Sintesi del mefedrone (4-MMC) in solvente NMP. Su larga scala.
Ragazzi, da dove prendete questi reagenti?
- By HerrHaber
Le sostanze chimiche si ottengono l'una dall'altra attraverso un processo fondamentale, noto come apprendimento della chimica e capacità di farlo. In alternativa, si documenta ciò che non si può produrre da soli e ci sono persone che hanno ciò che si desidera o ciò che è necessario per ottenere ciò che si desidera.
Serega ha scritto che con il suo approccio al DCM è sufficiente sciacquare la base libera 2-3 volte con acqua fredda per rimuovere i residui di metilammina.
Quando è necessario farlo esattamente? Dopo che lo strato acquoso è stato drenato, basta fare altri 2-3 lavaggi con acqua distillata prima di asciugare su MgSO4?
Quando è necessario farlo esattamente? Dopo che lo strato acquoso è stato drenato, basta fare altri 2-3 lavaggi con acqua distillata prima di asciugare su MgSO4?
Quando si sostituisce l'NMP con il DCM e l'acetato di etile con l'acetone, è ancora necessario aggiungere il benzene prima di dividere gli strati?
il benzene può essere trasformato in toluene? se sì, in che quantità per favore?
- By mocnykutas
Inglese
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Se non sei tu stesso achter le bromoketon e halogenate allora sì, il toluene è adatto.Se stai partendo dal bromketon puoi sciogliere direttamente in nmp/dmso e procedere ad aggiungere l'agente metilaminante.Una volta che pensi che abbia finito di reagire aggiungi acqua e toluene/etilacetato , portando alla separazione della miscela in 2 strati.
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- By ice4mmc
@mocnykutas puoi darmi un wickr.me/singal? Ho qualche domanda e pagherò per il tuo tempo. (PL)
Salve, sto usando l'acetato di etile al posto del benzene. Ho notato che nella sintesi non viene menzionata l'evaporazione/distillazione del solvente dopo l'estrazione dello strato superiore (fase 7). Nel video è stato detto che bisogna farlo. Non è necessario? Cosa posso aspettarmi se non distillo il solvente, è solo un tempo di congelamento più lungo durante la cristallizzazione (fase 9)?
L'acetato di etile è un solvente molto pratico, ma è limitato da alte concentrazioni di basi deboli più forti (MeNH2) o anche da soluzioni diluite di basi forti (KOH). Lo stesso vale per gli acidi: bisogna sempre lavorare il più rapidamente possibile quando il pH è lontano da 7. La rotavap prima dell'acidificazione può essere utile quando si lavora un grosso lotto, ma io la farei velocemente e farei evaporare solo la metà del materiale o giù di lì... Il DCM è molto più adatto a questo scopo e bolle anche a meno di 50C. La soluzione da acidificare è meglio diluirla con acetone freddo o'etere con l'acido anch'esso diluito o meno a seconda della quantità, forse anche la gassificazione può essere un'opzione migliore se si produce molto. Il benzene va evitato a tutti i costi, il toluene e lo xilene rendono il tutto blu/nero. Non ho mai provato il DCM insieme all'AcOEt in una miscela che poi evapora rapidamente (da un piatto di cristallizzazione con agitazione sul fuoco o a bagnomaria per la sicurezza del prodotto), il rapporto credo sia cruciale dato che uno affonda sul fondo e l'altro galleggia sopra l'acqua quindi è più sicuro eseguire in uno dei due e poi estrarre lo strato d'acqua con l'altro.
Ho provato questa sintesi seguendo il manuale, con l'unica differenza che ho sostituito il benzene con l'EA.
100g 2bromo4
400 ml di NMP
160ml metilammina
1 litro di acqua
400ml acetato di etile
600ml acetone
HCL aggiunto fino a PH6
la quantità totale di sale che ho ottenuto era solo di circa 25g. Non ci sono ancora cristalli.
Qualcuno sa cosa è andato storto?
100g 2bromo4
400 ml di NMP
160ml metilammina
1 litro di acqua
400ml acetato di etile
600ml acetone
HCL aggiunto fino a PH6
la quantità totale di sale che ho ottenuto era solo di circa 25g. Non ci sono ancora cristalli.
Qualcuno sa cosa è andato storto?
