Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[UWe9o12jkied91d]

Så länge det finns tillräckligt med aluminium kommer dina kvicksilversalter att ätas upp av det, förvandlas till metalliskt kvicksilver och göra en legering med Al.Now sköljning kommer att bli av med resterande vattenlösliga salter och lösningsmedelsextraktion kommer att säkerställa minimal förorening (varken metalliskt kvicksilver eller salter är lösliga i vatten för bra).Dessa extrakt torkas med torkmedel, vilket ytterligare driver vatten och det är föroreningar away.If du fortfarande känner dig iffy efter dessa steg kan du gå vidare och ångdestillera.
Om du menar att dillutera svavelsyra kan du använda IPA.

 

[Xiaoyan]

För att rengöra aluminium, vad jag gör är att skölja det flera gånger med destillerat vatten, men det fortsätter att komma ut smutsigt grått, betyder det att det är förorenat? eller varför händer detta?

 

[UWe9o12jkied91d]

Det är bara fin aluminiumoxid som lossnar från aluminiumbitarna.

 

[nkd23]

Är det möjligt att kuk hemma (inte mer än 10g P2NP)
Bör du använda en gasmask? ( på grund av hg)

 

[Pavel]

1. God ventilation
1. Ögonskydd
2. ansiktsskydd
2. handskydd
3. gasmask -???? ok! - Vet du vilken typ av filter du behöver använda?
hg är förgiftning men snälla tänk Din mormor möjligt bröt par hg termometer....
HUVUDPROBLEMET är att äta hg inte luktar, rör inte ansiktet, särskilt läppar, öga, ät inte eller drick innan tvätt. var försiktig när du går på toaletten

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag vet med säkerhet att Tyskland har insamling gratis av kemiskt avfall, kanske har du det också.

 

[nkd23]

Ja, det skulle det också kunna vara.
Men jag hoppas att de inte frågar och inte övervakar.
Jag måste prova det med något ordinärt

 

[UWe9o12jkied91d]

Säg bara att din process består av metaller eller något

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan också behandla avloppsvattnet med natriumhydroxid och sedan svavel för att göra det spolbart, men jag är inte 100% på detaljerna, kanske förfarandet är annorlunda, fråga en expert.

 

[Costa]

Hej, några frågor

1.- Jag har kvicksilverklorid istället för kvicksilver(II)nitrat. Måste jag använda 0,1 g kvicksilverklorid (HgCl2)?
2.- Jag har ättiksyra 80%, så jag använde 62,5 ml. Är detta OK?
3.- Jag förberedde svavelsyralösningen i IPA? Är OK? eller måste vara aceton?

Tack så mycket

 

[UWe9o12jkied91d]

Så länge det är kvicksilver och inte kvicksilverklorid, ja, samma sak. Kanske lite mer, kanske mindre, det spelar inte så stor roll.
Du kan göra denna reaktion i endast IPA och vatten, så ja
Ja, det är bra, aceton är bättre, men ja

 

[Costa]

Tack så mycket för ditt snabba svar!

 

[Skinny_Pete_]

Hej, jag har läst nästan alla kommentarer, jag vet att jag kan använda HgCl2 istället för Hg(NO3)2
Men kan någon som försökte använda den, berätta för mig hur mycket HgCl2 jag måste använda för 10 g P2NP. Någon sa att det inte spelar någon roll mycket ... Men jag vill vara säker på att jag använder den optimala mängden.
Dessutom, den mest koncentrerade svavelsyran jag kan hitta i forumlistorna, det står min95% kommer denna koncentration att fungera.
Så om dessa 5% i syran är vatteninnehåll kommer detta att förstöra saltet som faller.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag försöker alltid bara vara i intervallet 0,1g/10-12g Al, lite mer är bättre än lite mindre i det här fallet.en bra indikator är din aluminium som flyter till toppen, om en tid har gått och det fortfarande finns aluminium på botten, lägg till en streck mer, virvla väl, ge den en minut eller två och dränera.men det här händer sällan med mig, 0,1g är perfekt för det mesta.jag använde klorid, oxid, acetat, nitrat alla amalgamerade bra med 0,1g.

Det är en intressekonflikt för mig att svara på den andra frågan men jag kommer ändå. Om ditt organiska extrakt är väl torrt (30-1h MgSO4 siccum) bör du inte ens märka skillnaden mellan 95 och 98 sol. Om du på något sätt använder en syra med lägre konc. hjälper det att lägga din massa i frysen för att minska lösligheten lite och filtrera kallt helst på vakuum.

 

[Skinny_Pete_]

Tack för den användbara informationen.
I videobildtexterna står det 1:30 MgSO4 att extrahera, betyder det 1 del per vikt för varje 30 delar extrakt, eller betyder det något annat?
Hur kan jag se om min MgSO4 är vattenfri, de säljer den på apoteket, men visste du om den här är vattenfri?
Kommer det att torka snabbare om jag använder mycket eller det finns en gräns?

När extraktet blandas 1:1 med IPA kan jag fortfarande dulite syran med lite IPA också för att undvika det eventuella överskottet av syra?

 

[UWe9o12jkied91d]

Extrahera är kanske inte rätt term, såvida du inte menar att extrahera vattnet, men hur som helst. Det är en bra referens att följa (1:30) tills du får en känsla för det, jag lägger bara till med ögat och lägger i ungefär ett finger eller två på botten (diskonterar tomrummen).Fler torkmedel kan användas och de kan hjälpa till med mycket våt lösning om du har ett synligt vattenskikt bör du lägga till mer, om lösningen helt enkelt är grumlig lägger du till mindre.om du har lagt till lite och inte ser en rensning av lösningen, lägg till lite mer.inte för mycket eftersom det kan arrestera en del av ditt organiska material, använd sunt förnuft.
Den i apoteket är heptahydrat, vilket innebär att det finns 7 vattenmolekyler för varje 1 sulfat.du kan testa vattenhalten genom att utföra en kalcinering.1-2 timmar vid 100 C, 4 timmar vid 500 C , 4 timmar vid 1000C, väga före och efter och skillnaden är vattnet.naturligtvis är detta till analytisk standard, du kan spränga den vid 300 C i en konventionell ugn för att få liknande resultat.
Ja, det är en bra idé att använda dillute svavelsyra. Du kan ha lokal över-acidifiering med conc.
Tänk på att efter torkning prova en droppe eller två, se hur det fälls ut, du kanske inte behöver dillution.om det fälls ut väl kan du försöka lägga till lite kall ipa efter att ha nått rätt pH, se om mer kraschar ut, om ja fortsätt att lägga till, om nej kasta den sugaren i frysen och ge den några timmar.du kommer att kunna dekantera det mesta av ditt lösningsmedel med minimal förlust och produktfiltreringen blir snabb och enkel.

 

[UWe9o12jkied91d]

Åh och det hjälper att förbereda din lösning för utfällning och basifiering i förväg och parkera dem i frysen, Detta hjälper till att förbättra utbytet under mindre än idealiska förhållanden.

 

[Jcjchh]

vad händer om jag inte använder en vakuumkälla?

 

[UWe9o12jkied91d]

Vad är det för något? Du kan göra det här till 100 % utan vakuum.

 

[Xiaoyan]

Hej, jag har en fråga om laboratorieutrustning,
Jag har en fråga om laboratorieutrustning,

Bortsett från borosilikatglas, vilka andra typer av material kan användas som reaktor?
Skulle det påverka syntesens kvalitet?

Vilken utrustning rekommenderas för att syntetisera 500 P2NP g.??

Tack så mycket

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE eller till och med metall om du applicerar en skyddande PTFE-beläggning på hela den inre ytan.
Fat i fat, så att du kan kyla och värma. Stor kondensor gjord av rör i rör.hål för kondensor, hål för teflon överliggande omrörningsadapter (eller en stor cementblandningsborr ansluten till en regulator).din aluminium måste vara tjockare än sub 50-100g reaktioner, mycket tjockare annars kommer det att gå ut ur kondensorn.Gränsen är 100 g sägs, men jag är ganska övertygad om att du kan skala upp mycket mer. Det finns 1 person här som jag känner till som gör 1 kg reaktioner med den här metoden och enligt vad han säger tar det "timmar" att amalgamera och aluminiumplåt används.

 

[Xiaoyan]

Tack så mycket!!!

Jag använder en 5L glaskolv för att syntetisera aprx 30-40g ...
Men jag vill prova lite större ..

Jag skulle vilja göra min egen "DIY" -utrustning för att skala upp reaktionen.

Jag funderade på att använda en tom 25/50-L flaska av de som är avsedda att innehålla kemiska produkter.

Är det en bra idé?
Skulle kvaliteten på syntesen påverkas av att använda plastutrustning????

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag arbetade bra med 0,25 mm-3 mm "ark", jag säger inom citationstecken eftersom det lätt kan böjas för hand. Jag skär i små storlekar och gör 1-2 sekunders blitz i kaffegrinde / bländare bara för lite yta

 

[Xiaoyan]

3mm aluminium, för vilken mängd p2np rekommenderas det?
Går det att mala bra med en kaffekvarn?