Herkese merhaba. Bu tarifi kullanarak küçük ölçekte bir miktar amfetamin yapmaya çalıştım, ancak başarısız oldum. Her şey yolunda görünüyordu, kuruduktan sonra ürünüm bir miktar kırmızılık içeren beyaz bir toz gibi görünüyordu. Eğer amfetamin sülfat olsaydı (ki yapmaya çalışıyordum), verim %84 olurdu. Sorun şu ki, bu amfetamin değil.
Fizyolojik etkiler
20-30 mg denedim, kesinlikle stimülasyon vardı, ama aynı zamanda ateşe ve görünüşe göre bağışıklıkta bir düşüşe neden oldu: birkaç gün üst üste aldığım her iki seferde de solunum yolu enfeksiyonlarına yakalandım (ilk seferinde bunun bir tesadüf olduğunu düşündüm). Bunu alan başka bir kişi 90 mg'a kadar herhangi bir uyarılma yaşamadı, sadece biraz ağız kuruluğu yaşadı. İkimizin de uyarıcılara karşı toleransı yok.
Kimyasal testler
1 g toz 10 ml H2O içinde tamamen çözünüyor.
Bir test tüpünde ölçülen toz kütlesine fazla miktarda NaOH çözeltisi eklediğimde, yaklaşık olarak doğru hacimde amonyak kokan bir serbest baz elde ettim. Freebaz tabakasını ayırdım, CaCl2 ile kuruttum ve asit ile titre etmeye çalıştım. Sonuç olarak, serbest bazın molar kütlesini yaklaşık 171 olarak ölçtüm (ve amfetamin için 135'tir). Ölçümlerim çok hassas olmasa da, aradaki fark yalnızca ölçüm hatalarıyla açıklanamayacak kadar büyük.
Prosedürden sapmalarım
1) P2NP eklerken, bunun saatler alacağını fark ettim, bu yüzden sabırsızlandım ve reaksiyon şişesini oda sıcaklığında bir su banyosuna daldırdım. Bundan sonra P2NP'yi neredeyse tek seferde ekleyebildim ve karışımın sıcaklığı 40-50 °С'yi geçmedi.
2) Videoyu takip ediyordum, bu yüzden IPA'yı buharlaştırmadım ve doğrudan IPA / freebase katmanına conc. sülfürik asit ekledim.
3) O anda hiç asetonum yoktu, bu yüzden asitleştirmeden önce eklemedim ve filtrelenmiş "amfetamin sülfat" macununu IPA ile yıkadım.
4) IPA asetondan daha az uçucudur, bu yüzden çökeltimi sabit ağırlığa kadar kurutmak için birkaç saat fırına koymak zorunda kaldım. Fırındaki sıcaklık 80 °С'yi geçmedi.
Asıl soru şu: Nerede yanlış yaptık? Düşük verim veya hiç ürün olmaması beni şaşırtmazdı, ama amfetamin olmayan bir aminden iyi bir verim almak?!
Fizyolojik etkiler
20-30 mg denedim, kesinlikle stimülasyon vardı, ama aynı zamanda ateşe ve görünüşe göre bağışıklıkta bir düşüşe neden oldu: birkaç gün üst üste aldığım her iki seferde de solunum yolu enfeksiyonlarına yakalandım (ilk seferinde bunun bir tesadüf olduğunu düşündüm). Bunu alan başka bir kişi 90 mg'a kadar herhangi bir uyarılma yaşamadı, sadece biraz ağız kuruluğu yaşadı. İkimizin de uyarıcılara karşı toleransı yok.
Kimyasal testler
1 g toz 10 ml H2O içinde tamamen çözünüyor.
Bir test tüpünde ölçülen toz kütlesine fazla miktarda NaOH çözeltisi eklediğimde, yaklaşık olarak doğru hacimde amonyak kokan bir serbest baz elde ettim. Freebaz tabakasını ayırdım, CaCl2 ile kuruttum ve asit ile titre etmeye çalıştım. Sonuç olarak, serbest bazın molar kütlesini yaklaşık 171 olarak ölçtüm (ve amfetamin için 135'tir). Ölçümlerim çok hassas olmasa da, aradaki fark yalnızca ölçüm hatalarıyla açıklanamayacak kadar büyük.
Prosedürden sapmalarım
1) P2NP eklerken, bunun saatler alacağını fark ettim, bu yüzden sabırsızlandım ve reaksiyon şişesini oda sıcaklığında bir su banyosuna daldırdım. Bundan sonra P2NP'yi neredeyse tek seferde ekleyebildim ve karışımın sıcaklığı 40-50 °С'yi geçmedi.
2) Videoyu takip ediyordum, bu yüzden IPA'yı buharlaştırmadım ve doğrudan IPA / freebase katmanına conc. sülfürik asit ekledim.
3) O anda hiç asetonum yoktu, bu yüzden asitleştirmeden önce eklemedim ve filtrelenmiş "amfetamin sülfat" macununu IPA ile yıkadım.
4) IPA asetondan daha az uçucudur, bu yüzden çökeltimi sabit ağırlığa kadar kurutmak için birkaç saat fırına koymak zorunda kaldım. Fırındaki sıcaklık 80 °С'yi geçmedi.
Asıl soru şu: Nerede yanlış yaptık? Düşük verim veya hiç ürün olmaması beni şaşırtmazdı, ama amfetamin olmayan bir aminden iyi bir verim almak?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.