Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

HIGGS BOSSON

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No vídeo sobre a síntese da anfetamina, são utilizados reagentes:
  • 10 g de 1-fenil-2-nitropropeno (P2NP);
  • 100 ml de álcool isopropílico (IPA);
  • 50 ml de ácido acético glacial (AcOH);
  • 50 g de hidróxido de sódio (NaOH);
  • 12 g de alumínio (sob a forma de folhas de alumínio cortadas);
  • 0,1 g de nitrato de mercúrio (II) (Hg(NO3)2);
  • 2 ml de ácido sulfúrico (H2SO4);
  • 50 ml de acetona;
  • Água destilada;
Equipamento e material de vidro:
  • Balão de fundo plano de 2 L;
  • Suporte para retorta e pinça para fixar o aparelho (opcional);
  • Condensador de refluxo;
  • Funil;
  • Filtro de crivo (pode ser de cozinha);
  • Seringa ou pipeta de Pasteur;
  • Papéis indicadores depH;
  • Béqueres (600 mL x2, 2 L, 1 L, 100 mL x2);
  • Fonte de vácuo;
  • Balança de laboratório (0,1-200 g é adequada);
  • Garrafas de medição de 1000 mL e 100 mL;
  • Banho de água fria;
  • Vareta de vidro e espátula;
  • Funil de separação de 1 L (opcional);
  • Termómetro de laboratório;
  • Balão de Buchner e funil;
  • Papel de filtro;

7sbroyikpe

Descrição do vídeo de síntese de anfetaminas.
Antes do início da síntese, prepara-se uma solução de 1-fenil-2-nitropropeno 10 g em 100 ml de álcool isopropílico e 50 ml de ácido acético. Além disso, uma folha de alumínio de 12 g é cortada em pequenos pedaços com um triturador de papel para uma preparação deamálgama de alumínio. Pode ser cortada com uma tesoura ou rasgada com as mãos (com luvas).

0:04-0:40 - Uma solução aquosa alcalina de preparação. Esta solução foi feita com antecedência para que a solução tenha temperatura ambiente no momento da alcalinização da mistura de reação principal neste vídeo. A alcalinização é efectuada com um aquecimento espontâneo. Se for utilizada uma solução alcalina aq quente fresca, então a temperatura aumenta e será necessário um arrefecimento forçado da massa reacional.

0:46-2:36 - Amálgama com nitrato de mercúrio.
A amálgama de alumínio reduzirá o 1-fenil-2-nitropropeno a anfetamina. Durante a reação de amalgamação, é libertada uma pequena quantidade de gás e forma-se um precipitado cinzento. É importante não perder o momento em que a amálgama de alumínio está pronta. Este momento pode ser determinado pela formação de um precipitado cinzento e por uma maior evolução do gás. Ocorre entre 10 a 15 minutos após o início da reação.

A água é drenada sem remoção de gaze, o alumínio amalgamado é lavado com duas porções de água destilada fria. Vale a pena prestar atenção à libertação das bolhas de gás. Nota-se que as bolhas são mais pequenas e a cor do líquido é mais escura numa amálgama "correcta". Se a reação for violenta, as bolhas forem grandes e a cor for clara, a amálgama está "incorrecta". Isto deve-se quase de certeza a uma falta de sal de mercúrio. Tenha em atenção que os sais de mercúrio são venenosos.

2:37-4:28 - A parte mais importante do processo é a redução do 1-fenil-2-nitropropeno pela amálgama de alumínio. A reação é exotérmica e realiza-se com uma libertação abundante de calor. É necessário controlar cuidadosamente a temperatura durante o processo. O balão de reação é arrefecido num banho de gelo para evitar o sobreaquecimento. É permitido adicionar água fria ao balão. Por vezes a reação não é iniciada, é necessário aquecer bem a massa reacional e a reação é iniciada (com uma amálgama devidamente preparada). Durante a reação, libertam-se os odores do álcool em ebulição e do ácido acético.
Ocondensador de refluxo de Allihn é utilizado para a captação dos vapores. A eficiência do condensador de refluxo de Allihn pode ser aumentada através de água fria corrente, que pode ser ligada ao mesmo.

5:04 - O balão de reação pode ser lavado com uma pequena quantidade de álcool e o alumínio não reagido também pode ser lavado com o mesmo para recolher resíduos e aumentar o rendimento.

5:13 - Deve restar pouco alumínio não reagido. É possível determinar a quantidade de 1-fenil-2-nitropropeno que reagiu através dos resíduos.

5:16-6:13 - Alcalinização. A reação é conduzida com um libertador de calor. Os restos de alumínio não reagido reagem adicionalmente com o alcalino e aquecem a mistura, criando também subprodutos.
A separação em camadas visíveis ocorre dentro de 30 minutos após a alcalinização. O
pH da camada superior deve ser de 11-12.

6:18-7:23 -
Decantação. Recolher a camada superior com base de anfetamina em álcool. Esta pode ser seca com uma pequena quantidade de sulfato de magnésio anidro. A escória pode ser extraída com um solvente não polar (éter, benzeno, tolueno) e, em seguida, o solvente é evaporado.

7:24-8:50 - Preparação da solução de ácido sulfúrico em acetona. Esta solução é necessária para uma acidificação mais suave. Se for utilizado ácido sulfúrico concentrado, ocorre uma sobre-acidificação local do produto. Por conseguinte, o rendimento diminui.

8:51-10:53 - Acidificação do produto e obtenção do sulfato de anfetamina. À camada amarela superior, que foi recolhida na fase anterior, adiciona-se gota a gota uma solução preparada de ácido sulfúrico. A cada gota de solução ácida formam-se flocos de sal. Esta fase é muito importante, pois é necessário controlar cuidadosamente o pH para evitar uma acidificação excessiva.
A acidificação é continuada até ao pH 5,5-6. O produto sobre-acidificado tem uma cor rosada. O produto estraga-se em caso de sobre-acidificação total.

10:55-11:38 -
Filtração do sulfato de anfetamina dos solventes num funil de Buchner sob vácuo. Nesta fase, o produto pode ser adicionalmente lavado com acetona fria, vertendo-o através do funil de Buchner com o bolo de sulfato de anfetamina.

11:41-12:28 - Filtração utilizando ferramentas improvisadas. Qualquer tecido grosso pode ser utilizado como filtro. O produto resultante é seco num local quente e seco durante várias horas para remover os solventes residuais.
Recomenda-se que seja armazenado numa embalagem a vácuo.

O rendimento é de 60-70%.
 
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Saâd

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Por favor, não escreveu quantos ml da substância éter de petróleo, obrigado
 

Gebeye

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Porque é que o meu P2NP é amarelo? Qual é o P2NP branco no vídeo.
 

HEISENBERG

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Rosa - o produto está sobreoxidado (parte do sal de anfetamina, devido ao uso excessivo de ácido, transformou-se em produtos de decomposição e coloriu o resto do pó).
Amarelo - o produto não está oxidado (devido à falta de ácido, nem toda a base foi convertida em sal e os seus resíduos coloriram o resto do pó).
Vermelho - o fenil nitropropeno não reagiu completamente sobre a amálgama, a mistura de reação foi alcalinizada e acidificada em sal, dando esta cor.
Verde - os sais de mercúrio estão contaminados com outros metais, o que resulta na cor. Além disso, afecta a formação da amálgama.
Castanho - formação de resinas durante a síntese.

Estudar este tópico http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/
 
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Codoi

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Existe alguma diferença de potência entre este método e o cucl2+nabh4?
O que é que eu posso fazer? Recebi um lote de speed (1 linha e não se consegue dormir 24 horas + ranger de dentes, também tem um cheiro muito diferente daquele que eu próprio cozinhei com o método cucl2 (muito limpo na minha opinião).
Poderá a primeira conter resíduos da síntese ou algo do género? daí o cheiro e o efeito diferentes (estou a anexar uma fotografia com ambas, talvezVhEFdrcK93 e ajude)
 

Gebeye

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Porque é que o meu P2NP é amarelo? Qual é o P2NP branco no vídeo.
 

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As instruções em vídeo são muito convenientes para quem está a dar os primeiros passos. Para os químicos mais experientes, as instruções simples são suficientes. Pode descarregar este vídeo.
 

Dj.Tizo

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Onde posso descarregar o vídeo?
 

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Posso ajudá-lo com a síntese, pode colocar-me qualquer questão através de mensagens privadas.
 

Amin. M

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Caro G.patton
É possível receber conselhos privados da sua parte? Em relação à metanfetamina
Qual é o método que permite obter a maior pureza?
E mais algumas perguntas...
 

Jmaniacs_

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O que é que se pode fazer para substituir a amálgama? não consigo arranjar ácido nitrídico para fazer o processo, ou se alguém conhece uma receita com reagentes iguais/semelhantes, obrigado
 

G.Patton

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Olá, não, não se pode substituir o Al/Hg nesta síntese. Pode utilizar outra forma de síntese.
 

ChemistryStudentPL

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Para escalar este método para obter 100g, basta aumentar as proporções num balão grande? se sim, qual a quantidade adequada
 

bairyhallsack1

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Atualmente, estou a desfrutar de um speed caseiro (cor-de-rosa lol).
Graças a este vídeo
 

NucleuZ

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A anfetamina na sua forma pura deixou de ser rentável para venda aos fabricantes europeus por muitas razões, sendo as principais a dificuldade de obter BMK atualmente, bem como a produção alternativa de metanfetamina a partir das mesmas matérias-primas, o que permite obter mais lucro. A única forma de a anfetamina estar atualmente no mercado é diluí-la.
 

Gebeye

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Porque é que o meu P2NP é amarelo? Qual é o P2NP branco no vídeo.
 

blitzen.maniax

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You can use Mercury Sulphate which is iinactive which you react with table salt NaCl on heat when you will get an exchange of the sulphate and the chloride. You can tell when the reactions finished because the mercury sulphate is yellow with water whereas the Mercury Hcl is white
 

Eddybeaumont

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Bonjours, quelle est la concentration minimum pour acide sulfurique ?
 
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