Iodazione del 4'-metilpropifenone a 2-iodo-4'-metilpropifenone mediante iodio/ossido di cocco(II). Manuale video.

William Dampier

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Schema di reazione:
Xh6O3fTwUL

Reagenti:
  • 4'-metilpropiofenone (cas 5337-93-9) 5 kg;
  • Ossido di Сooper(II) (CuO) 2,7 kg;
  • Alcool isopropilico (IPA) 50 l;
  • Iodio 6,5 kg;
Apparecchiature e vetreria:
RbAZqduFBX

  • Reattore batch da 100 l, dotato di imbuto a goccia, agitatore superiore, termometro, sistema di controllo della temperatura (raffreddamento) e condensatore a riflusso;
  • Imbuto;
  • Diversi secchi da 25 L o più;
  • Barile da 100 L;
  • Becher da 2000 mL;
  • Fonte di vuoto;
  • Bilancia;
  • Cilindro di misurazione da 1000 mL;
  • Asta di vetro e spatola;
  • Misurini;
  • Filtro Nutsche;
  • Evaporatore rotante;
  • Pala;

Sintesi:
1. 4'-metilpropiofenone 5 kg e IPA 50 l vengono aggiunti in un reattore batchda 100 L .
2.
Si accende l'agitatore. Si accende l'agitatore.
3. Si aggiunge la polvere di ossido (II). L'ossido di Сooper(II) in polvere fine 2,7 kg viene aggiunto lentamente alla miscela con agitazione.
4. Iodio (I2) 6 kg. Alla miscela viene aggiunto, sempre sotto agitazione, lo iodio (I2) 6,5 kg.
5. La miscela di reazione viene riscaldata a 70 °C. La miscela di reazione viene riscaldata a 70 °C, quindi la reazione viene lasciata per 24 ore con agitazione e riscaldamento costanti.
6. Successivamente, l'agitatore viene spento. La soluzione viene lasciata precipitare il rame. Si continua a riscaldare.
7. La soluzione di 2-Iodo-4'-metilpropiofenone viene decantata dal precipitato attraverso la parte superiore del reattore.
8. La soluzione viene posta in un congelatore. La soluzione viene posta in un congelatore per 24 ore.
9. I cristalli di 2-Iodo-4'-metilpropifenone vengono filtrati attraverso un
filtro nutsche e lavati con IPA freddo sul filtro.
10.
La soluzione filtrata per 2/3 viene distillata attraverso la parte superiore del reattore. La soluzione filtrata per 2/3 viene distillata in rotovap, cristallizzata e lavata di nuovo.
11. I cristalli di 2-Iodo-4'-metilpropiofenone vengono
essiccati sotto vuoto o all'aria. La resa è di 6,5 kg.

Sintesi del 2-Iodo-4'-metilpropiofenone (cas 236117-38-7)

⚙️
  • Pallone a fondo tondo a tre colli da 2000 mL.
  • Agitatore con superficie riscaldante e bagnomaria.
  • Imbuto di Schott e matraccio Buchner.
  • Becher.
  • Bilancia.
  • Cilindro di misura da 100 mL;
🛢️
  • 4'-metilpropiofenone (4-MP; cas 5337-93-9) 100 g;
  • Iodio (I2) 128 g;
  • Alcool isopropilico (IPA) 1000 mL;
  • Ossido di Coperchio(II) (CuO) 53 g;
(00:50) - Versare l'acqua distillata nel recipiente a bagnomaria, immergere circa la metà del matraccio a fondo tondo nell'acqua. È meglio immergere il pallone con il livello della miscela di reazione (Rm) nello stesso livello di acqua del bagno.

(01:07) - Impostare la temperatura del riscaldatore a 80 °C. La temperatura dell'acqua deve essere >60 °C. La temperatura dell'acqua deve essere >60 °C. I reagenti vengono aggiunti al matraccio uno alla volta quando la temperatura dell'acqua raggiunge i 60 °C.
4-MP (100 g) + IPA (1000 mL) e accendere l'agitatore.

(2:00) - L'ossido di rame (CuO) 53 g viene aggiunto a Rm attraverso l'imbuto per polveri.
⚠️ L'ossido di rame (CuO) deve essere distribuito in tutto il volume di Rm con l'agitatore.

(2:22) - Successivamente, si aggiungono 128 g di Iodio secco in diverse porzioni. La frazione di iodio non ha importanza (granulare o cristallina).
⚠️ Lo iodio viene sciolto in IPA. Ricordare che lo iodio è un alogeno e per motivi di sicurezza è necessario utilizzare una ventilazione di scarico.

(2:46) - Il
condensatore a ricaduta (con flusso di acqua fredda) viene collegato al pallone a fondo tondo per condensare i vapori di reazione.
⚠️ In Rm si osserva una sospensione insolubile di CuO e Iodio, che deve riempire uniformemente tutto il volume di reazione mediante agitazione. In caso contrario, la reazione sarà condotta in modo errato.

(3:11) - Si osservano cambiamenti in Rm dopo 15-20 ore dall'inizio della reazione. La reazione può essere condotta a questo regime di temperatura per un tempo più lungo, ma non inferiore alle 15 ore.

(3:30) - L'agitatore viene spento. I composti di rame devono essere precipitati nell'intero volume della soluzione.

(3:38) - La Rm viene decantata. I precipitati di rame rimangono nel recipiente. Il precipitato viene smaltito.

(3:52) - Rm è una soluzione alcolica di 2-Iodo-4'-metilpropiofenone. Viene raffreddata a temperatura ambiente e poi messa in freezer per 12 ore.

(4:00) - Il 2-Iodo-4'-metilpropiofenone viene cristallizzato in un becher. Si prepara un sistema di filtrazione ad aspirazione e si raffredda l'IPA (per lavare il prodotto cristallizzato) nel congelatore.

(4:27) - Il 2-Iodo-4'-metilpropiofenone viene filtrato, lavato con IPA raffreddato, essiccato a peso costante a temperatura ambiente
sotto vuoto (opzionale).

(4:45) - La resa finale del 2-Iodo-4'-metilpropiofenone (cas 236117-38-7) è di 130 g.
 
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HIGGS BOSSON

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È un precursore per la sintesi del mefedrone, interessante come analogo per i Paesi in cui è vietato il 4-metil-alfa-bromopropiofenone.
 

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È inoltre possibile effettuare una bromurazione selettiva utilizzando il bromuro di rame (II).
 

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Si prega di descrivere cosa si intende. Il bromuro di rame può essere sostituito nella stessa posizione e, in caso affermativo, le condizioni/formato di reazione?
 

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È possibile abbassare l'IPA o utilizzare altri metodi per abbassare la capacità?
 

William Dampier

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No, ci saranno problemi di purezza e di resa.
Sì, ma i meccanismi delle reazioni sono leggermente diversi.
 

Venom2021

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Preparazione 2-iodo-4-metilpropiofenone Il cosiddetto iodoketone Mettiamo in un becker il 4-metilpropiofenone 150ml (148,90g) N-iodosucinimide 270g Acido P-Toulensolfonico monoidrato 228g Copriamo i bicchieri con un coperchio di vetro non stretto. Mettiamo il tutto nel microonde e lo impostiamo a 700w. Illuminiamo 3 volte per 1 minuto con pause di 30 secondi tra una sessione e l'altra. Aspettiamo che la romanza si raffreddi a temperatura. Versiamo 300 ml di acqua interna con ghiaccio e mescoliamo accuratamente. Si formerà quasi subito uno iodoketone Filtriamo sul filtro e altre 2 o 3 volte Laviamo l'acqua Cristallizzazione 1g di iodoketone aggiungiamo 0,5ml o 0,7ml di dcm mescolati in un barattolo e mettiamo in congelatore a -20 per una notte Dopo una notte, filtriamo e poi asciughiamo. Resa 210g - 215g di iodoketone puro va bene?
 

yin-yang

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C'è differenza di resa tra il gruppo I e il gruppo Br per la fase di aminazione?
 

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@WilliamDampier potrei usare il 4'-cloropropiofenone invece del 4'-metilpropiofenone?

Scusate la domanda stupida, ma ho letto che i due fenoni hanno un comportamento simile.
 

G.Patton

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Salve, credo che sì, sia possibile.
 

hustla

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È possibile recuperare l'ossido di rame (II) dopo la iodinazione, lavarlo e riutilizzarlo, giusto? È un catalizzatore?
 

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lega HI, spostando così l'equilibrio della reazione verso la formazione di iodopropiofenone.
 

Katty Korner

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Domanda da principiante, ma la resa del metilcatinone è maggiore con lo iodo rispetto al bromo?
 

w2x3f5

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forse un po' più alta, ma la reazione è più veloce rispetto a quella con Br
 

Zefsaid23

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Salve! Domanda da principiante: posso usare il propiofenone invece del 4'-metilpropiofenone per fare l'efedrone (metacatinone)?
 

Katty Korner

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Il propiofenone produce metacatinone, sì. I passaggi sono gli stessi, a quanto pare, basta sostituirlo e fare i calcoli sulle moli, ecc. Ma nemmeno io sono un chimico, solo che mi piace l'argomento.
 
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