Mefedron szintézis (4-MMC) NMP oldószerben. Nagy léptékben.

[rickyrick]

Van olyan helyettesítő anyag, amelyet a benzol helyett lehet használni?a nagyon karcinogén és illékony.Ha nem, van-e életképes szintézis nagy léptékben.nátrium-benzonát és nátrium-hidroxid desztilláció nem tűnik életképesnek számomra a nagy léptékben.importálása az egyetlen lehetőség?Köszönöm.

 

[TheVacuumGuy]

Várj, amíg megérzed a 2b4m szagát. Inkább úsznék a benzolban.

 

[Venom2021]

Mint például ez

 

[TheVacuumGuy]

Egyetlen jegy a szemetesbe

 

[Serega]

1) nincs szükség külső melegítésre!!! a metilamin hozzáadásakor a keverék magától felmelegszik (nem melegszik fel azonnal, keverés közben kb. 5 percig tart, és a hőmérséklet emelkedni kezd). a fő feladat az, hogy megakadályozzuk, hogy a hőmérséklet 36C fölé emelkedjen. ehhez a metilamint adagokban adjuk hozzá. az összes metilamint egyszerre is hozzáadhatjuk, de akkor nehezebb lesz a hőmérsékletet szabályozni. 2) az arányok helyesek. 3) ne használj acetont a savasítás szakaszában - helyettesítsd etil-acetáttal (akkor nem lesznek idegen színek). az aceton savval aldonikus kondenzációs reakciót ad - ezért az eltérő színek és szennyeződések. 4) a szabad bázis nem igényel további tisztítást, ha a hőmérséklet nem emelkedett 36°C fölé. nagyon tiszta lesz. csak 2-3 alkalommal kell hideg vízzel öblíteni, hogy a metilamin-maradékot eltávolítsuk. a tioszulfát itt teljesen felesleges.

 

[TheVacuumGuy]

közvetlenül megy, hogy megpróbálja ezt acidifcation etil-acetát segítségével. egyre beteg pókerezni, ahol 2 tételek geenred és 1 tökéletes fehér véletlenszerűen.

 

[TheVacuumGuy]

KING! Kipróbáltam egy kis 25g-os adagot, a palackból szemmel savanyítottam, így persze túl nagy adagot csepp helyett, de valahogy varázsütésre egyenesen 5,5 lett, így 1 másodperc alatt kész volt.
(módszer az ebben a szálban tárgyaltak szerint használtam, NMP, de a benzolt DCM-re cseréltem).

 

[Serega]

ha az oldat már nem melegszik, és a hőmérséklete csökkenni kezdett, akkor a reakció befejeződött - folytassa a következő szakaszra. az átlagos reakcióidő az önmelegedés kezdetétől a hőmérséklet csökkenéséig 2,5-3,5 óra (a kiindulási reagensek mennyiségétől függően). vagyis ha maga a hőmérséklet is csökkenni kezdett, akkor a reakciónak vége. minden nagyon egyszerű.

 

[TheVacuumGuy]

furcsa, én már figyeltem a hőmérsékletet szorosan néhány tétel (minden 5 percben), és azt mutatja, hogy a hőmérséklet csökken ~55 perc után, miközben még mindig van amin maradék hozzáadása. amikor hozzáadjuk ezt a maradékot egyszerre, a hőmérséklet nem csinál semmit, ez folyamatosan csökken.. ez jelezné reakció befejeződött, de miért ilyen különbség 2,5/3,0 óra vs 55 perc?

 

[want2cook]

Nem érti, hogy mit kezdjen a magnéziummal ebben a szintézisben?

 

[lemon]

Magnézium-szulfát - MgSO4 - Szárítószer, a víztől való megszabaduláshoz.

 

[VICE]

A dsmo és az nmp nagyon drága.

Mi van, ha metilamin hcl metonolban metilamin szabadbázisát nátrium-hidroxiddal. Melegítsük 40 fokra és adjunk hozzá cas 1451-82-7-et.

A reakció után adjunk hozzá felesleges vizet és extraháljuk DCM-mel.

Láttam, hogy ezt más reakciókban is használták már. Itt is működne? @WillD

 

[G.Patton]

A NaOH reakcióba lép a MeOH-val és MeONa-t képez, valamint a CH3NH2*HCl-lel. Nem hiszem, hogy ez egy jó ötlet.
Olvasd el ezt, ez segíteni fog neked:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methylamine-freebase-solution-preparation.10551/

 

[VICE]

Kíváncsi vagyok, hogy ezt a szintézist DCM-ben végezze el, és adjon hozzá Aq. Metilamin oldatot. Szétválasztani és mosni, majd sózni HCl-vel? @G.Patton

 

[G.Patton]

Ezt a szintézist DCM-ben végezheti el.

 

[VICE]

Majd beszámolok az eredményeimről!

 

[VICE]

Feltételezem, hogy ugyanennyi ideig keverné az RM-et refluxon? (20 perc)

 

[G.Patton]

Milyen szakaszról és szintézisről van szó? Kérem, legyen pontosabb.

 

[VICE]

Kivéve, hogy az én esetemben DCM-ben tüzelnék, és metilamin AQ oldatot adnék hozzá, és 20 percig keverném?

 

[G.Patton]

Bővebben. Olvassa el ezt a szép bejegyzést.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-in-dcm.6900/

 

[c01db100d]

Mennyi terméket kap ebből a szintézisből?

 

[$!$]

70%

 

[bubuka]

MMC-t szeretnék készíteni NMP-ben. A probléma az, hogy nincs pH-papírom. Mennyire problémás, ha a végén túlsavasítom? Illetve meg tudná mondani, hogy 100g 2b4m felhasználása esetén mennyi 30%-os sósavat adjak a végén? DCM+vízben savanyítok.

 

[Dr. MMX]

Ne használjon 30%-os, használjon 38%-os vagy a legjobbat, amit megvásárolhat.
a ph meghatározásához ph-papírra van szükséged... általában minden alkalommal más és más.

 

[$!$]

Bulshit 30% nem probléma van több csak víz, mint 37%.
És a papíros pH-t jobban használd, mint az elektromos pH-t, az biztos.

 

[Dr. MMX]

az elektromos egy hazudik?

 

[Dr. MMX]

ph-érzékelőt vásárolhat ph-papír helyett.

 

[WillD]

Ha nem rendelkezik elegendő tapasztalattal, akkor a maximális hozam elérése érdekében indikátorokat kell használnia. Ha ez nem lehetséges, kiszámítjuk Önnek a minimális savmennyiséget, amelyet hozzáadhat a termékhez.