Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.

[bubuka]

Jag skulle vilja tillverka MMC i NMP. Problemet är att jag inte har något pH-papper. Hur problematiskt är det om jag översyrar i slutet? Eller kan du berätta för mig hur mycket 30% saltsyra jag ska lägga till i slutet när jag använder 100 g 2b4m? Jag syrar i DCM+vatten.

 

[WillD]

Om du inte har tillräcklig erfarenhet måste du använda indikatorer för att få maximalt utbyte. Om detta inte är möjligt kan vi beräkna mängden syra som är minimal, som du kan lägga till för att få produkten.

 

[TheVacuumGuy]

Om du köper elektrisk, gör dig själv en tjänst genom att spendera extra för att få en glasprob. Annars kommer den att lösas upp (ja, jag har varit med om det)

 

[c01db100d_india_mephedron]

Kan vi ersätta
saltsyra till bromvätesyra 48%
om det är möjligt hur mycket produktutbyte och hur mycket kvantitet vi vill ha

 

[WillD]

Ja, du kan använda den här ersättningen. Produktens vikt under samma förhållanden kommer att vara något högre.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Tack för dina värdefulla råd
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas-nr. Plz

 

[Hanna520]

Varför ska man använda bensen och NMP? Använd etylacetat i stället. Mycket säkrare. Byt ut mono methyl amine aqua mot alkoholbaserad.
Efter tillsats av vatten. Separera skikten. Ta "oljeskiktet" och destillera bort EA. Fetare detta steg. Kyl ner basoljan i 1 timme i frys -19. De oreagerade sidoprodukterna kommer att komma. Filtrera lösningen och lägg basen i AC och med HCL37% tillsätt pH till 5,5.

Använd inte en flamma för uppvärmning. Använd ett bad istället. Denna inställning kommer att ge dig bra resultat. )

 

[momogf]

Bra sätt jag gjorde mig själv 2bromo4metylenopropiophenone

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Detta diskuterades i huvudchatten för några dagar sedan. Den allmänna rekommendationen var att destillera bort EA vid 55 °C i vakuum (/negativt tryck) för att få ett bättre utbyte. Är det vad du menade, eller menade du att destillera vid normalt tryck vid 77 ° C (kokningstemperatur för EA)?

Detta är första gången jag läser om detta och jag ska prova detta.

Jag kommer att starta en tråd om att maximera 4-MMC-utbytet och bjuda in dig att dela med dig av din kunskap. Du verkar veta mycket om detta.

 

[WillD]

Ja, etylacetatmetoden är bra om man har metylaminalkalilösning. Den löser många problem.

 

[Germanium]

Är det möjligt att bubbla vätekloridgas i stället för att tillsätta saltsyra under kristalliseringsfasen?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Ja, det här är ett bra alternativ till att använda saltsyra, så länge du menade att säga "acidification" istället för "crystallization". Ingen syra tillsätts under kristalliseringssteget.

 

[Germanium]

Tack så mycket!