Płyta grzewcza, płaszcz grzewczy (może być za dużo nawet na niskim poziomie), na pewno nie otwarty płomień.
Jednogarnkowa synteza amfetaminy z P2NP z NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
100% pewności, że w następnej partii gramów zrobię zdjęcia. Uzyskałem 254gr freebase z 287gr P2NP.
Po dodaniu kwasu fosforowego do partii 67 g p2np nie wytrąciło mi się zbyt wiele soli.
Czy to się zmieni podczas zamrażania? Myślałem, że postępowałem zgodnie z instrukcjami całkiem dobrze.
czy po dodaniu p2np przechodzisz od razu do cucl? czy powinienem poczekać, aż przestanie reagować?
Wstrząsnąłem po dodaniu ługu i zostawiłem na około godzinę, a podczas ekstrakcji z ipa pozwoliłem mu się oddzielić, a następnie ponownie wymieszałem 3/4 razy.
Destylowałem próżniowo ipa w temperaturze 50-60oC, czy to było za gorąco?
Może zakwasiłem go zbyt szybko, ponieważ mój sep funeel wciąż miał warstwę wodną (na wszelki wypadek robię 2 ekstrakcje ipa), więc użyłem strzykawki i nie było to dokładnie kropelkowe....
jakieś pomysły? zaktualizuję po nocy w zamrażarce
Czy to się zmieni podczas zamrażania? Myślałem, że postępowałem zgodnie z instrukcjami całkiem dobrze.
czy po dodaniu p2np przechodzisz od razu do cucl? czy powinienem poczekać, aż przestanie reagować?
Wstrząsnąłem po dodaniu ługu i zostawiłem na około godzinę, a podczas ekstrakcji z ipa pozwoliłem mu się oddzielić, a następnie ponownie wymieszałem 3/4 razy.
Destylowałem próżniowo ipa w temperaturze 50-60oC, czy to było za gorąco?
Może zakwasiłem go zbyt szybko, ponieważ mój sep funeel wciąż miał warstwę wodną (na wszelki wypadek robię 2 ekstrakcje ipa), więc użyłem strzykawki i nie było to dokładnie kropelkowe....
jakieś pomysły? zaktualizuję po nocy w zamrażarce
- By Johnny Ringo
Habe es auch versaut beim ersten mal gucke grad nach lösungen und schließe mögliche fehler aus. Hat sich bei dir auch nur ein kleiner teil umgewandelt und es ist größtenteils flüssig geblieben?
- By pekonias
Was your freebase purified? This reaction produces quite alot by-products so it's absolutely required to steam distill the freebase. Put 1ml freebase oil on petri dish and let evaporate. If the residue is not white it's not pure. If it's not pure and you turn it to salt, your power doesn't dissolve in water easily and yoy'll get sick if you take it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
- By Johnny Ringo
Good to know the destillation is essential for this process thanks. I kept the oil and will try to purify it with destillation and see what comes out.
Słyszałem od Pattona, że należy go wcześniej podgrzać, czego nigdy nie robiłem z siarkowym, ale z drugiej strony mój kwas jest dość czysty.
Zamów z Polski, jeśli jesteś w UE, sprzedadzą ci beczki dosłownie wszystkiego lol
Zamów z Polski, jeśli jesteś w UE, sprzedadzą ci beczki dosłownie wszystkiego lol
- By Johnny Ringo
Darfst du mir hier verraten woher du die schwefelsäure beziehst oder muss ich dir privat schreiben? Habe grad probleme welche zu beschaffen nur phosphorsäure iaz für mich aktuell laufend zugänglich.
It would be really REALLY great if someone could run a TLC analysis of the products from this reaction. I've read that NaBH4/Cu reduction mainly produces N-hydroxylamines instead of amines for alpha-alkyl nitrostyrenes. Because of similar melting points for their salts and similar boiling points, the only way to separate and identify N-OH-amphetamine is by chromatography. The N-OH product is also active as a stimulant but it is different to amphetamine. I wonder if this is really true.
- By GhostChemist
what source reports this information?
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
Yes, I should have probably researched this a little more before posting here, apologies. The source for this comes from amateur chemists and there aren't any official publications to support this
