Síntesis de mefedrona (4-MMC) en disolvente NMP. A gran escala.
el benceno es cancerígeno grabar video de producción de 4mmc usando nmp el benceno es divertido e ineficiente 40% del producto final muy poco por 100g de bk4 necesitas usar un frasco de 2l yo uso una botella de vidrio de 2l y rinde 300g y 350g del producto final cristal. Si usas benceno toulen dcm xileno nmp debes usar diferentes temperaturas de cocción y el tiempo es diferente. Yo no utilizo un matraz, sino una botella de vino normal, un cubo, un separador cónico para el vino, tela para filtrar y una centrifugadora para secar la ropa.
Hola a todos. Toda la síntesis va bien hasta la acidificación. Inicialmente todo va correctamente, precipita una "harina", pero con la adición de HCL 36-38% toda la mezcla se vuelve inicialmente roja hasta que se vuelve fuertemente azul.
Una pólvora tan sucia no se puede lavar ni siquiera con una enorme cantidad de acetona, mínimamente el color azul se desprende, pero el producto final sigue siendo fuertemente azul, y el rendimiento es drásticamente bajo.
A la hora de agriar, ¿servirá de algo diluir HCL con acetona, por ejemplo, en una proporción de 1:5? Por supuesto, todo ello congelado con hielo seco.
La segunda pregunta es, al añadir metilamina, ¿debo añadirla en pequeñas porciones para que la temperatura no supere los 60 grados, o puedo echarla toda de una vez y no mirar la temperatura? Añadiendo toda la metilamina de golpe no se reducirá drásticamente el rendimiento?
Saludos
Una pólvora tan sucia no se puede lavar ni siquiera con una enorme cantidad de acetona, mínimamente el color azul se desprende, pero el producto final sigue siendo fuertemente azul, y el rendimiento es drásticamente bajo.
A la hora de agriar, ¿servirá de algo diluir HCL con acetona, por ejemplo, en una proporción de 1:5? Por supuesto, todo ello congelado con hielo seco.
La segunda pregunta es, al añadir metilamina, ¿debo añadirla en pequeñas porciones para que la temperatura no supere los 60 grados, o puedo echarla toda de una vez y no mirar la temperatura? Añadiendo toda la metilamina de golpe no se reducirá drásticamente el rendimiento?
Saludos
Last edited:
En el punto 8, ¿añado 20L de acetona helada al reactor y sólo por separado añado HCL 36-38% lentamente hasta que el pH baje a 5? ¿Mezclo el HCL con 20L de acetona y sólo añado la mezcla al reactor?
No puedo entender por qué durante la acidificación todo precipita bien hasta que en algún momento empieza a ponerse azul....
Apuesto a que es debido a la adición de HCL demasiado concentrado 36-38% por lo que se quema el producto y por lo tanto el lío azul.
No puedo entender por qué durante la acidificación todo precipita bien hasta que en algún momento empieza a ponerse azul....
Apuesto a que es debido a la adición de HCL demasiado concentrado 36-38% por lo que se quema el producto y por lo tanto el lío azul.
- By plancklong
Estás bajando el pH a 5. Eso es demasiado bajo. El procedimiento dice que sólo se debe bajar a 5,5 - 6. La próxima vez, lleve el pH al rango correcto y compruebe si aparece el color azul.
Color azul final sí, pero el líquido no era todo rojo como en las fotos adjuntas. Normalmente aceite amarillo, precipitaba pólvora blanca, con el tiempo el aceite amarillo empezó a volverse azul manchando la pólvora, que ya no se podía limpiar con acetona. Al final, después de escurrirla, la pólvora azul tenía este aspecto de la última foto
Sinceramente, no tengo ni idea, no lo he comprobado. En los próximos días intentaré abordar de nuevo esta síntesis, lo comprobaré y os lo haré saber.
En mi opinión, es culpa de la acidificación con HCL concentrado sin diluir por lo que el producto se quema y se forman impurezas. Ahora querré añadir acetona helada en el paso 8, y acidificar sucesivamente con una mezcla 1:5 HCL:Acetona. Me parece que esto resolverá el problema.
La fase orgánica adquiere un bonito color naranja-ámbar, por lo que yo diría que, al menos, está funcionando correctamente.
En mi opinión, es culpa de la acidificación con HCL concentrado sin diluir por lo que el producto se quema y se forman impurezas. Ahora querré añadir acetona helada en el paso 8, y acidificar sucesivamente con una mezcla 1:5 HCL:Acetona. Me parece que esto resolverá el problema.
La fase orgánica adquiere un bonito color naranja-ámbar, por lo que yo diría que, al menos, está funcionando correctamente.