Chciałbym produkować MMC w NMP. Problem polega na tym, że nie mam papierka pH. Jak problematyczne jest nadmierne zakwaszenie na końcu? Czy mógłbyś mi powiedzieć, ile 30% kwasu solnego powinienem dodać na końcu, używając 100 g 2b4m? Zakwaszam w DCM+woda.
Synteza mefedronu (4-MMC) w rozpuszczalniku NMP. Duża skala.
Jeśli kupujesz elektryczny, zrób sobie przysługę, wydając dodatkowe pieniądze na szklaną sondę. W przeciwnym razie rozpuści się (tak, byłem tam)
Dlaczego warto używać benzenu i NMP. Zamiast tego użyj octanu etylu. Znacznie bezpieczniejszy. Zmień wodę mono metyloaminową na alkohol.
Po dodaniu wody. Oddzielić warstwy. Weź warstwę "olejową" i oddestyluj EA. Grubszy ten krok. Schłodzić olej bazowy przez 1 godzinę w zamrażarce -19. Pojawią się nieprzereagowane produkty uboczne. Przefiltruj roztwór i umieść bazę w AC i za pomocą HCL37% dodaj pH do 5,5.
Nie używaj płomienia do ogrzewania. Zamiast tego użyj kąpieli. Taka konfiguracja zapewni dobre wyniki.
)
Po dodaniu wody. Oddzielić warstwy. Weź warstwę "olejową" i oddestyluj EA. Grubszy ten krok. Schłodzić olej bazowy przez 1 godzinę w zamrażarce -19. Pojawią się nieprzereagowane produkty uboczne. Przefiltruj roztwór i umieść bazę w AC i za pomocą HCL37% dodaj pH do 5,5.
Nie używaj płomienia do ogrzewania. Zamiast tego użyj kąpieli. Taka konfiguracja zapewni dobre wyniki.
)
↑View previous replies…
Kwestia ta była omawiana na głównym czacie kilka dni temu. Ogólnym zaleceniem było destylowanie EA w temperaturze 55 °C w próżni (/ pod ujemnym ciśnieniem) w celu uzyskania lepszej wydajności. Czy to właśnie miałeś na myśli, czy może destylację pod normalnym ciśnieniem w temperaturze 77 °C (temperatura wrzenia EA)?
Pierwszy raz o tym czytam i spróbuję.
Założę wątek o maksymalizacji uzysku 4-MMC i zapraszam do dzielenia się wiedzą. Wygląda na to, że dużo wiesz na ten temat.
Pierwszy raz o tym czytam i spróbuję.
Założę wątek o maksymalizacji uzysku 4-MMC i zapraszam do dzielenia się wiedzą. Wygląda na to, że dużo wiesz na ten temat.
Czy na etapie krystalizacji można zamiast dodawać kwas solny wdmuchiwać gazowy chlorowodór?
Tak, to dobra alternatywa dla kwasu solnego, o ile chciałeś powiedzieć "zakwaszanie" zamiast "krystalizacja". Na etapie krystalizacji nie dodaje się kwasu.
can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m
- By HIGGS BOSSON
Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
