- Joined
- Dec 29, 2021
- Messages
- 102
- Reaction score
- 37
- Points
- 18
Här var vad jag gjorde i mindre skala;
1. Lösning IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) tillsattes en 2000ml kolv.
2. NaBH4 (116 g) tillsattes på en gång och omrörning startades.
3. P2NP (67 g) tillsattes i små portioner, så att blandningens temperatur inte översteg 60 * С.
4. CuCl2 (7 g) i vatten (13 ml) tillsattes långsamt droppvis, så att blandningens temperatur inte översteg 80 *С.
5. Därefter återflödade reaktionen vid 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning.
6. Lösningen dekanteras och filtreras från reaktionsavfallet och läggs i en separeringstratt.
7. 25% vattenlösning av NaOH (533 ml) tillsattes till reaktionsblandningen och faserna separerades.
8. Töm bottenskiktet i en stor bägare och samla upp det översta organiska skiktet.
9. Den vattenhaltiga fasen hälldes sedan i en separeringstratt och extraherades med 500 ml IPA.
10. IPA indunstades till 3/4, hälften mjölkig freebase och hälften IPA.
11.IPA och freebase löstes upp i 130 ml aceton.
12.ortofosforsyra droppades till pH - 6 (under konstant omrörning).
13.Blandningen sattes i frysen i 12 timmar.
14. Efter kristallisering filtrerades suspensionen och tvättades med torr kall aceton tills acetonen var ren.
15.Aceton från tvättning och ipa/acetonblandningen placeras tillbaka i frysen för ytterligare utfällning.
16.Processen upprepas tills ingen mer fällning ger 60-70% högkvalitativ amfetamin, eftersom blandningen får mer aceton i den kan du behöva droppa lite mer syra för att få ner den, men inte för mycket eftersom aceton är ph7.
Här är ett foto av några av de torkade pasta stenarna, resten är torrt pulver som ska blandas, eftersom det är för starkt för mig och mina vänner.
Jag kan uppdatera receptet och göra en skrivning för den småskaliga hemkemisten, det finns många sätt som detta kan bli bättre.
1. Lösning IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) tillsattes en 2000ml kolv.
2. NaBH4 (116 g) tillsattes på en gång och omrörning startades.
3. P2NP (67 g) tillsattes i små portioner, så att blandningens temperatur inte översteg 60 * С.
4. CuCl2 (7 g) i vatten (13 ml) tillsattes långsamt droppvis, så att blandningens temperatur inte översteg 80 *С.
5. Därefter återflödade reaktionen vid 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning.
6. Lösningen dekanteras och filtreras från reaktionsavfallet och läggs i en separeringstratt.
7. 25% vattenlösning av NaOH (533 ml) tillsattes till reaktionsblandningen och faserna separerades.
8. Töm bottenskiktet i en stor bägare och samla upp det översta organiska skiktet.
9. Den vattenhaltiga fasen hälldes sedan i en separeringstratt och extraherades med 500 ml IPA.
10. IPA indunstades till 3/4, hälften mjölkig freebase och hälften IPA.
11.IPA och freebase löstes upp i 130 ml aceton.
12.ortofosforsyra droppades till pH - 6 (under konstant omrörning).
13.Blandningen sattes i frysen i 12 timmar.
14. Efter kristallisering filtrerades suspensionen och tvättades med torr kall aceton tills acetonen var ren.
15.Aceton från tvättning och ipa/acetonblandningen placeras tillbaka i frysen för ytterligare utfällning.
16.Processen upprepas tills ingen mer fällning ger 60-70% högkvalitativ amfetamin, eftersom blandningen får mer aceton i den kan du behöva droppa lite mer syra för att få ner den, men inte för mycket eftersom aceton är ph7.
Här är ett foto av några av de torkade pasta stenarna, resten är torrt pulver som ska blandas, eftersom det är för starkt för mig och mina vänner.
Jag kan uppdatera receptet och göra en skrivning för den småskaliga hemkemisten, det finns många sätt som detta kan bli bättre.
Attachments
- Joined
- Jul 2, 2023
- Messages
- 17
- Reaction score
- 8
- Points
- 3
det här är ingen meth , kan du skriva härifrån om hur man gör det till crystal meth
- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Oct 27, 2024
- Messages
- 31
- Reaction score
- 7
- Points
- 8
A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo