Sinteza mefedronei (4-MMC) în solvent NMP. Pe scară largă.
benzenul este cancerigen înregistrarea video a producției de 4mmc folosind nmp benzenul este distractiv și ineficient 40% din produsul final foarte puțin per 100g bk4 trebuie să folosiți un balon de 2l eu folosesc o sticlă de sticlă de 2l și rezultă 300g și 350g din produsul final de cristal. Dacă folosiți benzen toulen dcm xilen nmp trebuie să folosiți temperaturi de gătire diferite și timpul este diferit. Eu nu folosesc un balon, ci o sticlă de vin obișnuită, o găleată, un separator conic pentru vin, pânză pentru filtrare și o centrifugă pentru uscarea rufelor.
Bună ziua tuturor. Toate sintezele merg bine până la acidificare. Inițial totul merge corect, o "făină" precipită, dar cu adăugarea de HCL 36-38% întregul amestec devine inițial roșu până când devine puternic albastru.
Un astfel de praf de pușcă murdar nu poate fi spălat nici măcar cu o cantitate uriașă de acetonă, minim culoarea albastră se îndepărtează, dar produsul final este încă puternic albastru, iar randamentul este drastic scăzut.
Când se acrește, va ajuta diluarea HCL cu acetonă, de exemplu, într-un raport de 1:5? Desigur, totul înghețat folosind gheață carbonică.
A doua întrebare este, atunci când adaug metilamină, ar trebui să o adaug în porții mici, astfel încât temperatura să nu depășească 60 de grade, sau pot să o torn toată odată și să nu mă uit la temperatură? Adăugarea întregii metilamine dintr-o dată nu va reduce drastic randamentul?
Salutări
Un astfel de praf de pușcă murdar nu poate fi spălat nici măcar cu o cantitate uriașă de acetonă, minim culoarea albastră se îndepărtează, dar produsul final este încă puternic albastru, iar randamentul este drastic scăzut.
Când se acrește, va ajuta diluarea HCL cu acetonă, de exemplu, într-un raport de 1:5? Desigur, totul înghețat folosind gheață carbonică.
A doua întrebare este, atunci când adaug metilamină, ar trebui să o adaug în porții mici, astfel încât temperatura să nu depășească 60 de grade, sau pot să o torn toată odată și să nu mă uit la temperatură? Adăugarea întregii metilamine dintr-o dată nu va reduce drastic randamentul?
Salutări
Last edited:
La punctul 8, adaug 20 l de acetonă rece ca gheața în reactor și adaug doar separat HCL 36-38 % încet până când pH-ul scade la 5? Amestec HCL cu 20L de acetonă și adaug doar amestecul în reactor?
Nu pot să-mi dau seama de ce în timpul acidificării totul precipită frumos până când, la un moment dat, începe să devină albastru....
Pun pariu că se datorează adăugării de HCL prea concentrat 36-38% prin care ard produsul și de aici mizeria albastră.
Nu pot să-mi dau seama de ce în timpul acidificării totul precipită frumos până când, la un moment dat, începe să devină albastru....
Pun pariu că se datorează adăugării de HCL prea concentrat 36-38% prin care ard produsul și de aici mizeria albastră.
- By plancklong
Reduceți pH-ul la 5. Este prea scăzut! Procedura prevede scăderea pH-ului doar până la 5,5 - 6. Data viitoare, aduceți pH-ul în intervalul corect și vedeți dacă aveți albastru atunci!
Culoarea albastră finală da, dar lichidul nu era complet roșu ca în fotografiile atașate. În mod normal, uleiul galben, praful de pușcă alb a precipitat, în timp uleiul galben a început să devină albastru, pătând în același timp praful de pușcă, care nu mai putea fi curățat cu acetonă. În cele din urmă, după scurgere, praful albastru arăta ca în ultima fotografie
Sincer, habar nu am, nu am verificat. În zilele următoare voi încerca să abordez din nou această sinteză, o voi verifica și vă voi anunța.
După părerea mea, este vina acidificării cu HCL concentrat nediluat prin care produsul arde și se formează impurități. Acum voi dori să adaug acetonă rece ca gheața la pasul 8 și să acidific succesiv cu un amestec 1:5 HCL:Acetonă. Mi se pare că acest lucru va rezolva problema.
Faza organică capătă o culoare portocalie-ambră frumoasă, așa că aș spune că funcționează cel puțin corect.
După părerea mea, este vina acidificării cu HCL concentrat nediluat prin care produsul arde și se formează impurități. Acum voi dori să adaug acetonă rece ca gheața la pasul 8 și să acidific succesiv cu un amestec 1:5 HCL:Acetonă. Mi se pare că acest lucru va rezolva problema.
Faza organică capătă o culoare portocalie-ambră frumoasă, așa că aș spune că funcționează cel puțin corect.