Sintesi di anfetamina one-pot da P2NP con NaBH4/CuCl2 (scala 1 kg)
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Un post fantastico, grazie Eidolon per aver condiviso la conoscenza degli antichi maestri, che chiarisce anche il ruolo del Cu nella reazione.
È un'idea fantastica, che non ho mai visto da nessun'altra parte. Può essere applicata a qualsiasi estrazione acido-base in generale?
Questa è l'unica parte che non ho capito. Se si spinge l'ammina dall'IPA allo strato acquoso e poi la si separa di nuovo con il vapore, sembra che ci siano dei passaggi e dei reagenti in più quando la maggior parte dell'ammina è già nell'IPA, perché non basta distillarla insieme all'estratto? Qual è il vantaggio di questa operazione?
È un'idea fantastica, che non ho mai visto da nessun'altra parte. Può essere applicata a qualsiasi estrazione acido-base in generale?
Questa è l'unica parte che non ho capito. Se si spinge l'ammina dall'IPA allo strato acquoso e poi la si separa di nuovo con il vapore, sembra che ci siano dei passaggi e dei reagenti in più quando la maggior parte dell'ammina è già nell'IPA, perché non basta distillarla insieme all'estratto? Qual è il vantaggio di questa operazione?
Ciao,
Ho fatto il mio secondo tentativo oggi, e questa volta è andato molto più liscio.
Come potete vedere nell'immagine,
A sinistra c'è lo "strato d'acqua" dopo l'estrazione con NaOH 25%, e a destra c'è l'olio di anfetamina, freebase, a-oil, come volete chiamarlo.
Nel pallone dell'acquaragia si possono vedere circa 5ml di A-oil che non sono riuscito a estrarre, ho mescolato lo strato d'acqua con l'IPA e ho estratto lo strato di ipa, purtroppo il mio distillatore casalingo non ha funzionato, troppe giunture da ingrassare e troppa fretta, secondo me non vale la pena di fare uno sforzo in più per qualche ml in più.
Dovrò investire in un rotovap più avanti.
L'olio di anfetamina è stato pulito tre volte con un imbuto buchner e filtri puliti ogni volta.
Fatemi sapere cosa ne pensate.
Cordiali saluti
Ho fatto il mio secondo tentativo oggi, e questa volta è andato molto più liscio.
Come potete vedere nell'immagine,
A sinistra c'è lo "strato d'acqua" dopo l'estrazione con NaOH 25%, e a destra c'è l'olio di anfetamina, freebase, a-oil, come volete chiamarlo.
Nel pallone dell'acquaragia si possono vedere circa 5ml di A-oil che non sono riuscito a estrarre, ho mescolato lo strato d'acqua con l'IPA e ho estratto lo strato di ipa, purtroppo il mio distillatore casalingo non ha funzionato, troppe giunture da ingrassare e troppa fretta, secondo me non vale la pena di fare uno sforzo in più per qualche ml in più.
Dovrò investire in un rotovap più avanti.
L'olio di anfetamina è stato pulito tre volte con un imbuto buchner e filtri puliti ogni volta.
Fatemi sapere cosa ne pensate.
Cordiali saluti
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Quanto è grande il tuo lotto? E per quanto tempo aggiungi il P2NP per mantenere la temperatura sotto i 60c?Attualmente sto producendo lotti di 200 g di P2nP.
Ho un buon metodo di raffreddamento, quindi la mia temperatura non supera mai i 47°C.
Ci vuole 1h per aggiungere l'intera porzione di 200g.
Una volta aggiunto il P2nP, la reazione richiede un po' di tempo per verificarsi la prima volta e inizia a schiumare, durante la schiumatura. Non aggiungere altro P2nP! Aspettare che la schiuma si depositi e che si veda un 60% di schiuma e un 40% di liquido: questo è il "punto debole" per aggiungere un'altra porzione.
Ehi amico, puoi dirmi di più sul tuo metodo di raffreddamento? Sono molto curioso.
Domanda,
Attualmente sto eseguendo la seguente scala di ingredienti:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Ho imparato che la scala era lineare, quindi queste sono le misure che ho concluso.
Ora la domanda: se mantenessi tutti gli ingredienti nella stessa scala ma aumentassi solo il P2nP di 300g, quale sarebbe il risultato?
Cordiali saluti
Attualmente sto eseguendo la seguente scala di ingredienti:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Ho imparato che la scala era lineare, quindi queste sono le misure che ho concluso.
Ora la domanda: se mantenessi tutti gli ingredienti nella stessa scala ma aumentassi solo il P2nP di 300g, quale sarebbe il risultato?
Cordiali saluti
Salve,
Domanda successiva, riguardante l'olio di anfetamina.
L'olio di anfetamina ha un punto di ebollizione di ≈201⁰c
L'IPA ha un punto di ebollizione di ≈84⁰c
L'acetone ha un punto di ebollizione di ≈54⁰c
Se non stiamo usando un rotovap o un sistema di distillazione con il vuoto. È possibile far bollire l'IPA/Acetone utilizzando una piastra elettrica?
Questo avrebbe un effetto negativo sull'olio di anfetamina?
Cordiali saluti
Domanda successiva, riguardante l'olio di anfetamina.
L'olio di anfetamina ha un punto di ebollizione di ≈201⁰c
L'IPA ha un punto di ebollizione di ≈84⁰c
L'acetone ha un punto di ebollizione di ≈54⁰c
Se non stiamo usando un rotovap o un sistema di distillazione con il vuoto. È possibile far bollire l'IPA/Acetone utilizzando una piastra elettrica?
Questo avrebbe un effetto negativo sull'olio di anfetamina?
Cordiali saluti
Grazie mille, è esattamente l'informazione che stavo cercando.
Qual è il metodo di raffreddamento che hai ottenuto?
Probabilmente sì, perché la base libera di anf può essere ossidata dall'ossigeno dell'aria durante il riscaldamento all'aria per un lungo periodo di tempo. La purezza del sale di amf sarebbe minore.
Salve,
Ho una domanda riguardante il mio a-oil, per favore date un'occhiata all'immagine.
Dopo aver finito il mio a-oil non ho avuto il tempo di "cristallizzarlo" in anfetamina, così l'ho messo in freezer per una notte, quando l'ho tirato fuori si era separato in due strati, l'a-oil sopra e il "gele" sotto. Che cos'è questo liquido gele che ho?
Ho estratto l'olio e lasciato il gele nella beuta e l'ho lasciato a temperatura ambiente per qualche ora per vedere se si sarebbe "sciolto", ma non si è sciolto, è rimasto allo stato di gele.
La mia unica ipotesi è che l'acqua e l'ipa abbiano avuto una reazione chimica nel congelatore e siano diventate una specie di gel, "purificando" il mio olio di a dalle impurità, ma sono solo supposizioni.
Ho una domanda riguardante il mio a-oil, per favore date un'occhiata all'immagine.
Dopo aver finito il mio a-oil non ho avuto il tempo di "cristallizzarlo" in anfetamina, così l'ho messo in freezer per una notte, quando l'ho tirato fuori si era separato in due strati, l'a-oil sopra e il "gele" sotto. Che cos'è questo liquido gele che ho?
Ho estratto l'olio e lasciato il gele nella beuta e l'ho lasciato a temperatura ambiente per qualche ora per vedere se si sarebbe "sciolto", ma non si è sciolto, è rimasto allo stato di gele.
La mia unica ipotesi è che l'acqua e l'ipa abbiano avuto una reazione chimica nel congelatore e siano diventate una specie di gel, "purificando" il mio olio di a dalle impurità, ma sono solo supposizioni.
È impossibile. La beuta era chiusa nel congelatore? Avete aggiunto qualche essiccante prima del congelamento?
In realtà, non ho idea di cosa sia. È possibile estrarre l'olio di anfiteatro da questa "gelatina" con un solvente non polare come l'IPA o l'etere/etere di petrolio. Forse l'anf è stato polimerizzato...