Synthèse de la MDMA à partir de la piperonylméthylcétone (PMK/MDP2P) avec de l'acide formique

[WillD]

Avec un générateur de gaz. Mais vous pouvez utiliser de l'acide chlorhydrique aqueux et de l'acétone sec.
Au mieux, la même quantité que l'huile PMK, sous forme de chlorhydrate, mais plutôt moins.

 

[FredDurst]

@William Dampier - Quelle est la méthode utilisant le HCI et l'acétone sec s'il vous plaît ?

 

[Montecristo]

hey, Quelle est la concentration d'acide formique ?
Je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas non plus si c'est le cas, mais c'est le cas.
Y a-t-il une alternative à l'éther diéthylique ? Puis-je utiliser du DCM ? ou du naphta ?
Et dois-je convertir le nouveau PMK [Ethyl Gylc] en huile PMK ?
Je vous remercie de votre attention.

 

[ymaaah]

Je pense qu'au lieu de l'éther diéthylique, vous pouvez utiliser l'éther acétate, c'est une bonne solution.

 

[WillD]

u peut également essayer de trouver un formiate de méthylammonium (sec), mais il n'est pas sûr qu'il soit disponible maintenant.

 

[Stretcher5335]

Bonne journée à vous tout d'abord
Acide formique + carbonate d'ammonium ( formate d'ammonium )
Peut-on le faire réagir avec du méthanol pour obtenir le formiate de méthylammonium désiré ?

 

[Curiousonion]

J'ai essayé cette conversion récemment, j'ai fait le nmf avec de l'acide formique et le pmk à reflux pendant 7 heures. Je l'ai refroidi puis j'ai ajouté le hcl à 37%, aucune réaction puisque c'est de l'acide à l'acide.
J'ai commencé à refluer, dès que la température a dépassé 84°C, le mélange s'est transformé en une boue brune.
Je pense qu'il est plus sage de faire refluer l'hcl à environ 60c.

Quelqu'un a de l'expérience avec cette réaction et peut m'aider ?

Merci de votre compréhension.

 

[ossi]

hi, vous avez déjà résolu ce problème ?

 

[Curiousonion]

Non, pas encore.
J'ai réessayé la réaction aujourd'hui, mais à 45-55c pendant 6 heures au lieu d'une température plus élevée pendant 3 heures.
Jusqu'à présent, elle semble meilleure que la réaction précédente, elle ne s'est pas transformée en goudron bien qu'elle n'ait pas été d'un jaune clair après le reflux de 7 heures avec de l'acide formique comme décrit par l'op.

 

[ossi]

Nous vous serions reconnaissants de bien vouloir mettre à jour cette page
. Bonne chance !

 

[Curiousonion]

Au deuxième essai, j'ai fait refluer le produit avec le hcl pendant 6 heures. Le liquide est resté brun.
J'ai ajouté une solution de naoh pour remonter le ph (il faut beaucoup de naoh pour cela).
J'ai séparé avec du dcm après, la séparation a beaucoup de résidus de sel.
J'ai évaporé le dcm et je me suis retrouvé avec un liquide syropy brun.
J'ai ajouté un peu de hcl pour faire baisser le ph et j'essaie maintenant de le cristalliser. (sans succès jusqu'à présent)

 

[ossi]

Je suis très curieux de savoir ce que les experts diront à ce sujet
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Honnêtement, ce n'est pas la meilleure méthode.
Il y a un autre article de rxn sur ce fil où ils utilisent 180 pour commencer à l'échelle industrielle. Ils distillent l'acide formique, ils ne le font pas refluer et je comprends pourquoi, il y a trop d'acide à neutraliser à la fin.
Mais maintenant j'ai du mal à le cristalliser.
J'ai ajouté de l'hcl au mélange, puis du méthanol chaud, puis j'ai versé le tout dans de l'acétone froid et je l'ai placé dans un congélateur. Mais je doute que cela fonctionne

 

[ossi]

à ce stade, pas de cristallisation ?

 

[Curiousonion]

Rien du tout.
Cela pourrait être dû à un résidu d'eau ou de dcm.
La prochaine fois, j'essaierai de faire de l'eau acide et de voir si la base libre du mdma y est entraînée par le dcm, puis je ferai bouillir l'eau.

 

[Dreadz87]

Comment cela s'est-il passé ? Avez-vous fait des progrès dernièrement, mon frère ?

 

[Camilo]

Cela fonctionnerait-il pour synthétiser le MDA à partir du M.Dphénylacétone ?

 

[Camilo]

Comment le processus et les réactifs changeraient-ils ? Existe-t-il une vidéo de cette méthode ? Merci d'avance !

 

[G.Patton]

>>>Comment le processus et les réactifs changeraient-ils ?
Je vous ai déjà parlé des réactifs
>>>Existe-t-il une vidéo de cette méthode ?
Il n'y a pas de vidéo.

 

[Camilo]

Nous vous remercions de votre patience.

 

[blitzen.maniax]

Si vous utilisez l'isomère S pour votre MDMA, sachez que si vous décidez d'opter pour le produit MDA, c'est l'isomère R qu'il vous faut pour le MDA et l'isomère S pour la MDMA. L'avantage, c'est que si vous planifiez bien, il n'y a pas de gaspillage.

 

[bitcoinup2020]

Bonjour, je suis débutant.

J'aimerais poser une question sur le sujet 4.
4. De l'acide chlorhydrique concentré (HCl 36% 30 ml) est ajouté à cette solution. Ensuite, le mélange réactionnel est chauffé à 80 °C pendant 3 heures supplémentaires.

Puis-je utiliser de l'acide chlorhydrique 35 % au lieu de l'acide chlorhydrique 36 % ?

 

[2-79-790125]

bitcoinup2020
Je n'ai jamais réussi à fabriquer de la MDMA, mais d'après mes recherches, le HCl 35 % par rapport au HCl 36 % ne présente aucune différence significative pour la synthèse de la MDMA. Nous avons la chance de ne pas avoir besoin de tolérances aussi précises. Pour être clair, je suis un débutant complet avec une expérience limitée et ce n'est que mon opinion.

 

[bitcoinup2020]

Bonjour, je suis débutant.

6. La MDMA free base brute est extraite de la solution alcaline avec de l'éther diéthylique (ou de l'éther de pétrole) à raison de 2 x 50 ml. L'extrait d'éther avec la base libre de MDMA est séché sur MgSO4.

à partir de l'étape 6
Quels réactifs puis-je utiliser à la place de l'éther diéthylique ?

Merci beaucoup pour votre réponse.

 

[chemistry.mob]

De quelle quantité de MDP2P ai-je besoin pour obtenir 1kg de MDMA ?
Merci de votre réponse !