Mephedron-syntese (4-MMC) i NMP-opløsningsmiddel. I stor skala.
Hvor får I disse reagenser fra?
Serega skrev, at man med hans DCM-tilgang kun behøver at skylle freebasen 2-3 gange med koldt vand for at fjerne methylaminresterne.
Hvornår skal det helt præcist gøres? Når det vandige lag er drænet, skal man bare vaske 2-3 gange mere med almindeligt destilleret vand, før man tørrer over MgSO4?
Hvornår skal det helt præcist gøres? Når det vandige lag er drænet, skal man bare vaske 2-3 gange mere med almindeligt destilleret vand, før man tørrer over MgSO4?
Når man erstatter NMP med DCM samt ethylacetat i stedet for acetone, er det så stadig nødvendigt at tilsætte benzen, før man lader lagene dele sig?
Kan benzen omdannes til toluen? Hvis ja, hvor meget?
- By mocnykutas
Engelsk
↑View previous replies…
Hvis du ikke selv er achter le bromoketon og halogenat, så ja, toluen er velegnet.hvis du starter fra bromketon, kan du opløse direkte i nmp / dmso og fortsætte med at tilføje methylaminating agent.når du tror, det er færdig med at reagere, tilføjer du vand og toluen / ethylacetat, hvilket fører til adskillelse af blandingen i 2 lag.
↑View previous replies…
- By ice4mmc
@mocnykutas kan du give mig en wickr.me/singal? Jeg har nogle spørgsmål, og jeg vil betale for din tid. (PL)
Hej, jeg bruger ethylacetat i stedet for benzen her. Jeg bemærkede i syntesen, at inddampning/destillation af opløsningsmidlet ikke er nævnt efter ekstraktion af det øverste lag (trin 7). I videoen blev det nævnt, at vi skulle gøre det. Er det ikke nødvendigt? Hvad kan jeg forvente, hvis jeg ikke destillerer opløsningsmidlet, er det bare en længere frysetid under krystallisering (trin 9)?
Ethylacetat er et meget praktisk opløsningsmiddel, men det er begrænset af høje koncentrationer af stærkere svage baser (MeNH2) eller endda fortyndede opløsninger af stærke baser (KOH), det samme med syrer, arbejd altid så hurtigt som muligt, når du har pH langt fra 7, så rotavap før forsuring kan hjælpe, når du behandler en stor batch, men jeg ville gøre det hurtigt og kun fordampe halvdelen af stoffet eller deromkring ... DCM er meget bedre til dette og koger også under 50C. Opløsningen, der skal syrnes, fortyndes bedst med kold acetone eller ether, hvor syren også fortyndes eller ikke fortyndes afhængigt af mængden, måske er det endda en bedre løsning at gasse den, hvis du laver meget. Benzen skal for enhver pris undgås, toluen og xylen gør tingene blå/sorte. Jeg prøver aldrig DCM sammen med AcOEt i en blanding og fordampes derefter hurtigt (fra en krystalliserende skål med omrøring på varme eller vandbad for produktets sikkerhed), forholdet antager jeg, at det er afgørende, da den ene synker til bunden og den anden flyder over vandet, så det er sikrere at udføre i en af dem og derefter udtrække vandlaget med den anden.
Jeg har prøvet denne syntese i overensstemmelse med manualen, den eneste forskel var, at jeg erstattede benzen med EA.
100g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml methylamin
1 liter vand
400 ml ethylacetat
600 ml acetone
HCL tilsat indtil PH6
Den samlede mængde salt, jeg fik, var kun ca. 25 g. Ikke krystaller endnu.
Er der nogen, der ved, hvad der gik galt?
100g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml methylamin
1 liter vand
400 ml ethylacetat
600 ml acetone
HCL tilsat indtil PH6
Den samlede mængde salt, jeg fik, var kun ca. 25 g. Ikke krystaller endnu.
Er der nogen, der ved, hvad der gik galt?
