Syntéza mefedrónu (4-MMC) v rozpúšťadle NMP. Vo veľkom rozsahu.
Benzén je karcinogénny záznam videa výroby 4mmc pomocou nmp benzén je zábavný a neefektívny 40% konečného produktu veľmi málo na 100g bk4 musíte použiť 2l banku ja používam 2l sklenenú fľašu a dáva 300g a 350g konečného kryštálového produktu. Ak používate benzén toulen dcm xylén nmp, musíte použiť iné teploty varenia a čas je iný. Nepoužívam banku, ale obyčajnú fľašu na víno, vedro, kónický separátor na víno, handričku na filtráciu a odstredivku na sušenie bielizne.
Dobrý deň všetkým. Všetky syntézy prebiehajú dobre až do okyslenia. Spočiatku ide všetko správne, zráža sa "múka", ale po pridaní HCL 36-38 % sa celá zmes spočiatku sfarbí do červena, až sa zmení na silne modrú.
Takto znečistený pušný prach sa nedá premyť ani obrovským množstvom acetónu, minimálne sa modrá farba odlúči, ale konečný produkt je stále silne modrý a výťažok je drasticky nízky.
Pomôže pri kysnutí riedenie HCL s acetónom, napríklad v pomere 1:5? Samozrejme, celá vec sa zmrazí pomocou suchého ľadu.
Druhá otázka je, či pri pridávaní metylamínu ho mám pridávať po malých dávkach, aby teplota nepresiahla 60 stupňov, alebo ho môžem naliať naraz a na teplotu nepozerať? Ak pridám všetok metylamín naraz, nezníži sa drasticky výkon?
Zdravím
Takto znečistený pušný prach sa nedá premyť ani obrovským množstvom acetónu, minimálne sa modrá farba odlúči, ale konečný produkt je stále silne modrý a výťažok je drasticky nízky.
Pomôže pri kysnutí riedenie HCL s acetónom, napríklad v pomere 1:5? Samozrejme, celá vec sa zmrazí pomocou suchého ľadu.
Druhá otázka je, či pri pridávaní metylamínu ho mám pridávať po malých dávkach, aby teplota nepresiahla 60 stupňov, alebo ho môžem naliať naraz a na teplotu nepozerať? Ak pridám všetok metylamín naraz, nezníži sa drasticky výkon?
Zdravím
Last edited:
V bode 8 pridám do reaktora 20 l ľadového acetónu a samostatne pridávam len pomaly HCL 36-38 %, kým pH neklesne na 5? Zmiešam HCL s 20L acetónu a do reaktora pridám len túto zmes?
Neviem prísť na to, prečo sa počas okysľovania celá vec pekne zráža, až kým v určitom momente nezačne modrať....
Stavím sa, že je to spôsobené pridaním príliš koncentrovaného HCL 36-38%, ktorým produkt spáli a preto ten modrý neporiadok.
Neviem prísť na to, prečo sa počas okysľovania celá vec pekne zráža, až kým v určitom momente nezačne modrať....
Stavím sa, že je to spôsobené pridaním príliš koncentrovaného HCL 36-38%, ktorým produkt spáli a preto ten modrý neporiadok.
- By plancklong
Znižujete hodnotu pH na 5. To je príliš nízka hodnota! V postupe sa uvádza len pokles na 5,5 - 6. Nabudúce znížte pH na správny rozsah a uvidíte, či potom budete mať modrú farbu!
Konečná modrá farba áno, ale kvapalina nebola celá červená ako na priložených fotografiách. Normálne žltý olej, biely pušný prach sa vyzrážal, časom sa žltý olej začal meniť na modrý, pričom zafarbil pušný prach, ktorý sa už nedal vyčistiť acetónom. Nakoniec po vysušení vyzeral modrý prášok takto ako na poslednej fotografii
Úprimne nemám predstavu, nekontroloval som to. V najbližších dňoch sa pokúsim k tejto syntéze opäť priblížiť, skontrolujem to a dám vám vedieť.
Podľa môjho názoru je na vine okyslenie koncentrovanou neriedenou HCL, ktorou sa produkt spaľuje a vznikajú nečistoty. Teraz budem chcieť pridať ľadový acetón v kroku 8 a postupne okysľovať zmesou 1:5 HCL:acetón. Zdá sa mi, že tým sa problém vyrieši.
Organická fáza nadobúda peknú oranžovo-jantárovú farbu, takže by som tvrdil, že to prebieha prinajmenšom správne.
Podľa môjho názoru je na vine okyslenie koncentrovanou neriedenou HCL, ktorou sa produkt spaľuje a vznikajú nečistoty. Teraz budem chcieť pridať ľadový acetón v kroku 8 a postupne okysľovať zmesou 1:5 HCL:acetón. Zdá sa mi, že tým sa problém vyrieši.
Organická fáza nadobúda peknú oranžovo-jantárovú farbu, takže by som tvrdil, že to prebieha prinajmenšom správne.