Synthèse de la méphédrone (4-MMC) dans un solvant NMP. A grande échelle.

[bubuka]

J'aimerais fabriquer de la MMC dans du NMP. Le problème est que je n'ai pas de papier pH. Quel est le problème si je sur-acidifie à la fin ? Ou pourriez-vous me dire quelle quantité d'acide chlorhydrique à 30 % je dois ajouter à la fin lorsque j'utilise 100 g de 2b4m ? J'acidifie dans du DCM+eau.

 

[WillD]

Si vous n'avez pas suffisamment d'expérience, vous devez utiliser des indicateurs pour obtenir un rendement maximal. Si ce n'est pas possible, nous pouvons vous calculer la quantité d'acide minimale que vous pouvez ajouter pour obtenir le produit.

 

[TheVacuumGuy]

Si vous achetez un appareil électrique, faites-vous une faveur en dépensant un supplément pour obtenir une sonde en verre. Sinon, elle se dissoudra (oui, je suis passé par là).

 

[c01db100d_india_mephedron]

Peut-on remplacer
de l'acide chlorhydrique à l'acide bromhydrique 48%.
Je ne sais pas si c'est possible, mais je ne sais pas non plus si c'est faisable ou non.

 

[WillD]

Oui, vous pouvez utiliser ce remplacement. Le poids du produit dans les mêmes conditions sera légèrement supérieur.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Merci pour vos précieux conseils
MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas no. Plz

 

[Hanna520]

Pourquoi utiliser le benzène et le NMP. Utilisez plutôt l'acétate d'éthyle. Beaucoup plus sûr. Remplacer la mono méthyl amine aqua par une base alcoolique.
Après avoir ajouté de l'eau. Séparer les couches. Prendre la couche "huile" et distiller l'EA. Cette étape est plus rapide. Refroidir l'huile de base pendant 1 heure dans un congélateur à -19. Les produits secondaires qui n'ont pas réagi sont éliminés. Filtrez la solution et mettez la base dans AC et avec HCL37% augmentez le pH à 5.5.

Ne pas utiliser de flamme pour chauffer. Utilisez plutôt un bain. Cette configuration vous donnera de bons résultats. )

 

[momogf]

J'ai fait moi-même de la 2bromo4metylenopropiophenone.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Ce point a été discuté dans le chat principal il y a quelques jours. La recommandation générale était de distiller l'EA à 55 °C sous vide (/pression négative) pour améliorer le rendement. Est-ce ce que vous vouliez dire, ou vouliez-vous dire distiller à une pression normale à 77 °C (température d'ébullition de l'EA) ?

C'est la première fois que je lis cela et je vais essayer.

Je vais lancer un fil de discussion sur l'optimisation du rendement du 4-MMC et vous inviter à partager vos connaissances. Vous semblez en savoir beaucoup à ce sujet.

 

[WillD]

Oui, la méthode de l'acétate d'éthyle est bonne si vous disposez d'une solution de méthylamine alc. Elle résout de nombreux problèmes.

 

[Germanium]

Est-il possible de faire barboter du chlorure d'hydrogène gazeux au lieu d'ajouter de l'acide chlorhydrique pendant l'étape de cristallisation ?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Oui, il s'agit d'une bonne alternative à l'utilisation de l'acide chlorhydrique, à condition que vous ayez voulu dire "acidification" au lieu de "cristallisation". Aucun acide n'est ajouté lors de l'étape de cristallisation.

 

[Germanium]

Merci beaucoup !