Všetci tvrdia, že táto metóda má nedostatky. Získal už niekto touto metódou naozaj významné výťažky?
- By Ortist
Túto metódu som použil mnohokrát. Trochu upravená. Najlepšie výsledky som dosiahol pri 30 ml P2P zo 100 ml benzaldehydu. Poznám aj niekoľko ľudí, ktorí túto reakciu veľa skúmali; ich najlepšie výsledky boli okolo 35 ml P2P.
Pracovná metóda:
1. Metylfenylbutenón pripravený takto: 500 ml benzaldehydu sa zmieša s 1000 ml MEK. Zmes sa ochladí v pohári naplnenom ľadom na približne +5 stupňov.
2. K tomu sa pridá vodný roztok HCL, 35-37 %, (musíte pridať 100 g čistej HCL, čo zodpovedá približne 286 ml 37 % HCL).
3. Premiešajte a nechajte vo vedre s ľadom cez noc, nech sa ľad rozpustí.
4. Počkajte ešte 24 hodín
5. Dajte ju do oddeľovacieho lievika, spodnú vrstvu vyhoďte.
6. Tmavohnedočervenú zmes premyte 500 ml vody, vodu zlikvidujte.
7. Destilujte všetko, čo vrie pod 150 stupňov pri atmosférickom tlaku, a zlikvidujte
8. Zvyšok destilujte vo vákuu, aby ste získali žltý olej
Tento olej pri státí do týždňa stmavne.
Bayer-Villiger:
1. 100 ml vyššie pripraveného oleja pridajte do zmesi 300 ml ľadovej kyseliny octovej a 100 ml 50 % peroxidu vodíka.
2. Zahrejte a miešajte pri teplote 55 stupňov.
3. Keď sa reakcia začne, teplota stúpne nad 55..60 (približne 1..2 hodiny) : to je indikácia na vypnutie ohrevu. Ak sa teplota vyšplhá na 70, trochu ochlaďte banku pod tečúcou vodou.
4. Miešajte, kým teplota neklesne späť na 50..55 °C, potom opäť zapnite ohrev
5. Miešajte a zahrievajte 6 hodín
7. Zmes prelejte do 1 l vody, 3-krát extrahujte 100+100+100 ml DCM
8. Oddestilujte DCM
Zmäkčovanie:
1. Vložte Bayerov-Villigerov produkt z predchádzajúceho kroku do banky za miešania. Pomaly pridajte
roztok NaOH (30 g NaOH, 250 ml vody, 250 ml etanolu). Pomaly, to znamená po kvapkách, asi 3..5 kvapiek za sekundu. Zmes sa stáva červenooranžovou
2. Na konci pridávania by pH malo byť vyššie ako 12
3. Do zmesi pridajte kyselinu octovú (ľubovoľné percento) až do neutrálneho pH. Zmes sa zmení na žltú
4. Prelejte ju do 1 l vody a 3-krát extrahujte 100+100+100 ml DCM
5. Oddestilujte DCM a stopy etanolu pri atmosférickom tlaku
6. Destilujte P2P vo vákuu.
7. V banke zostane veľa dechtu
Pracovná metóda:
1. Metylfenylbutenón pripravený takto: 500 ml benzaldehydu sa zmieša s 1000 ml MEK. Zmes sa ochladí v pohári naplnenom ľadom na približne +5 stupňov.
2. K tomu sa pridá vodný roztok HCL, 35-37 %, (musíte pridať 100 g čistej HCL, čo zodpovedá približne 286 ml 37 % HCL).
3. Premiešajte a nechajte vo vedre s ľadom cez noc, nech sa ľad rozpustí.
4. Počkajte ešte 24 hodín
5. Dajte ju do oddeľovacieho lievika, spodnú vrstvu vyhoďte.
6. Tmavohnedočervenú zmes premyte 500 ml vody, vodu zlikvidujte.
7. Destilujte všetko, čo vrie pod 150 stupňov pri atmosférickom tlaku, a zlikvidujte
8. Zvyšok destilujte vo vákuu, aby ste získali žltý olej
Tento olej pri státí do týždňa stmavne.
Bayer-Villiger:
1. 100 ml vyššie pripraveného oleja pridajte do zmesi 300 ml ľadovej kyseliny octovej a 100 ml 50 % peroxidu vodíka.
2. Zahrejte a miešajte pri teplote 55 stupňov.
3. Keď sa reakcia začne, teplota stúpne nad 55..60 (približne 1..2 hodiny) : to je indikácia na vypnutie ohrevu. Ak sa teplota vyšplhá na 70, trochu ochlaďte banku pod tečúcou vodou.
4. Miešajte, kým teplota neklesne späť na 50..55 °C, potom opäť zapnite ohrev
5. Miešajte a zahrievajte 6 hodín
7. Zmes prelejte do 1 l vody, 3-krát extrahujte 100+100+100 ml DCM
8. Oddestilujte DCM
Zmäkčovanie:
1. Vložte Bayerov-Villigerov produkt z predchádzajúceho kroku do banky za miešania. Pomaly pridajte
roztok NaOH (30 g NaOH, 250 ml vody, 250 ml etanolu). Pomaly, to znamená po kvapkách, asi 3..5 kvapiek za sekundu. Zmes sa stáva červenooranžovou
2. Na konci pridávania by pH malo byť vyššie ako 12
3. Do zmesi pridajte kyselinu octovú (ľubovoľné percento) až do neutrálneho pH. Zmes sa zmení na žltú
4. Prelejte ju do 1 l vody a 3-krát extrahujte 100+100+100 ml DCM
5. Oddestilujte DCM a stopy etanolu pri atmosférickom tlaku
6. Destilujte P2P vo vákuu.
7. V banke zostane veľa dechtu
↑View previous replies…
- By lalalander
Je dobré vidieť, že existujú ľudia, ktorí radi pomáhajú ľuďom. Veľmi pekne vám ďakujem.
- By Ortist
P2P môžete destilovať aj pomocou vody, ale je to veľmi pomalé. MUSÍTE však destilovať metylfenyl-nutenón vo vákuu, pretože je v ňom značné množstvo svinstva a MPB nebude destilovať s vodou
↑View previous replies…
- By lalalander
Je to škoda. Syntéza nitroetánu na získanie P2NP začína vyzerať jednoduchšie. Na fóre bol niekto, kto povedal, že ľahko syntetizoval P2P touto metódou benzaldehydu a mek vo vysokom výťažku.
- By lalalander
Pokiaľ neuvidíme video o Benzadehite a MEK, zdá sa, že tento problém nebude vyriešený. Buď je miera výťažnosti nereálna, alebo sa ľudia pri syntéze dopúšťajú výraznej chyby.
- By Ortist
Ich j eld na základe hrubého P2P. Nerozvíjajú ho. V podstate áno, z reakcie uverejnenej tu môžete získať 600+ ml ow hnedého oleja, ale je v ňom len 250..300 ml skutočného P2P. Zvyšok je vysokovrúci decht. Táto reakcia je známa od roku 2006 (vygooglite si "twodogs aldol") a odvtedy sa veľa skúmala. Žiadne veľké vylepšenia sa neuskutočnili.
- By Ortist
Nesprávny je aj ich spôsob prípravy MPB (prvá fáza), keďže reakcia trvá približne 2 dni do dokončenia. V opačnom prípade skončíte s množstvom nezreagovaného benzaldehydu.
Ich množstvo ľadovej kyseliny octovej je úplne šialené. Chápem, odkiaľ to pochádza: pôvodná twodogsova metóda používa pomer 1:6 MPB:GAA, ale je to preto, že používal perboritan sodný namiesto peroxidu a perboritan má zlú rozpustnosť. Ak použijete GAA/peroxid, môžete použiť zmes 1:3..1:4 MPB:GAA. Môže byť aj nižšia, ale reakcia sa stane príliš exotermickou.
Pri tejto metóde sa používa MPB:GAA v pomere 1:10, čo je plytvanie
Ich množstvo ľadovej kyseliny octovej je úplne šialené. Chápem, odkiaľ to pochádza: pôvodná twodogsova metóda používa pomer 1:6 MPB:GAA, ale je to preto, že používal perboritan sodný namiesto peroxidu a perboritan má zlú rozpustnosť. Ak použijete GAA/peroxid, môžete použiť zmes 1:3..1:4 MPB:GAA. Môže byť aj nižšia, ale reakcia sa stane príliš exotermickou.
Pri tejto metóde sa používa MPB:GAA v pomere 1:10, čo je plytvanie
- By lalalander
Existuje niekoľko otázok, ktoré chcem položiť a na ktoré neviem nájsť odpoveď. Nebude vám vadiť, ak sa opýtam?
- By lalalander
1 - Konverzia P2P priamo na metamfetamín je údajne vysoko výťažnejšia. Čo si o tom myslíte? Ktorá metóda by sa mala použiť?
2 - Aké percento P2P môžeme teoreticky premeniť na metamfetamín? Pretože moje všeobecné vedomosti sa týkajú P2NP a nemôžem povedať, že by som mal príliš veľké znalosti.
3 - A nakoniec, môžeme racemické produkty označiť za úplne bezcenné na predaj?
2 - Aké percento P2P môžeme teoreticky premeniť na metamfetamín? Pretože moje všeobecné vedomosti sa týkajú P2NP a nemôžem povedať, že by som mal príliš veľké znalosti.
3 - A nakoniec, môžeme racemické produkty označiť za úplne bezcenné na predaj?
- By Ortist
1. Borohydrid alebo Al/Hg v závislosti od množstva P2P. Al/Hg nevyžaduje suché podmienky, ale je to špinavé spracovanie (Al kal) a nakladanie viac ako 20..25 g P2P sa ťažko spracováva (príliš exotermické). Môže sa robiť veľa Al/Hg baniek paralelne. Borohydrid je čistejší postup, ale voda môže veľmi poškodiť yeld
2. Približne 70 % molár. Z 1 g získate zhruba 1 g
3. Vyrábam len racemické a je to dobrý materiál. Viac euforetický, viac energie. Racemic by sa mohol premeniť na D-meth, ale stratíte približne 50 %. L-meth by sa dal opäť premeniť na racemát, ale to je iný príbeh
2. Približne 70 % molár. Z 1 g získate zhruba 1 g
3. Vyrábam len racemické a je to dobrý materiál. Viac euforetický, viac energie. Racemic by sa mohol premeniť na D-meth, ale stratíte približne 50 %. L-meth by sa dal opäť premeniť na racemát, ale to je iný príbeh
- By lalalander
Ďakujeme. Keďže je trochu zdĺhavé získať vysoké výťažky pri syntéze P2P, myslím, že budem pokračovať metódou P2NP syntézou nitroetánu. Hovoril som s niekým, kto syntetizoval nitroetán s vysokým množstvom činidla, a povedal, že dosiahol úspešné výsledky. Mal som tiež možnosť vidieť nejaké obrázky. Už sa neviem dočkať, kedy sa podelím o výsledok.
- By TheNut22
Dobre, a ja som nič nedestiloval. Ani MPB, ani acetoxy, ani môj P2P, ale mojou nevýhodou bolo, že som neurobil zmydelnenie acetoxy, pravda. Nie, keď som to urobil správne, dostal som 13 g tmavooranžového P2P, ktorý som premyl a'la strýko Fester. Dostal som tak čistý P2P, že cez neho vidím. Annnd, fungovalo to v mojom Leuckarte s formamidom plus katalyzátorom mravčanom amónnym a ZnCl2-katalyzátorom (dá sa použiť). Mám lepší, AlCl3-katalyzátor pre Leuckart, ale myslel som, že som to urobil zle. Takže pri správnom čistení (čistil som aj svoj acetoxy a získal som čistý veľmi sladko voňajúci žltý olej. A čítal som, že keď v PDF nedestilovali P2P a testovali nečistoty, v P2P boli nečistoty, ale vo VELMI malom množstve.
Nemám už ani destilačný prístroj, pretože tie lacné prístroje, ktoré som kúpil, sa veľmi ľahko rozbijú. Napríklad moje magnetické miešadlo sa zlomilo v mojom ohrievacom plášti hneď prvý týždeň, ak si dobre pamätám. Takže si musím kúpiť celú súpravu znova. Teraz mám len erlenmeyerovku, zlomenú sklenenú tyčinku, refluxnú kolónu a ohrievací plášť. Rozbila som aj 100 ml odmernú banku. DAMN!
Môže mi niekto poradiť, aký prístroj si mám kúpiť na vytvorenie vákua na destiláciu. V tých sklenených nádobách mám vákuové otvory. A stoja 24/40 dolárov. Čo to znamená, naozaj neviem, myslím, že to znamená množstvo vákua, alebo čo?!
Nemám už ani destilačný prístroj, pretože tie lacné prístroje, ktoré som kúpil, sa veľmi ľahko rozbijú. Napríklad moje magnetické miešadlo sa zlomilo v mojom ohrievacom plášti hneď prvý týždeň, ak si dobre pamätám. Takže si musím kúpiť celú súpravu znova. Teraz mám len erlenmeyerovku, zlomenú sklenenú tyčinku, refluxnú kolónu a ohrievací plášť. Rozbila som aj 100 ml odmernú banku. DAMN!
Môže mi niekto poradiť, aký prístroj si mám kúpiť na vytvorenie vákua na destiláciu. V tých sklenených nádobách mám vákuové otvory. A stoja 24/40 dolárov. Čo to znamená, naozaj neviem, myslím, že to znamená množstvo vákua, alebo čo?!