Syntéza mefedrónu (4-MMC) [2B4M, etylacetát, metylamín HCl]

[c01db100d_india_mephedron]

Môžeme nahradiť

MA HCI na
METHYLAMINE (mono) 40%
Číslo CAS: 74-89-5

Objednané na

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetát
NaOH
Acetón


Povedzte mi, ak budeme potrebovať niečo viac ?

 

[$!$]

Áno, môžete a nepotrebujete nič viac

 

[Osmosis Vanderwaal]

takže nejaký jack leg domáci chemik 8vyrába metylazoniumchlorid a čistí ho tak dobre, že po tom, čo človek uvoľní metylamín, BUDE ČISTEJŠÍ AKO 40 % ROZTOK METALAMÍNU SIGMA ALDRIDGE? Prepáčte, od piatku som si dal uncu kokaínu, ale tomu sa mi, kurva, veľmi nechce veriť. Ja som, ade to niekoľkokrát urobil chloroform a destilovaný metanol t9 čistiť ot a to nebolo ani zďaleka ani 90% purit u

 

[Dr. MMX]

Môžete opísať svoju pointu inými slovami? Nie som si istý, či som tam nezachytil iróniu

 

[$!$]

Koľko frebasee u stratil, keď u umývať s vodou ?

 

[taricshop]

Prečo u používať metylamín hcl namiesto 40 % vo vode?

 

[Dr. MMX]

o 30 %

 

[Dr. MMX]

Namiesto AQ používam HCL, pretože AQ zvyčajne nie sú také kvalitné

 

[Osmosis Vanderwaal]

Preto nám povedzte viac. Ak deprotonujete th3 hcl v rozpúšťadle, potom sú produkty v rozpúšťadle. Soľ, predovšetkým možno trochu vody? Takže musíte používať prístroj na sušenie a vstrekovanie plynu priamo, namiesto nasýtenia roztoku? Inak je to plné soli, nedosiahnutého produktu a teraz je to mokré, čo by nevadilo, ak je th3 rozpúšťadlom voda, ale zničilo by to nasýtený roztok metanolu. Uniká mi niečo?

 

[Dr. MMX]

Vo všeobecnosti máte pravdu, práve tento spôsob a takéto konanie nie je úplne správne a bol to riskantný spôsob, ale je to 1. krok k dosiahnutiu lepšej výťažnosti, preto som sa podelil o svoju skúsenosť - niektorí ľudia majú problém získať dobrý produkt aq 40 % a tieto kroky sú jednoduchšie a výťažnejšie - takže aspoň verím, že je to lepší spôsob pre tých, ktorí majú problém mať vôbec nejaký "dobrý produkt". Ale samozrejme existujú aj produkty ľavej reakcie. Stále som nerozmýšľal, ako sa ich zbaviť, namiesto toho uvažujem o jednoduchšom spôsobe, ako predpripraviť aq40% z hcl a urobiť všetko v jednom kroku syntézy (aby sa získali 4mmc) alebo použiť plyn priamo počas reakcie, ako ste povedali

 

[$!$]

Bol som vyrobený vaším spôsobom všetky chemikálie sú čisté pre istotu, keď hodím metyloamín hcl zmiešam všetky oleje žiadna zmena farby sklo je horúce, ale olej je vodozelený. Bol som 4 krát hodiť kyselinu hodiť do mrazničky a na druhý deň to filtruje čo dostane je prášok páliaci oči, myslím že je to až 2b4m...
Bol som vyrobený tvojím spôsobom všetky chemikálie sú čisté pre istotu, keď som hodil metyloamín hcl zmiešam všetok olej žiadna zmena farby sklo je horúce ale olej je voda zelená. Bol som 4 krát hodiť kyselinu hodiť do mrazničky a na druhý deň to filtruje čo dostane je prášok páliaci oči, myslím že je to až 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Nikdy ma nepálili oči, ale môže to naznačovať tahts 2b4m tam, ale prečo nie je isté?
možno skúste rekryštalizovať svoj 2b4m 1. a uvidíte výsledok.
Takisto môžete dať exotermickej reakcii trochu viac času, celkovo 40 - 50 minút, aby ste videli

 

[$!$]

Činidlá: 13,5 g NH2CH3*HCl v 15 ml vody 7,9 g NaOH v 20 ml vody 11,4 g 2-bróm-4'-metylpropiofenónu 6 ml 37% HCl + 24 ml vody 115 ml toluénu 225 ml vody acetón Príprava: 1. Vymenujte a odoberte NH2CH3*HCl v 15 ml vody: K r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bróm-4'-metylpropiofenónu v 25 ml toluénu pri teplote 20 °C sa v priebehu 5 minút pridá 6,2 g metyloamínu v 35 ml vody (rr riskantne výskumník 7,9 g NaoH v 20 ml studenej vody k r-ru 13,5 g NH2CH3*HCl v 15 ml vody). Obsah banky sa mieša pri teplote 20 - 25 stupňov C počas 16 hodín (alebo v O stupňov C počas 24 hodín). Počas tohto času sa zmes preleje do 150 ml studenej vody. Oddelí sa fázovo, vodná fáza sa extrahuje 2x20 ml toluénu. Spojené toluénové fázy sa extrahujú 3x25 ml vody a 2x15 ml r-rem HCl. Spojené kyslé fázy sa premyjú 2x25 ml toluénu a voda sa odparí vo vákuu do sucha. Zvyšná biela zrazenina sa prečistí kryštalizáciou z 20 ml acetónu. obsah 4,8 g (45 %) mefedrónu*HCl Čo si myslíte?

 

[Dr. MMX]

Ja som to takto nevykonával, takže nemám názor.
Vyzerá to tak, že je potrebných veľa činidiel a výťažok nie je veľmi vysoký

 

[Osmosis Vanderwaal]

Nie som nič ako chemik. Keď sa na to pozerám a snažím sa v duchu prepočítať čísla, vyzerá to tak, že váš CH³NH²hcl je stechiometrický k vášmu 2-b-4-mp. Spomínam si, že predtým som sa čudoval vyťaženiu o tom, že niekto iný matematický robí túto istú reakciu a prišiel na thiers a vrátil sa k videu a použité množstvo bolo 4x. Možno ma pamäť zlyháva, ale existuje video pre túto reakciu

 

[Dr. MMX]

Nepoznám video, viem, k čomu sa táto syntéza exaktne dostane
ale mám jeden dôležitý bod:
1. Pple zvyčajne nedostane čistý produkt tak či tak, veľa modrej/bielej/čiernej 20% výťažok?
takže pravdepodobne je tento postup lepší ako tento
každý, kto sa naučil alebo sa snažil naučiť, vie, čo táto reakcia robí
Chápete, o čo mi ide?

 

[Dr. MMX]

ale ofc rešpektujem takýto komentár jeho 1.

 

[TucoSalamanca.]

Koľko g 2-jodo-4'-metylpropiofenónu sa má použiť pri tejto syntéze, môžete napísať celý výpočet?

 

[$!$]

To isté

 

[pugzarmyl]

Bolo by úžasné mať video tejto syntézy

 

[$!$]

Vyrobené a ukázané všetkým ľuďom tvoria fórum

 

[pugzarmyl]

Vytvorili ste video? Prepáčte, nerozumiem tomu.

 

[mefistofeles]

Myslím, že mal na mysli "natočiť video a ukázať ho všetkým ľuďom z fóra"

 

[$!$]

Týmto spôsobom je určitá chyba.
Zmenil som niektoré kroky a dostal som pekný žltý olej, keď som dokončil miešanie a nemusím miešať 30min je exotermický solvát.
Hovoríte, že dostanete zelenú farbu, a keď dokončíte umývanie vodou, dostanete žltú farbu, čo je tiež váš problém, pretože zelenú farbu dostanete preto.
Všetok metyloamín nezreagoval a preto máte zelenú farbu, moja je pre ranný moč po ukončení reakcie