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El acetato de etilo (EA) es hidrolizado por la metilamina y da etanol y metilacetamida. También es posible la oxidación de la base libre de 4-mmc en acetato.
https://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.39.1837
¿Por qué realizar la destilación de EA barato, poniendo en peligro su valioso freebase si puede utilizar HCL fácil de hacer en EA y destilar después?- Language
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El HCL en el Acetato de Etilo también iniciará una Hidrólisis Catalizada por Ácido del EA, esta es la razón por la que, según tengo entendido, es obligatorio destilar todo el EA y sustituirlo por Acetona antes de la Acidificación.
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Teniendo una base pura de 4MMC en Tolueno, ¿puedo añadir un volumen igual de acetato de etilo y desalar con ácido clorhídrico hasta PH 5.5 sin ningún problema?
Recientemente he empezado a hacer esto ya que dispongo de acetato de etilo mucho más barato que la Acetona.
¿Afectará esto negativamente al rendimiento o a la calidad del producto?
Recientemente he empezado a hacer esto ya que dispongo de acetato de etilo mucho más barato que la Acetona.
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- By DavidNichols
Sí, EA es un disolvente perfecto para la unión de agua si no se puede conseguir IPA-HCL o EA-HCL. Las pérdidas de 4MMC-HCL disuelto en EA anhidro son minúsculas.