Tuto reakci jsem zatím nezkoušel. Sledoval jsem video zveřejněné zde jodo-ketonová aminace. Tam jsem viděl, že volná báze je černá a prášek při přípravě ke krystalizaci změnil barvu. Možná byl černý proto, že jód je odcházející skupina na rozdíl od bromu.
Otázky k potvrzení:
1. Výše uvedené výsledky jsou z ethylacetátu jako rozpouštědla ?
2. Prováděli jste tuto reakci s EA a bromoketonem, vypadá volná báze jinak?
3. Z videa jsem si všiml, že krystaly z EA vypadají jako sklo, zatímco NMP jsou mnohem bělejší. 4. Četl jsem váš příspěvek o stereochemii 4-MMC, jak enantiomery S a R tvoří různě vypadající krystaly, jsou oba tyto krystaly stejně racemické?
4. Zaznamenali jste nějaký rozdíl v subjektivním účinku mezi EA a řekněme NMP v konečném produktu?
Děkuji za zveřejnění těchto výsledků.
Otázky k potvrzení:
1. Výše uvedené výsledky jsou z ethylacetátu jako rozpouštědla ?
2. Prováděli jste tuto reakci s EA a bromoketonem, vypadá volná báze jinak?
3. Z videa jsem si všiml, že krystaly z EA vypadají jako sklo, zatímco NMP jsou mnohem bělejší. 4. Četl jsem váš příspěvek o stereochemii 4-MMC, jak enantiomery S a R tvoří různě vypadající krystaly, jsou oba tyto krystaly stejně racemické?
4. Zaznamenali jste nějaký rozdíl v subjektivním účinku mezi EA a řekněme NMP v konečném produktu?
Děkuji za zveřejnění těchto výsledků.
