Síntese de 4-MMC (mefedrona). Tutorial completo em vídeo.

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Este vídeo representa uma forma simples de síntese de 4-MMC (mefedrona) em pequena escala a partir de 4'-metilpropiofenona. Existe um manual de síntese total em vídeo que explica tudo e dá a oportunidade de fazer 4-MMC a todos os principiantes em síntese orgânica.

Equipamento e material de vidro:
YoZFrqTYJR


Reagentes:
  • 4'-Metilpropiofenona (cas 5337-93-9) - 100g;
  • Benzeno - 600ml;
  • Bromo (Br2) - 100g;
  • N-metilpirrolidona - 300ml;
  • Base livre de metilamina 40% (solução aquosa) - 200 ml;
  • Ácido clorídrico 35% - 55ml;
  • Acetona - 1000ml;

Descrição do vídeo de síntese de 4-MMC (mefedrona):
De 0:00 a 0:48
No início deste vídeo é dito que a temperatura do laboratório e dos reagentes (exceto os que precisam de ser arrefecidos) deve ser moderada, cerca de 20-25ºC.

De seguida, descreve-se a preparação do reator para trabalhar.
"O balão de fundo redondo de 2000 ml é colocado num agitador magnético e fixado a um suporte de retorta e a uma pinça para fixar o aparelho. Verifica-se o funcionamento do agitador magnético. Instala-se o condensador de refluxo no gargalo central do balão e encaixa-se nele uma mangueira de saída de gás. A mangueira é instalada cuidadosamente, sem dobras. A extremidade da mangueira é imersa num recipiente com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio a 15% (para absorver os odores).

De seguida, procede-se ao carregamento dos reagentes:
""4-Metilpropiofenona 100g e benzeno 300ml são vertidos no balão e agitados. Deita-se 100 g de bromo e 100 ml de benzeno no funil de recolha. Coloca-se um termómetro e deixa-se cair o bromo na mistura reacional. Liga-se um aquecimento suave e a temperatura no balão aumenta para 35 ºC, depois desliga-se o aquecedor."


De 0:48 a 3:23
Reação de bromação. A bromação é iniciada por um químico após o carregamento de todos os reagentes. A solução de bromo é adicionada em pequenas porções ao benzeno no balão, para que a mistura de reação tenha tempo de descolorir. Após a adição do bromo, a mistura é agitada num agitador magnético durante mais 30 minutos.
"O bromo é adicionado gota a gota à mistura em quatro porções iguais, depois de se desligar o aquecedor. Cada porção adicional de bromo é adicionada após a descoloração da anterior."
"A mistura reacional é agitada durante mais 30 minutos após a adição completa de bromo"
A bromação da 4-Metilpropiofenona dá 2-bromo-4-Metilpropiofenona em benzeno.


De 3:23 a 6:16
A mistura reacional é
lavada numa ampola de decantação e o excesso de pressão é revelado através de uma torneira. A ampola de decantação é rodada em movimentos circulares para recolher a água remanescente e drená-la. A solução de 2-Bromo-4-Metilpropiofenona em benzeno é deixada para a síntese seguinte.
"Adicionar 200 ml de água após 30 minutos."
"Verter a mistura na ampola de decantação. As camadas são claramente separadas. A camada inferior é eliminada, a camada superior é necessária."
"A lavagem é repetida. Deita-se 200 ml de água e agita-se bem. As camadas são separadas de forma clara. A camada inferior é drenada.
Não se esqueça de libertar a pressão abrindo a torneira."
"O funil é rodado num movimento circular para recolher toda a água da camada inferior."


De 6:17 a 9:02
Reação de metilaminação. A solução de 2-Bromo-4-Metilpropiofenona em benzeno é vertida de novo para o balão, sendo vertida metilamina. A mistura reacional é aquecida a 40 ºC. Adiciona-se NMP em pequenas porções, de modo a que a temperatura não exceda os 60 ºC. No caso de a temperatura exceder os 60 ºC, a adição seguinte deve ser efectuada quando a temperatura baixar. Após a adição de todo o NMP, a mistura reacional é agitada durante 15 minutos. Durante o processo de metilaminação, pode observar-se uma cor âmbar rica na mistura reacional. Este é um sinal de que a reação terminou.

A metilaminação da 2-bromo-4-metilpropiofenona dá origem à base livre de mefedrona (4-MMC)
.
"A 2-Bromo-4Metilpropiofenona obtida em benzeno é vertida num balão limpo e adicionam-se 200 ml de metilamina a 40% (solução aquosa)."
"Instalam-se no balão um condensador de refluxo, um funil de gotejamento e um termómetro. Liga-se o agitador e aquece-se o balão até 40 ºC."
"Quando a temperatura atinge os 40 ºC, desliga-se o aquecedor e adiciona-se 300 ml de N-metilpirrolidona a partir do funil de decantação, certificando-se de que a temperatura não ultrapassa os 60 ºC. Ocorre uma breve reação exotérmica e a temperatura pode aumentar após a adição de N-metilpirrolidona."
"A mistura reacional é agitada durante 15 minutos após a adição de toda a N-metilpirrolidona."


De 9:03 a 11:33
Lavagem dabase livre de mefedrona . A base livre é lavada com solução de bicarbonato de sódio 200ml 5% e água 3 x 200ml . A mistura é bem agitada e o excesso de pressão do gás é libertado através de uma torneira. As camadas são claramente separadas na ampola de decantação. A camada aquosa inferior é drenada para um recipiente de resíduos e a camada orgânica superior, com uma base livre, é deixada para trabalhos posteriores. Adiciona-se uma pitada de cloreto de sódio à solução para eliminar a turvação da água residual. A solução é deixada durante algum tempo, após uma boa agitação, para separar as camadas e o resíduo de água é drenado. Obtém-se a base pura de mefedrona livre .
"Em seguida, adicionam-se 100 ml de solução de bicarbonato de sódio a 5% e 200 ml de benzeno, agita-se bem e deita-se numa ampola de decantação. As camadas estão claramente separadas."
"A camada inferior de água é eliminada."
"Deita-se água 200 ml na base livre de mefedrona em benzeno (camada superior), agita-se bem. As camadas estão claramente separadas. A camada aquosa inferior é eliminada."
"A base livre de mefedrona em benzeno é lavada com água três vezes."
"Se a solução de base livre de mefedrona em benzeno parecer turva após a lavagem, adiciona-se cloreto de sódio e agita-se em movimentos circulares."
"A mistura é deixada em repouso durante alguns minutos, o resto da água com o cloreto de sódio é recolhido na camada inferior. Este resíduo de água é eliminado.
A base livre de mefedrona pura em benzeno permanece no funil."


De 11:34 a 12:38
Acidificação. A base livre de mefedrona é convertida em sal de cloridrato nesta parte da síntese. O ácido clorídrico é adicionado gota a gota à base livre de 4MMC com uma agitação constante. A solução aquece após a acidificação e surge um precipitado. Este precipitado é o cloridrato de mefedrona. É necessário medir constantementeo pH durante o processo de acidificação. A acidificação é interrompida quando se atinge o pH 5-5,5. O copo com a mistura é coberto com uma película e colocado no congelador durante algumas horas.
"A base de mefedrona em benzeno é vertida num copo largo e colocada num agitador magnético. Coloca-se uma barra de agitação no interior e inicia-se a agitação. Coloca-se um funil de gotejamento por cima do copo e adicionam-se 55 ml de ácido clorídrico a uma velocidade de 1-2 gotas por segundo."

"O pH é medido de 10 em 10 segundos até atingir um pH de 5-5,5. Forma-se cloridrato de mefedrona no copo e a temperatura aumenta durante o processo de acidificação. O cloridrato de mefedrona pode ser dissolvido, esta situação é normal. Aparecem cristais durante um procedimento de arrefecimento."

"O agitador é desligado quando o pH é 5-5,5, o copo é coberto com película aderente e colocado no congelador durante 4 horas. A temperatura do congelador não deve ser inferior a -15 ºC."


A partir de 12:39
Filtração e lavagem.
Prepara-seo aparelho de filtração: O funil de Buechner com um filtro de papel é colocado num balão de Buechner na parte final do vídeo. O filtro é humedecido com acetona para um melhor contacto com a superfície do funil. A mistura é bem agitada para que o precipitado não adira a um copo e vertida para o funil. O resto da mefedrona é lavado com mais uma porção de acetona e transferido para um funil de Buechner.

Em seguida, liga-se uma bomba de vácuo ao balão de Buechner através de uma mangueira. O pó engrossa ligeiramente e aparecem fissuras durante o processo de filtração. Adiciona-se uma pequena quantidade de acetona ao funil de Buechner, desligando o vácuo ao mesmo tempo, para uma melhor lavagem e nível de pureza. O produto é lavado com acetona até começarem a sair gotas transparentes do funil.

O pó é seco no funil de Buechner com o vácuo ligado até o pó de cloridrato de mefedrona se tornar friável após a lavagem com acetona. A mefedrona é seca ao ar numa sala seca e pesada.
"O precipitado resultante é filtrado sob vácuo e lavado no filtro com acetona.
Desdobra-se o bordo longo do bico do funil no sentido oposto ao da saída lateral do frasco."
"O filtro deve ser humedecido com acetona."
"O resíduo de pó de mefedrona no copo é lavado com uma porção de acetona."
"Mangueira de uma bomba de vácuo."
"Íman de um agitador magnético."
"A mefedrona é seca ao ar. O rendimento teórico do cloridrato de mefedrona é de 144g a partir de 100g de 4-metilpropiofenona, mas considerando as perdas, obtém-se ~100g (talvez mais)."
 
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Jamroz

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Tenho pronto o 2-bromo-4-metilpropiofenona. Em que quantidade de benzeno devo dissolvê-la para esta reação? Posso trocar o nmp por outro solvente? Em caso afirmativo, pode dar-me alguns exemplos de escala
 
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A reação com NMP demora 15-20 minutos e pode ser substituída por Dimetilsulfóxido, Dimetilformamida ou Sulfolano.
Mas o NMP é a melhor escolha.
Para 1g de 2-bromo-4-metilpropiofenona são necessários 3ml de benzeno, se não estiver completamente dissolvido pode adicionar 1-2ml. A reação demora muito mais tempo em benzeno. Se não aquecermos a mistura, a reação demora cerca de 24 horas, dependendo da quantidade de cetona.
 
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ELOELO

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Esta será a minha primeira vez, devido à minha falta de experiência em química, gostaria de ter a certeza de uma coisa. Começando pelo 2b4m, é suficiente dissolvê-lo em 300ml de benzeno e, após a dissolução completa, adicionar 200ml de metilamina? A metilpirrolidona não é necessária no meu caso?
 

dark_side_of_chemistry

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Olá, tenho uma pergunta sobre a fase de aminação. É melhor dissolver o bk4 em nmp e adicionar metilamina como descrito em Synthesis of mephedrone in NMP (large scale) ou dissolver em tolueno, por exemplo, adicionar metilamina e depois apenas nmp como no vídeo?
 

Jamroz

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A minha reação foi de 100g de 2-bromo4metilpropiofenona com uma proporção de 200ml de metilamina 40% e 300ml de nmp. O rendimento final foi de 40g de mefedrona hcl, mas adicionei muito ácido, o ph do papel era vermelho claro, o ph era inferior a 5, mas apenas um pouco. Que quantidade de ácido devo usar por 100g de bromocetona? Quero experimentar uma balança de 25kg, na vossa opinião, funciona?
 
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Compreendo corretamente que pretende reagir 25 kg de 2bromo4propiofenona? É um volume bastante grande, mas é realista. O consumo aproximado de ácido clorídrico é de 300-400 ml por 1 kg de 2bromo4propiofenona.
 
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Jamroz

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Podem dizer-me quanto g de mefedrona devo obter de 100g de 2bromo4propiofenona se o fizer corretamente?
 
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C10H11BrO + CH5N → C11H15NO + HBr
Como se pode ver na equação, uma molécula de 2-bromo-4-metilpropiofenona produz uma molécula de mefedrona.
C10H11BrO : 227,0977 g/mol
C11H15NO : 177,2429 g/mol
227.0977/177.2429=1.28127953
O coeficiente é 1,28127953
Isto significa que, a partir de 100 g de 2-bromo-4-propiofenona, obtém-se 78,0469818 g de mefedrona base.

A massa de cloridrato de mefedrona aumentará em 1,19 g/cm3 e o coeficiente será 1,27273446
C11H15NO+HCl=177.2429+1.19=178.4329
227.0977/178.4329=1.27273446

100g(C10H11BrO)/1.27273446=78.5709849g(C11H15NO)
O rendimento teórico da reação da 2-bromo-4-metilpropiofenona foi de 78,5709849g de cloridrato de mefedrona. No entanto, deve ter-se em conta que é difícil atingir o rendimento teórico, normalmente a perda é de 20%.
 
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delkibrother

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No vídeo, o resultado final é um pó, é possível obter uma "rocha" sólida?
Pelo que sei, podemos dizer que, geralmente, o rendimento final é de cerca de 70-80% da 2-bromo-4-propiofenona utilizada?

E também: se eu já tiver 2-bromo-4-metilpropiofenona, o que é que muda no processo do vídeo?
 
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Este é o passo seguinte à receção do pó.
Até 78% é o rendimento teórico, o rendimento real é de ~60% da massa de 2-bromo-4-metilpropiofenona.
Dissolve-se a 2-bromo-4-metilpropiofenona em benzeno, adiciona-se metilamina e adiciona-se pouco a pouco NMP.
 

Jamroz

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Pode dizer-me o que posso utilizar em vez de benzeno? É difícil obtê-lo em grande escala.
 
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O diclorometano e o acetato de etilo também são adequados. Quando se utiliza DCM, a camada de base livre do mmc estará no fundo, pelo que é importante não a misturar.
 

btcboss2022

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Olá,

Devo substituir o NMP por DMF na mesma quantidade?

Obrigado.
 
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Sim
Se utilizar a mesma quantidade, é certo que terá sucesso
Pode fazer experiências com as quantidades
 

karamelosanto

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Hi!
Posso substituir o NMP por DMSO (Dimetilsulfóxido)?
Em caso afirmativo, qual a quantidade de que necessito?

Para além de benzeno, tolueno, xileno, DCM, acetato de etilo, que mais posso usar?
Obrigado (a)
 

btcboss2022

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Olá, eu fiz isso com DMF e Tolueno.
 

zuidmen

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Ufff Não me lembro agora, fi-lo uma vez e há muito tempo, desculpem.
 
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Manter a mesma proporção que o NMP.
DMSO, DMF, NMP e Sulfolano são solventes intermutáveis. São utilizados como solvente, criando um meio para uma reação rápida. As proporções podem ser alteradas, mas os volumes dos outros solventes utilizados também devem ser ajustados.
É preferível utilizar estes solventes, pois estão testados e funcionam muito bem. No entanto, é possível utilizar outros solventes, mas é necessário verificar as suas propriedades para saber se funcionam com os reagentes disponíveis.
 
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