Nie, nie w 100%. Wiem, że dobrze sprawdzają się jako organiczny środek zasadowy do rozpoczęcia reakcji addycji elektrofilowej. I dużo łatwiej i taniej je kupić.
Synteza wideo 1-fenylo-2-nitropropenu (P2NP) z benzaldehydu i nitroetanu. Reakcja Henry'ego.
- Thread starter GhostChemist
- Start date
108-91-8 @Mo0odi
--
Mogę potwierdzić, że aminy drugorzędowe nie działają tak dobrze. Zrobiłem skalę 250g z 10ml dibutyloaminy. Tylko lekkie zażółcenie po 3h @65-70. Postanowiłem uratować sytuację dodając monoetanoloaminę, w którym to momencie RM znacznie pociemniał i zmętniał. Zostawiłem go refluksującego na dodatkowe 20-30 minut w wysokiej temperaturze i wyłączyłem, pozwalając mu ostygnąć do temperatury pokojowej, pured nad ipa, frozen. Pierwsze dojenie dało mi około 170g P2
--
Mogę potwierdzić, że aminy drugorzędowe nie działają tak dobrze. Zrobiłem skalę 250g z 10ml dibutyloaminy. Tylko lekkie zażółcenie po 3h @65-70. Postanowiłem uratować sytuację dodając monoetanoloaminę, w którym to momencie RM znacznie pociemniał i zmętniał. Zostawiłem go refluksującego na dodatkowe 20-30 minut w wysokiej temperaturze i wyłączyłem, pozwalając mu ostygnąć do temperatury pokojowej, pured nad ipa, frozen. Pierwsze dojenie dało mi około 170g P2
Związki zawierające grupę NH, pochodne amoniaku (NH3). Kilka przykładów: Metyloamina. Sześcioamina, amfetamina, dibutyloamina. amina pierwszorzędowa to związek, który ma tylko jeden z H w NH3 zastąpiony czymś innym, np. metyloamina, podczas gdy aminy drugorzędowe mają 2 z H zastąpione czymś, na przykład dibutyloaminą, jest to wyjaśnione w prosty sposób, jest w tym trochę więcej, ale tak, żebyś zrozumiał.
Wiadomość i tak była przeznaczona dla wątku, a nie dla ciebie. Zastanawialiśmy się, czy aminy drugorzędowe mogą katalizować tę reakcję z tematu i rzeczywiście potwierdziłem, że dibutyloamina przynajmniej nie działa tak dobrze.
Wiadomość i tak była przeznaczona dla wątku, a nie dla ciebie. Zastanawialiśmy się, czy aminy drugorzędowe mogą katalizować tę reakcję z tematu i rzeczywiście potwierdziłem, że dibutyloamina przynajmniej nie działa tak dobrze.
Cześć! Jaka jest Twoja opinia na temat syntezy benzaldehydu ze styrenu poprzez ozonolizę? I czy uważasz, że możliwe jest syntezowanie benzaldehydu z kwasu salicylowego lub fenolu?
Obstawiam, że tak, pod warunkiem, że może być wolny, jeśli otrzymujesz go z suplementów, spoiwa mogą temu zapobiec, informuj nas, jestem ciekawy. Byłem w połowie drogi do użycia zasady amfetaminy jako katalizatora, gdy skończył mi się propen, to też byłoby interesujące wiedzieć.
Cześć, tylko krótkie pytanie:
Zrobiłem 100ml nitroetanu
142ml benzaldehydu
Po ponownej krystalizacji p2np za pomocą IPA otrzymałem 149,2 g po 2 dniach w eksykatorze próżniowym przy pełnej próżni i 2 dniach suszenia na powietrzu. Czy to brzmi dobrze, czy można to poprawić?
Z pozdrowieniami newb
Zrobiłem 100ml nitroetanu
142ml benzaldehydu
Po ponownej krystalizacji p2np za pomocą IPA otrzymałem 149,2 g po 2 dniach w eksykatorze próżniowym przy pełnej próżni i 2 dniach suszenia na powietrzu. Czy to brzmi dobrze, czy można to poprawić?
Z pozdrowieniami newb
Należy wziąć pod uwagę masę cząsteczkową zarówno benzaldehydu, jak i P2NP. 100 g benzaldehydu to nieco poniżej 1 mola, 100 g P2NP to około 0,7 mola. Oznacza to, że teoretyczna wydajność wynosi około 70%.