One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)

[Mclssmxxl]

Når det aq. lag bliver mættet med vandopløselige salte, skubber det den dillute isopropanol-freebase sol. ud af det aq. lag. Denne egenskab ved isopropanol, i modsætning til de andre primære OH-s, til at adskille sig fra vand, når salte opløses, er præcis, hvorfor det bruges i så mange hemmelige og andre synteser.
Det tror jeg i hvert fald, men jeg håber ikke, at jeg taler usandt.

 

[tucoXxX]

Hvis jeg forstår det rigtigt, er det øverste lag så en fri base? gulligt olieagtigt udseende og 70 % af blandingen. og det nederste er tættere.

 

[tucoXxX]

Dette er det vandige lag. Jeg tilføjede 25% naoh-opløsning. hvilket lag skal jeg bruge? Jeg var lidt forvirret.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Skriv ned, hvilke proportioner af reagenser du har brugt.
Hvor længe står blandingen efter tilsætning af NaOH-opløsningen på billedet?

 

[w2x3f5]

hvis det alkaliske amin går ind i det øverste alkohollag. hvis ph er surt, vil det være i det nederste lag i form af et opløst salt. Under alle omstændigheder vil der være tab med denne fordelingsmetode.

 

[tucoXxX]

Efter ca. 2 minutter er der dannet to lag, og jeg lader det stå i 30 minutter.

1754g nabh4
1000 g p2np
100 g cucl2

 

[mithyl2]

Er det nødvendigt at røre i 6 timer, mens du tilsætter P2NP, eller skal du kun røre i så lang tid, som det tager at opløse det på en sikker måde?

 

[ACAB]

Brug overheadstyring for kolbe for at opnå de bedste resultater.

 

[mithyl2]

og jeg havde håbet på at kunne bruge magnetomrøreren, men jeg var i tvivl om, hvorvidt den ville være stærk nok.

 

[ACAB]

Det kan tage 6 timer, tage tid til syntese, være opmærksom på temperaturen.

Det afhænger af, hvor meget aluminium der er i kolben, og hvor god din magnetomrører er.
Overhead-omrørere har mere kraft.

 

[tucoXxX]

Jeg synes ikke, du skal gøre noget med IPA/base efter valget. Der er for meget alkohol i, jeg vil gerne reducere IPA'en. Jeg tror, at kvaliteten af olien kan blive dårlig på grund af for meget IPA.

 

[WinterDust]

Du tager fejl.

 

[tucoXxX]

Jeg ødelagde kajakken. Jeg rensede blandingen på filteret og smed det uopløselige bundfald væk. Jeg hældte det tilbage i en reaktor.

Jeg tilsatte en 25 % NaOH-opløsning. Der blev dannet to lag. Jeg lader det hvile i en halv time. det øverste gule lag (Ipa/base). det nederste lag er gennemsigtigt (vandlag).

Jeg hælder det vandige lag ned i en kolbe. Jeg tilsætter Ipa, og der dannes lag. Jeg hviler i en halv time.

Det øverste lag er gennemsigtigt (base/Ipa), og det er det, jeg har brug for. Jeg lægger basen, der er ekstraheret fra det vandige lag, i rotationsfordamperen. Afkølingen er 8 grader, vakuumet er tændt, badets temperatur er 80 grader, ipa'en begynder at fordampe her.

Jeg hælder Ipa fordampningsbase i et glas. hvad skal jeg gøre med denne foundation (gennemsigtig)?? hvad vil der ske, hvis jeg hælder den i Ipa/baseblandingen?? hvorfor skal du gøre dette?

og det gule lag (base/Ipa) i reaktoren. 3 liter IPA/baseblanding. hvordan kan jeg reducere ipa??? er dette også rotovap? for hvis jeg begynder at inddampe i reaktoren ved 80 grader, drypper Ipa ud af kondensatoren. mit problem med dette er, at det ender med at blive rødt, og lugten forsvinder. Jeg tror, jeg har kludret i det.

 

[skanderbeg]

Hvorfor fordampede du IPA'en, følg videoen. Gør det igen med trinene i videoen IPA ødelægger ikke amfetaminet, det gør det bare ildelugtende lol.

 

[skanderbeg]

Jeg har lavet præcis den samme syntese, bare følg videoen, og når du har syrnet, hvis du ikke vil have det IPA-rod/lugt, skal du rense det med lidt acetone og lade det stå i en uge eller to i frisk luft og lys for at rense og tørre.

 

[tucoXxX]

Hej. nu lykkedes det os at bygge et dampdestillationssystem. med hjælp fra et dejligt forummedlem. destillationen er i øjeblikket i gang, jeg tror, jeg er færdig om 2 timer Jeg laver kun en lille mængde nu, hvis det lykkes, vil jeg bruge 1 kg p2np. Jeg har ikke mulighed for at tørre det udendørs, i den friske luft, i sollyset, jeg er nødt til at lære at destillere det. hvor meget lavede du, og hvad var udbyttet?

 

[tucoXxX]

7. Den vandige fase ekstraheres med 8 liter IPA. Amfetaminfri base opløses i IPA, og IPA-lagets tæthed ændres, så det adskilles fra det vandige lag.
8. IPA'en fra trin 7 inddampes under vakuum til en amfetaminfri baseolie og kombineres med den frie base fra trin 6.

Hvorfor skal den kombineres med den frie base? Giver dette trin en ekstra indtægt, eller hvad er meningen?

 

[WinterDust]

Du laver 500 g reaktioner, hvordan kommer du frem til 8 l IPA?

Hvorfor skal du tilføje den ekstraherede freebase til din tidligere freebase, er det et ærligt spørgsmål?

 

[tucoXxX]

6 liter Ipa i begyndelsen af syntesen, 4 liter til lagvalg. det er ikke nødvendigt at tilsætte 8 liter på samme tid. Jeg bruger methanol i stedet for IPA, det endelige produkt vil lugte mindre af alkohol. Men på grund af dette kan jeg ikke adskille lag (metalon kan ikke gøre det, så når den beder om alkohol til lagvalg), er det nødvendigt at tilføje dcm. de to lag skal kombineres, fordi udbyttet vil være højere, tror jeg. Det lykkedes mig endelig at lave den olie, jeg ønskede. Billedet viser resultatet før saltning.

 

[fufu]

Hej eksperter, ved I, om jeg kan bruge natriumbicarbonat til at få freebase i amph fra p2np-reaktion? Tak skal I have.

 

[tucoXxX]

7. Trin .


Hvilket lag har jeg brug for? Efter tilsætning af ipa dannes der 2 lag. øverste lag gennemsigtig, ren, let fedtet overflade. nederste lag hvid tæt gelé. der står, at ipas densitet ændres og adskilles fra vandlaget. densiteten ændres, kan det betyde, at det er blevet til en gelé og et nederste lag? noob-spørgsmål, men nyttigt.

 

[WinterDust]

Dit spørgsmål er besvaret af mig i et tidligere indlæg. Gå tilbage og se, der er endda billeder.

 

[tucoXxX]

Tak, det blev klart. Jeg vidste, hvilket lag det var, men jeg kunne ikke forklare mig selv, hvorfor det lag?

 

[tucoXxX]

Tak, det blev klart. Jeg vidste, hvilket lag det var, men jeg kunne ikke forklare mig selv, hvorfor det lag?

 

[tucoXxX]

Undskyld, jeg har sendt dig en besked flere gange, vær venlig at slette den.

 

[chicaloca]

Hej, Efter reaktionen slukker jeg med fortyndet HCl og destillerer IPA af til 100 °C, men næste dag, når jeg skal adskille faserne, rører kolben sig ikke. Der er en nuance i kolben. Her er billeder, kan nogen hjælpe mig med at forstå og fortælle, hvilke muligheder jeg har thx

 

[WinterDust]

Hej,

Først og fremmest, hvor i syntesen står der, at du skal bruge HCL? Hint: Ingen steder, så lad være.

For det andet, da du destillerer i 100c, antager jeg, at du laver åben destillation, gør det ikke, brug vakuumdestillation i stedet.

Prøv igen og svar på resultaterne.

Med venlig hilsen

 

[chicaloca]

Okay, jeg tilføjer 25 % NaOH, og hvad skal jeg gøre bagefter? Udtrække med DCM?
Jeg har nogle

 

[chicaloca]

Okay, jeg har tilsat 25 % NaOH, men jeg tror ikke, at fejlen kom fra NaOH, for til faseseparation er det i orden ... Problemet opstår lige efter; når jeg alligevel vil udtrække aquaus-fasen, ... Jeg tilføjer DCM, men selv med en NP som DCM er der INGEN KLAR faseseparation!