Non, pas à 100 %. Je sais qu'ils fonctionnent bien comme agent de base organique pour démarrer des réactions d'addition électrophile. Et ils sont beaucoup plus faciles et moins chers à acheter.
Synthèse vidéo du phényl-1-nitropropène-2 (P2NP) à partir du benzaldéhyde et du nitroéthane. Réaction de Henry.
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Vous pouvez ouvrir Listing et rechercher les sites web des fournisseurs. J'y ai vu quelque chose.
108-91-8 @Mo0odi
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Je peux confirmer que les amines secondaires ne fonctionnent pas si bien.J'ai fait une échelle de 250g avec 10ml de dibutylamine.Seulement un léger jaunissement après 3h @65-70.J'ai décidé de sauver la situation en ajoutant de la monoethanoloamine à ce moment là le RM a foncé de manière significative et est devenu trouble.Je l'ai laissé refluer pendant 20-30 minutes supplémentaires à haute température et l'ai éteint en le laissant refroidir à température ambiante, purgé sur ipa, congelé.La première traite m'a permis d'obtenir environ 170g de P2.
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Je peux confirmer que les amines secondaires ne fonctionnent pas si bien.J'ai fait une échelle de 250g avec 10ml de dibutylamine.Seulement un léger jaunissement après 3h @65-70.J'ai décidé de sauver la situation en ajoutant de la monoethanoloamine à ce moment là le RM a foncé de manière significative et est devenu trouble.Je l'ai laissé refluer pendant 20-30 minutes supplémentaires à haute température et l'ai éteint en le laissant refroidir à température ambiante, purgé sur ipa, congelé.La première traite m'a permis d'obtenir environ 170g de P2.
Composés contenant un groupe NH, dérivés de l'ammoniac (NH3). Quelques exemples : Méthylamine. Une amine primaire est un composé dont un seul des H du NH3 est remplacé par quelque chose d'autre, par exemple la méthylamine, tandis que les amines secondaires ont 2 des H remplacés par quelque chose, par exemple la dibutylamine, ceci est expliqué simplement, il y a un peu plus de choses à faire mais juste pour que vous compreniez.
Nous cherchions à savoir si les amines secondaires pouvaient catalyser cette réaction à partir du sujet, et j'ai effectivement confirmé que la dibutyialmine ne fonctionnait pas si bien que cela.
Nous cherchions à savoir si les amines secondaires pouvaient catalyser cette réaction à partir du sujet, et j'ai effectivement confirmé que la dibutyialmine ne fonctionnait pas si bien que cela.
Bonjour, que pensez-vous de la synthèse du benzaldéhyde à partir du styrène via l'ozonolyse ? et pensez-vous qu'il soit possible de produire du benzaldéhyde à partir de l'acide salicylique ou du phénol ?
Bonjour, ce thème concerne la synthèse de P2NP. Vous pouvez créer un nouveau thème avec votre question.
Je parie que oui à condition qu'il soit à base libre, si vous l'obtenez à partir de suppléments, les liants peuvent l'empêcher, tenez-nous au courant, je suis curieux.J'ai été à mi-chemin de l'utilisation de l'amphtamine base comme catalyseur une fois que j'étais à court de propène, ce serait également intéressant de le savoir.
Bonjour, juste une petite question :
J'ai fait 100ml de nitroéthane
142ml de benzaldéhyde
Et après avoir recristallisé le p2np avec de l'IPA, j'ai obtenu 149,2g après 2 jours dans un dessicateur sous vide à pleine dépression et 2 jours de séchage à l'air. Est-ce que cela vous semble correct ou est-ce que cela pourrait être amélioré ?
Cordialement, newb
J'ai fait 100ml de nitroéthane
142ml de benzaldéhyde
Et après avoir recristallisé le p2np avec de l'IPA, j'ai obtenu 149,2g après 2 jours dans un dessicateur sous vide à pleine dépression et 2 jours de séchage à l'air. Est-ce que cela vous semble correct ou est-ce que cela pourrait être amélioré ?
Cordialement, newb
Vous devez déterminer la masse moléculaire du benzaldéhyde et du P2NP. 100 g de benzaldéhyde représentent un peu moins d'une mole, 100 g de P2NP représentent environ 0,7 mole. Cela signifie que vous avez obtenu environ 70 % du rendement théorique.