Синтез на мефедрон (4-MMC) в разтворител NMP. В голям мащаб.
Бензолът е канцерогенен запис видео на производството на 4mmc с помощта на nmp бензолът е забавен и неефективен 40% от крайния продукт много малко на 100 г бк4 трябва да използвате колба от 2 л аз използвам стъклена бутилка от 2 л и от нея се получават 300 г и 350 г от крайния кристален продукт. Ако използвате бензол тулен дкм ксилол нмп трябва да използвате различни температури на готвене и времето е различно. Аз не използвам колба, а обикновена бутилка за вино, кофа, коничен сепаратор за вино, кърпа за филтриране и центрофуга за сушене на дрехи.
Здравейте на всички. Целият синтез върви добре до момента на подкиселяване. Първоначално всичко върви правилно, утаява се "брашно", но с добавянето на HCL 36-38% цялата смес първоначално става червена, докато не стане силно синя.
Такъв замърсен пушек не може да се промие дори с огромно количество ацетон, минимално синият цвят се отделя, но крайният продукт все още е силно син, а добивът е драстично нисък.
При вкисването ще помогне ли разреждането на HCL с ацетон, например в съотношение 1:5? Разбира се, цялото нещо се замразява с помощта на сух лед.
Вторият въпрос е, когато добавям метиламин, трябва ли да го добавям на малки порции, така че температурата да не надвишава 60 градуса, или мога да го изсипя наведнъж и да не гледам температурата? Ако добавя целия метиламин наведнъж, това няма да намали драстично производителността?
Поздрави
Такъв замърсен пушек не може да се промие дори с огромно количество ацетон, минимално синият цвят се отделя, но крайният продукт все още е силно син, а добивът е драстично нисък.
При вкисването ще помогне ли разреждането на HCL с ацетон, например в съотношение 1:5? Разбира се, цялото нещо се замразява с помощта на сух лед.
Вторият въпрос е, когато добавям метиламин, трябва ли да го добавям на малки порции, така че температурата да не надвишава 60 градуса, или мога да го изсипя наведнъж и да не гледам температурата? Ако добавя целия метиламин наведнъж, това няма да намали драстично производителността?
Поздрави
Last edited:
В точка 8 добавям 20 л ледено студен ацетон в реактора и само отделно добавям бавно HCL 36-38%, докато рН спадне до 5? Дали да смеся HCL с 20 л ацетон и да добавя само сместа в реактора?
Не мога да разбера защо по време на подкиселяването цялото нещо се утаява хубаво, докато в един момент не започне да посиняваһттр://....
Обзалагам се, че това се дължи на добавянето на твърде концентриран HCL 36-38%, чрез който изгарям продукта и оттам синята каша.
Не мога да разбера защо по време на подкиселяването цялото нещо се утаява хубаво, докато в един момент не започне да посиняваһттр://....
Обзалагам се, че това се дължи на добавянето на твърде концентриран HCL 36-38%, чрез който изгарям продукта и оттам синята каша.
- By plancklong
Намалявате рН до 5. Това е твърде ниско! В процедурата се казва, че трябва да се понижи само до 5,5 - 6. Следващия път доведете рН до правилния диапазон и вижте дали тогава ще имате синьо!
Окончателен син цвят да, но течността не беше изцяло червена, както на приложените снимки. Обикновено жълто масло, бял пушек се утаяваше, с течение на времето жълтото масло започна да става синьо, като същевременно оцветяваше пушека, който вече не можеше да се почиства с ацетон. В крайна сметка, след източване, синият прах изглеждаше така, както на последната снимка
Честно казано, нямам представа, не съм го проверявал. През следващите няколко дни ще се опитам да подходя към този синтез отново, ще го проверя и ще ви съобщя.
Според мен е виновно подкиселяването с концентриран неразреден HCL, чрез което продуктът изгаря и се образуват примеси. Сега ще искам да добавям ледено студен ацетон на стъпка 8 и да подкиселявам последователно със смес от HCL и ацетон в съотношение 1:5. Струва ми се, че това ще реши проблема.
Органичната фаза придобива хубав оранжево-кехлибарен цвят, така че бих твърдял, че поне протича правилно.
Според мен е виновно подкиселяването с концентриран неразреден HCL, чрез което продуктът изгаря и се образуват примеси. Сега ще искам да добавям ледено студен ацетон на стъпка 8 и да подкиселявам последователно със смес от HCL и ацетон в съотношение 1:5. Струва ми се, че това ще реши проблема.
Органичната фаза придобива хубав оранжево-кехлибарен цвят, така че бих твърдял, че поне протича правилно.