Metoder för extraktion av efedrin från piller

[ralralro]

Jag undrar om jag behöver 100 % xylen eller om det går bra att bara använda xylen från färgbutiken?

 

[Fedbaby074]

Det är samma sak som du är det finns ingen annan xylen men hårdvaruaffär Jag menar att du kan beställa av ebay labkvalitet men det kommer inte att göra någon skillnad

 

[G.Patton]

Förstod du vad jag skrev till dig ovan? Du kan försöka lösa upp denna lösning i vatten och skilja från PEG genom alkalisk extraktion. Du kommer att få toluen (eller annat lämpligt lösningsmedel) med PseudoE fri bas). Sedan syraextraktion för att dela PseiudoE från Ibuprofen.

 

[Fedbaby074]

Men det är alla de inaktiva ingredienserna som blir problemet låt oss säga att du separerar pseudoefedrin och ibuprofen då vad nu måste du städa ut alla inaktiva ingredienser också och de flesta är lösliga i samma kemikalie det är nästan omöjligt och efter att ha arbetat med det i 4 timmar och förmodligen gett 50% faktisk meth den tid och pengar som spenderas på allt du faktiskt skulle ta en förlorad och det är om några konverteringar alls för det mesta slutar du med halvkonverterad meth och pseudoefedrin

 

[G.Patton]

Kan prova flashkromatografi för detta fall. Men den här proceduren skulle vara ganska ansträngande.

 

[diogenes]

Hej Patton, tack för att du klargjorde detta. Min förvirring kom från Erowid-uppskrivningen där de föreslår att man blir av med PEG genom att blötlägga den ursprungliga blandningen i Toluene, så jag började undra om en del av PEG kommer att finnas kvar i Toluene.

Här är rätt process enligt min förståelse, vänligen meddela mig om du vill ändra något.

1. tillsats av alkalisk lösning till pH 13
2. extrahera med Toluene / annan icke-polär
3. kassera det gamla vattenskiktet, gör sedan kanske några vattentvättar?
4. Tillsätt lite rent vatten till det icke-polära lösningsmedlet
5. Syra till pH 3 med utspädd HCl
6. Pseudo kommer att migrera till vattenfasen som Pseudo-HCl-salt
7. Ibuprofen (nu surt) kommer att fällas ut i vattenfasen så i teorin har vi ganska ren pseudo i vattnet.
(8.) Kanske bör den slutliga rengöringen vara en AB-extraktion med eter, även om detta kan minska utbytet.

 

[Urky]

Sry jag behöver göra några steg rensade.

tillsätta alkalisk lösning till pH 13.........tillsätta alkalisk lösning till vad? som soke piller i alkaliskt vatten? eftersom mina piller innehåller skit som aktiveras i vatten.
2. extrahera med Toluene / annan icke-polär.......good
3. kasta bort det gamla vattenskiktet, sedan kanske göra några vattentvättar? ........good
4. Tillsätt lite rent vatten till det icke-polära lösningsmedlet...........good
5. Syra till pH 3 med utspädd HCl..........good
6. Pseudo kommer att migrera till vattenfasen som Pseudo-HCl-salt..........good
7. Ibuprofen (nu surt) kommer att fällas ut i vattenfasen så i teorin har vi ganska ren pseudo i vattnet.............så jag kan filtrera ibuprofen ur vattnet nu och ha rent vatten med bara pse?
(8.) Kanske bör den slutliga rengöringen vara en AB-extraktion med eter, även om detta kan minska utbytet.

 

[Urky]

Har du några idéer?

 

[G.Patton]

Till krossade piller
Jag är inte säker på att alla blandningar kommer att tvättas bort på det här sättet men det låter som ett bra alternativ

 

[Urky]

Så om jag förstår rätt, kommer jag att blötlägga krossade piller i toluen och sedan lägga till blandning av alkalisk vattenlösning och sedan extrahera med toluen ELLER blötlägga i alkaliskt vatten och sedan extrahera med toluen?

 

[G.Patton]

Kan du se någon skillnad? =)

 

[Urky]

Ingen skillnad sry im dum, tack
Sista frågan ... kommer de vattenaktiva ingredienserna att aktiveras genom att tillsätta alkalisk lösning (vatten / NaOH)?

 

[G.Patton]

Jag förstår inte din fråga.

 

[waltjr5858]

Yes there has to be water present...if thats what your asking. I would selectively pull the peg and any other crap like that first otherwise you won't get freebase at all

 

[Fedbaby074]

A/b-extraktion förmodligen det bästa alternativet fortfarande inte garanterat

 

[Urky]

?så menar du att jag ska använda A / B-extraktion för hela denna procedur?

min nya plan är att först lösa upp pillerna i etanol i 5-8 timmar. (förra gången denna teqniqe upplöstes bot IBU och PSE men vikten av Modafen-boxen är 24st och ett piller innehåller 200 mg Ibuprofen och 30 mg PSE. så i början började jag med 5500 mg
Efter etanol souk lät jag dem bara avdunsta rdry i chill.....it var okejn och det mest intressanta var att jag gick från 5500a till som 1500-1700 mg men im reallz säker på att detta bara är pse, ibu och några få fyllmedel.
och från denna punkt undrar jag.
SOOOO tror du att det här kommer att fungera?


1. soalking hela massan i etanol i 5-8 timmar
2. filtrera lösningen och hålla vätskan och kassera resterande gag
3. nu är det dags att värma på rly låg värme snd långsamt avaporera tills du får önskad pulverblandning av PSE n IBU.
4. tillsätt alkaliskt vatten tills min lösning når pH på 13.........tillsätt alkalisk lösning till vad? som sokepiller i alkaliskt vatten? eftersom mina piller innehåller skit som aktiveras i vatten.
5. extrahera med toluen
6. kassera nu det gamla vattenskiktet, sedan kanske du gör några vattentvättar?
7. Tillsätt lite rent destillerat vatten till det icke-polära lösningsmedlet
8. Syra till pH 3 med utspädd HCl (behöver jag skaka den, eller är det bara att långsamt virvla okey?)
9. Pseudo kommer att migrera till vattenfasen som Pseudo-HCl-salt
10. Ibuprofen (nu surt) kommer att fällas ut i vattenfasen så i teorin har vi ganska ren pseudo i vattnet
11. slutligen kan jag göra A / B-extraktion för att rena PSE ännu mer.

Tack för svaren

 

[Plantguy]

För det starkaste renaste sättet och grönt är följande en dehydreringsring aka att bli av med alkohol genom att använda en omkristallcyklization som lägger till mindre mängder i fler ringar medan man tar ut alkohol och föroreningar. Aka mikrokristall tek

 

[Cheerbushe]

Jag har inte MEK för att skölja pseudo HCL. （Förfarande 12） Vad ska jag använda istället för MEK?

 

[chem19]

Prova butanon. Iupac-namn på MEK

 

[Cheerbushe]

Vi tackar för hjälpen.

 

[chem19]

Hej experter,
Jag har tabletter som innehåller levocetirizinhydroklorid 5 mg och pseudoefedrinhydroklorid 120 mg med fördröjd frisättning, järnoxid.
Mina frågor är följande
1) hur man extraherar pseudoefedrin från följande sammansättning.
2) natha är inte tillgängligt och fraktar i mitt land.
3) i extraktionsprocessen sägs det strikt att vm & p natha och inget annat substitut. Finns det någon specifik annan kemikalie som kan ersätta den.
Ditt svar betyder mycket för mig. Tack på förhand.

 

[spiritveg]

hej. jag har en fråga. i mitt fall innehåller tabletterna 5 mg levocetrizin hcl och 120 mg pse hcl. det finns en beläggning av järnoxid. Eftersom både levo och pse är aminer och har liknande polaritet vet jag inte hur jag ska separera de två. skulle det också vara ett problem om jag inte tog bort levo? snälla hjälp.

 

[G.Patton]

Du kommer att extrahera båda isomererna. Du sa att de har samma dipolmoment (polaritet), hur ska du då kunna extrahera bara en isomer?

 

[chem19]

@ G.Patton levocitrizin och pseudoefedrin är inte isomerer. med levo menar han levocitrizin och inte levo- och dextroform. Båda är polära och lösliga i nästan samma lösningsmedel. Så frågan här är hur man separerar dem.

 

[G.Patton]

Förlåt, jag läste inte noggrant och trodde att du talade om l-efedrin. Förmodligen kan du separera dem genom flashkromatografi (titta på Lab FAQ) men jag har inte skrivit upp för dessa ämnen. Du måste välja lämpliga lösningsmedel på egen hand.

 

[testint]

Jag var van vid att efter rengöring sedan Redox
eftersom det är svårt att direkt reducera bensyliska hydroxyls
och mycket lätt att reducera bensyliska ketoner oxidationsmedel som används främst är
[oxodiperoxo molybdenkatalysator i vatten och väteperoxid]

 

[Plantguy]

Vad sägs om bronkaidsulfat 25 mg

 

[bananabebop]

Sulfatsalter fungerar annorlunda än hydrokloridsalter.

Kan vara fel - efedrinsulfat måste lösas i H2O. Löses inte lätt upp i alkohol (etanol/metanol).
Följt av en A/B-extraktion.