонять его вместе с экстрактом? Какой в этом плюс?
Здравствуйте,
Сегодня предпринял вторую попытку, и на этот раз все прошло гораздо более гладко.
Как вы можете видеть на картинке,
Слева у вас есть "водный слой" после экстракции с NaOH 25%, и справа у вас есть амфетамин-масло, freebase, a-масло, как вы хотите назвать его.
В колбе с водой вы можете увидеть около 5 мл A-масла, которое я не смог извлечь, я смешал водный слой с IPA и извлек слой ipa, к сожалению, мой домашний дистиллятор не сработал, слишком много соединений для смазки и много суеты, на мой взгляд, это не стоит дополнительных усилий ради нескольких лишних мл.
Позже мне придется потратиться на ротовап.
Амфетамин-масло было очищено три раза через воронку Бюхнера и чистые фильтры каждый раз.
Дайте мне знать, что вы думаете.
С наилучшими пожеланиями
Сегодня предпринял вторую попытку, и на этот раз все прошло гораздо более гладко.
Как вы можете видеть на картинке,
Слева у вас есть "водный слой" после экстракции с NaOH 25%, и справа у вас есть амфетамин-масло, freebase, a-масло, как вы хотите назвать его.
В колбе с водой вы можете увидеть около 5 мл A-масла, которое я не смог извлечь, я смешал водный слой с IPA и извлек слой ipa, к сожалению, мой домашний дистиллятор не сработал, слишком много соединений для смазки и много суеты, на мой взгляд, это не стоит дополнительных усилий ради нескольких лишних мл.
Позже мне придется потратиться на ротовап.
Амфетамин-масло было очищено три раза через воронку Бюхнера и чистые фильтры каждый раз.
Дайте мне знать, что вы думаете.
С наилучшими пожеланиями
Last edited by a moderator:
Насколько велика ваша партия? И в течение какого времени вы добавляете P2NP, чтобы поддерживать температуру ниже 60c?В настоящее время я делаю партии по 200 г P2nP.
У меня довольно хороший метод охлаждения, поэтому температура никогда не превышает 47 градусов Цельсия.
На добавление всей порции в 200 г уходит 1 час.
Как только вы добавляете P2nP, реакция занимает немного времени, чтобы произойти в первый раз, и она начинает пениться, во время пенообразования. Не добавляйте больше P2nP! Подождите, пока пена осядет и вы увидите 60% пены и 40% жидкости - это и есть "мягкое место" для добавления еще одной порции.
Эй, парень, не мог бы ты рассказать мне побольше о своем методе охлаждения? Мне очень любопытно.
Вопрос,
В настоящее время я делаю следующую шкалу ингредиентов:
IPA 2:1, 3,6л
NaBH4, 348 г
P2nP, 200г
CuCl2, 20г + 40мл H2O
NaoH 25%, 1,6л
Я понял, что шкала линейна, поэтому я пришел к таким выводам.
Теперь к вопросу, если я оставлю все ингредиенты в том же масштабе, но только увеличу P2nP до 300 г, каков будет результат?
С наилучшими пожеланиями
В настоящее время я делаю следующую шкалу ингредиентов:
IPA 2:1, 3,6л
NaBH4, 348 г
P2nP, 200г
CuCl2, 20г + 40мл H2O
NaoH 25%, 1,6л
Я понял, что шкала линейна, поэтому я пришел к таким выводам.
Теперь к вопросу, если я оставлю все ингредиенты в том же масштабе, но только увеличу P2nP до 300 г, каков будет результат?
С наилучшими пожеланиями
Здравствуйте,
Повторный вопрос, касающийся амфетаминового масла.
Амфетаминовое масло имеет температуру кипения ≈201⁰c.
IPA имеет температуру кипения ≈84⁰c
Ацетон имеет температуру кипения ≈54⁰c
Если мы не используем ротовап или установку для перегонки с вакуумом. Можно ли кипятить IPA / ацетон на горячей плите?
Не окажет ли это негативного влияния на амфетаминовое масло?
С уважением
Повторный вопрос, касающийся амфетаминового масла.
Амфетаминовое масло имеет температуру кипения ≈201⁰c.
IPA имеет температуру кипения ≈84⁰c
Ацетон имеет температуру кипения ≈54⁰c
Если мы не используем ротовап или установку для перегонки с вакуумом. Можно ли кипятить IPA / ацетон на горячей плите?
Не окажет ли это негативного влияния на амфетаминовое масло?
С уважением
Большое спасибо, это именно та информация, которую я искал.
Какой способ охлаждения вы выбрали?
Вероятно, да, поскольку свободное основание амф может быть окислено кислородом воздуха при нагревании на воздухе в течение длительного времени. Чистота соли амф будет меньше.
Здравствуйте,
Вопрос по поводу моего a-oil, пожалуйста, посмотрите на картинку.
После того, как я доработал свое а-масло, у меня не было времени "кристаллизовать" его до амфетамина, поэтому я положил его в морозилку на ночь, когда я достал его, оно разделилось на два слоя, а-масло сверху и "гель" снизу. Что это за гелевая жидкость, которая у меня есть?
Я извлек из нее масло, а гелевую жидкость оставил в колбе и дал ей постоять при комнатной температуре несколько часов, чтобы посмотреть, не "растает" ли она, но она не растаяла, а просто осталась в гелеобразном состоянии.
Единственное, что я могу предположить, это то, что вода и ipa вступили в химическую реакцию в морозилке и превратились в некий гель, в свою очередь "очистив" мое a-масло от примесей, но я просто предполагаю.
Вопрос по поводу моего a-oil, пожалуйста, посмотрите на картинку.
После того, как я доработал свое а-масло, у меня не было времени "кристаллизовать" его до амфетамина, поэтому я положил его в морозилку на ночь, когда я достал его, оно разделилось на два слоя, а-масло сверху и "гель" снизу. Что это за гелевая жидкость, которая у меня есть?
Я извлек из нее масло, а гелевую жидкость оставил в колбе и дал ей постоять при комнатной температуре несколько часов, чтобы посмотреть, не "растает" ли она, но она не растаяла, а просто осталась в гелеобразном состоянии.
Единственное, что я могу предположить, это то, что вода и ipa вступили в химическую реакцию в морозилке и превратились в некий гель, в свою очередь "очистив" мое a-масло от примесей, но я просто предполагаю.
Это невозможно. Закрывали ли вы колбу в морозильной камере? Добавляли ли вы влагопоглотители перед замораживанием?
На самом деле, я понятия не имею, что это такое. Из этого "желе" можно извлечь амфовое масло с помощью неполярного растворителя, например, IPA или эфира/петролейного эфира. Может быть, амф был полимеризован...